Intensive monitoring

In augustus 2006 is Lareb, in samenwerking met het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) en de Koninklijke Nederlandse Maatschappij ter Bevordering der Pharmacie (KNMP), begonnen met een nieuwe vorm van geneesmiddelenbewaking: Lareb Intensive Monitoring. Deze vorm van geneesmiddelenbewaking is een aanvulling op het huidige systeem van vrijwillige meldingen, waarbij patiënten of zorgverleners op eigen initiatief melden. Ervaringen van gebruikers staan hierbij centraal. Via een email wordt aan geselecteerde patiënten gevraagd om enkele korte vragenlijsten in te vullen. Patiëntkarakteristieken, co-medicatie en mogelijke bijwerkingen worden geregistreerd, waardoor in korte tijd veel kennis beschikbaar komt over het onderzochte middel.

Met Lareb Intensive Monitoring is het mogelijk zijn om bijwerkingen van nieuwe geneesmiddelen al in een vroeg stadium op te sporen. Het systeem is een aanvulling op de huidige manier van werken en vervangt dus niet het melden van belangrijke observaties door arts of apotheker of patiënt.
Meer informatie voor zorgverleners is te vinden op de website van Lareb Intensive Monitoring. Informatie voor patiënten is te vinden op de Larebmonitor website voor patiënten.