De tweede vaccinatieronde tegen de Mexicaanse griep is afgelopen zaterdag afgerond. Sinds de start van de vaccinatiecampagne ontving Lareb in totaal 6800 meldingen van mogelijke bijwerkingen bij het gebruik van vaccins tegen de Mexicaanse griep. Het meerendeel van de meldingen betrof milde reacties, zoals pijn of roodheid op de injectieplaats en bij de gevaccineerde kinderen voornamelijk koorts. 2602 meldingen hadden betrekking op het vaccin Focetria, 4198 meldingen op het vaccin Pandemrix. In een aantal gevallen leidde de bijwerking tot observatie in het ziekenhuis of een ziekenhuisopname. Een volledig overzicht van alle door Lareb ontvangen meldingen kunt u vinden in het zesde weekoverzicht.

Naast deze reguliere meldingen, volgt Lareb door middel van het Vaccinmonitor onderzoek bijna 3800 personen die tijdens de vaccinatiecampagne door de huisarts gevaccineerd zijn. Aan de hand van enquetes wordt gedurende een periode van drie maanden gekeken welke mogelijke bijwerkingen optreden en hoe het verloop van eventuele bijwerkingen is. Tot nu toe geven zowel de reguliere meldingen als de eerste resultaten van het Vaccinmonitor onderzoek geen aanwijzingen dat de aard van de gemelde verschijnselen afwijkt van wat uit de studies voor registratie van de vaccins naar voren gekomen is.

Het grote aantal ontvangen meldingen van zowel patiënten als zorgverleners heeft een goede bewaking van de veiligheid van het vaccin mogelijk gemaakt. Lareb rapporteert onder andere aan de Europese bijwerkingendatabank, waar alle meldingen worden verzameld. Uiteraard blijft het melden van mogelijke bijwerkingen van de vaccinaties gewenst.

Een overzicht van alle meldingen is openbaar toegankelijk via de bijwerkingendatabank en het zesde weekoverzicht. Het volgende overzicht verschijnt begint januari 2010.