BUPIVACAINE/SUFENTANIL

Infusievloeistof, Infuus

  Let op, de resultaten van de zoekopdracht hebben betrekking op de gehele groep geneesmiddelen die tot de werkzame stof in BUPIVACAINE/SUFENTANIL behoort. Klik hier voor een volledig overzicht van deze groep middelen.

Klik voor meer informatie over:

Bekende bijwerkingen
Publicaties van Lareb

Wat heeft Lareb hier zelf over gepubliceerd?

Er is geen informatie bekend.
Bevindingen Lareb

Welke signalen heeft Lareb hierover geschreven?

Er is geen informatie bekend.
Wat is er gemeld bij Lareb

Lees eerst deze toelichting!

  • Het tonen van de meldingen op de website is bedoeld om inzicht te krijgen in rechtstreeks bij het Bijwerkingencentrum Lareb gemelde bijwerkingen door zorgverleners en patiënten.
  • Het aantal meldingen zegt niets over de kans op het optreden of krijgen van een bijwerking of de frequentie van optreden.
  • Het is niet zeker dat er ook een verband bestaat tussen de gemelde klacht en het geneesmiddel. Het is een verdenking van de melder dat het geneesmiddel heeft bijgedragen aan de klachten.
  • Eén melding kan meerdere bijwerkingen betreffen die afzonderlijk in het overzicht getoond worden. Het aantal bijwerkingen kan dus hoger zijn dan het aantal meldingen.
  • Onderstaande gegevens over meldingen mogen uitsluitend in publicaties en media worden gebruikt na overleg met Lareb. Dit in verband met de juiste interpretatie en benodigde toelichting van deze gegevens.
  • Als u zoekt op een merknaam of stofnaam dan worden alle meldingen getoond van de middelen die de werkzame stof van dat middel bevatten.

Onderstaande gegevens zijn het laatst bijgewerkt op 10-12-2019.


BUPIVACAINE, COMBINATIEPREPARATEN

Aantal meldingen 3
Ernstig 1
Geslacht
Man
Vrouw
1
(33%)
2
(67%)
Leeftijd
 
Jaar van ontvangst
Jaar waarin de melding gedaan is.
 
Jaar bijwerking
Jaar waarin de bijwerking optrad. Als er meerdere bijwerkingen zijn gemeld is het jaar dat de eerste bijwerking optrad hier meegenomen. Voor 2002 werd gekeken naar de datum waarop de melding gedaan werd. Van deze meldingen is de datum van optreden niet altijd bekend.
 
Melder
 

Overzicht van de gemelde bijwerkingen

Klik op een bijwerking voor meer specifieke informatie

Infecties en parasitaire aandoeningen : 1
hersenvliesontsteking : 1
Maag-darmstelsel : 1
misselijkheid : 1
Psychisch : 1
depressieve stemming : 1
Wat is er gemeld in Europa
Alle meldingen in Europa zijn hier te vinden.
Wat is er gemeld bij de Wereldgezondheidsorganisatie
De gegevens hieronder komen van VigiBase. Dit is de databank van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) die onderhouden wordt door het Uppsala Monitoring Centre. Hierin zijn meldingen opgenomen van bijwerkingen van geneesmiddelen die zijn gerapporteerd door zorgverleners zoals artsen, apothekers en van patiënten.
Lees hier verder voor meer informatie over de WHO databank.

De gegevens zijn afkomstig vanuit meerdere landen. De rapportage kan door verschillen in nationale wetgeving en beleid worden beïnvloed. Bijvoorbeeld door verschillen in beschikbaarheid en mate van gebruik van het geneesmiddel in een land.
Het feit dat een melding in de databank opgenomen is hoeft niet te betekenen dat het verband tussen de klacht en het geneesmiddel vast staat.

Het aantal meldingen zegt niets over de kans op het optreden of krijgen van een bijwerking of de frequentie van optreden. Het is daarom niet mogelijk om incidentiecijfers te berekenen uit de gegevens van de databank.

De voordelen en de risico’s van een geneesmiddel verschilt per individu. Data dient daarom wetenschappelijk geëvalueerd te worden op basis van alle beschikbare informatie.

Patiënten worden geadviseerd bij het optreden van bijwerkingen, twijfel over medicijnen, gezondheid of behandeling, altijd contact op te nemen met de eigen apotheker, arts of specialist. Pas geneesmiddelgebruik nooit zelf aan! Bespreek klachten altijd met de behandelend arts of de apotheker. Die kent de persoonlijke situatie, weet welke andere geneesmiddelen gebruikt worden en kan het beste adviseren wat te doen.

Lees hier de officiële VigiAccess disclaimer.

BUPIVACAINE, COMBINATIEPREPARATEN

Aantal meldingen 13.635
Geslacht
Vrouw
Man
Onbekend
7.456
(55%)
3.772
(28%)
2.407
(18%)
Leeftijd
 
Jaar van ontvangst
 
Regio
Afrika
Noord- en Zuid-Amerika
Azië
Europa
Oceanië
689
(5%)
7.902
(58%)
1.602
(12%)
3.205
(24%)
237
(2%)

Overzicht van de gemelde bijwerkingen



Ademhalingsstelsel en borstkas : 903
Bloed- en lymfestelsel : 55
Bloedvaten : 1.488
Chirurgische en medische verrichtingen : 141
Congenitale en genetische afwijkingen : 34
Endocrien syteem : 9
Hart : 1.386
Huid- en onderhuid : 978
Immuunsysteem : 379
Infecties en parasitaire aandoeningen : 460
Intoxicaties en letsels : 2.214
Lever en galwegen : 73
Maag-darmstelsel : 925
Neoplasmata : 83
Nier en urinewegen : 249
Oog : 355
Oor en evenwichtsorgaan : 80
Product aanlegenheden : 767
Psychisch : 556
Sociale omstandigheden : 115
Spieren, gewrichten en bindweefsel : 917
Testuitslagen en onderzoeken : 658
Toedieningsplaats en lichaam algemeen : 7.030
Voeding en stofwisseling : 138
Voortplantingsstelsel en borsten : 53
Zenuwstelsel : 2.988
Zwangerschap en perinatale periode : 102
Vergelijkbare geneesmiddelen
Indien u wilt zoeken op vergelijkbare middelen dan kunt u een keuze maken uit onderstaande lijst waarna de zoekresultaten opnieuw getoond worden voor het gekozen geneesmiddel.

# ATC code Geneesmiddel Vorm
1 N01BB08 ARTICAINE Injectie, Injectievloeistof
2 N01BB01 BUPIVACAINE Infusievloeistof, Infuus, Injectie, Injectie/infusie, Injectievloeistof, Oplossing voor injectie
3 N01BB01 BUPIVACAINE/GLUCOSE Injectie
4 N01BB52 CATHEJELL (LIDOCAINE/CHLOORHEXIDINE) Gel
5 N01BB10 CHIROCAINE (LEVOBUPIVACAINE) Infusievloeistof, Infuus, Injectie, Injectievloeistof
6 N01BB04 CITANEST (PRILOCAINE) Injectie, Injectievloeistof
7 N01BB54 CITANEST-OCTAPRESSINE (PRILOCAINE/FELYPRESSINE) Injectievloeistof
8 N01BB02 DYNEXAN (LIDOCAINE) Gel, Gel voor oromucosaal gebruik
9 N01BB20 EMLA (LIDOCAINE/PRILOCAINE) Creme, Pleister
10 N01BB52 INSTILLAGEL (LIDOCAINE/CHLOORHEXIDINE) Gel
11 N01BB10 LEVOBUPIVACAINE Infusievloeistof, Infuus, Injectie, Injectie/infuus, Injectievloeistof
12 N01BB20 LEVOBUPIVACAINE/SUFENTANIL Infusievloeistof, Infuus
13 N01BB02 LIDOCAINE Gel, Gel voor oromucosaal gebruik, Injectie, Injectievloeistof, Pleister, Spray, Vernevelvloeistof
14 N01BB52 LIDOCAINE/ADRENALINE Injectie, Injectievloeistof
15 N01BB52 LIDOCAINE/CHLOORHEXIDINE Gel
16 N01BB20 LIDOCAINE/PRILOCAINE Creme, Pleister
17 N01BB20 LIDOCAINE/TETRACAINE/TETRACAINE Creme
18 N01BB52 LIGNOSPAN (LIDOCAINE/ADRENALINE) Injectie, Injectievloeistof
19 N01BB01 MARCAINE (BUPIVACAINE) Injectie, Injectievloeistof
20 N01BB01 MARCAINE-GLUCOSE (BUPIVACAINE/GLUCOSE) Injectie, Injectievloeistof
21 N01BB03 MEPIVACAINE Infusievloeistof, Infuus, Injectie, Injectievloeistof
22 N01BB53 MEPIVACAINE/ADRENALINE Injectie, Injectievloeistof
23 N01BB20 MEPIVACAINE/BUPIVACAINE Injectievloeistof
24 N01BB09 NAROPIN (ROPIVACAINE) Oplossing voor injectie
25 N01BB20 PLIAGLIS (LIDOCAINE/TETRACAINE) Creme
26 N01BB04 PRILOCAINE Injectie, Injectievloeistof
27 N01BB54 PRILOCAINE, COMBINATIEPREPARATEN Overige toedieningsvormen
28 N01BB04 PRILOTEKAL (PRILOCAINE) Injectie, Injectievloeistof
29 N01BB20 RAPYDAN (LIDOCAINE/TETRACAINE) Pleister
30 N01BB09 ROPIVACAINE Infusievloeistof, Infuus, Injectie, Injectie / infuus, Injectievloeistof, Oplossing voor injectie/infuus
31 N01BB20 ROPIVACAINE/ADRENALINE Injectie, Injectievloeistof
32 N01BB20 ROPIVACAINE/SUFENTANIL Infusievloeistof, Infuus, Injectie, Injectievloeistof
33 N01BB03 SCANDONEST (MEPIVACAINE) Injectie, Injectievloeistof
34 N01BB58 SEPTANEST (ARTICAINE/ADRENALINE) Injectie, Injectievloeistof
35 N01BB58 ULTRACAIN D-S (ARTICAINE/ADRENALINE) Injectie, Injectievloeistof
36 N01BB02 VERSATIS (LIDOCAINE) Pleister
37 N01BB02 XYLOCAINE (LIDOCAINE) Gel, Injectie, Injectievloeistof, Spray
38 N01BB52 XYLOCAINE-ADRENALINE (LIDOCAINE/ADRENALINE) Injectie, Injectievloeistof
39 N01BB52 XYLOMETAZOLINE/LIDOCAINE Neusspray