ERYTHROCINE (ERYTROMYCINE)

Drank, Infuus, Tablet, Zakje voor orale suspensie

  Let op, de resultaten van de zoekopdracht hebben betrekking op de gehele groep geneesmiddelen die tot de werkzame stof in ERYTHROCINE (ERYTROMYCINE) behoort. Klik hier voor een volledig overzicht van deze groep middelen.
Onderstaande geneesmiddelen behoren tot dezelfde groep (op basis van ATCcode).

ATC code Geneesmiddel Vorm
J01FA01 ERYTHROCINE (ERYTROMYCINE) Drank, Infuus, Tablet, Zakje voor orale suspensie
J01FA01 ERYTROMYCINE Drank, Infuus, Injectie, Tablet, Zakje voor orale suspensie

Klik voor meer informatie over:

Bekende bijwerkingen
Publicaties van Lareb

Wat heeft Lareb hier zelf over gepubliceerd?

# Auteur(s) Titel Tijdschrift Jaar Volume Download
1 Graaf de L. Hepatotoxicity of antibiotics. Overview of spontaneous reports (abstract) PEDS 2002 11(2):S265-S266
2 Meyboom R.H.B., Verduijn M.M., Puijenbroek van E.P. Reversibele tandverkleuring tijdens oraal gebruik van antibiotica NTVG 1996 140(4):207-9
3 Meyboom R.H.B., Verduijn M.M., Fischer-Steenvoorden M.G.J., Dekens-Konter J.A.M., Puijenbroek van E.P. Reversibele tandverkleuring tijdens oraal gebruik van antibiotica. NTVG 1996 140(4):207-9
4 Bar-Oz B., Berlin M., Vries de L. The outcomes of pregnancy in women exposed to the new macrolides in the first trimester: a prospective, multicentre, observational study. Drug Safety 2012 35(7):589-98
Bevindingen Lareb

Welke signalen heeft Lareb hierover geschreven?

# Titel Jaar Download
1 Macrolide antibiotics and myasthenia 2002
Wat is er gemeld bij Lareb

Lees eerst deze toelichting!

  • Het tonen van de meldingen op de website is bedoeld om inzicht te krijgen in rechtstreeks bij het Bijwerkingencentrum Lareb gemelde bijwerkingen door zorgverleners en patiënten.
  • Het aantal meldingen zegt niets over de kans op het optreden of krijgen van een bijwerking of de frequentie van optreden.
  • Het is niet zeker dat er ook een verband bestaat tussen de gemelde klacht en het geneesmiddel. Het is een verdenking van de melder dat het geneesmiddel heeft bijgedragen aan de klachten.
  • Eén melding kan meerdere bijwerkingen betreffen die afzonderlijk in het overzicht getoond worden. Het aantal bijwerkingen kan dus hoger zijn dan het aantal meldingen.
  • Onderstaande gegevens over meldingen mogen uitsluitend in publicaties en media worden gebruikt na overleg met Lareb. Dit in verband met de juiste interpretatie en benodigde toelichting van deze gegevens.
  • Als u zoekt op een merknaam of stofnaam dan worden alle meldingen getoond van de middelen die de werkzame stof van dat middel bevatten.

Onderstaande gegevens zijn het laatst bijgewerkt op 16-7-2019.


ERYTROMYCINE

Aantal meldingen 243
Ernstig 25
Geslacht
Man
Vrouw
66
(27%)
177
(73%)
Leeftijd
 
Jaar van ontvangst
Jaar waarin de melding gedaan is.
 
Jaar bijwerking
Jaar waarin de bijwerking optrad. Als er meerdere bijwerkingen zijn gemeld is het jaar dat de eerste bijwerking optrad hier meegenomen. Voor 2002 werd gekeken naar de datum waarop de melding gedaan werd. Van deze meldingen is de datum van optreden niet altijd bekend.
 
Melder
 

Overzicht van de gemelde bijwerkingen

Klik op een bijwerking voor meer specifieke informatie

Ademhalingsstelsel en borstkas : 5
bloedneus : 1
hoesten : 1
kortademigheid : 3
Bloedvaten : 2
aderontsteking : 1
Bloeduitstorting : 1
Hart : 10
hartkloppingen : 7
hartritmestoornis (torsade de pointes) : 2
hartritmestoornis (ventrikelfibrilleren) : 1
Huid- en onderhuid : 49
allergische huidontsteking : 1
angio-oedeem : 3
eczeem : 2
erythema multiforme : 1
galbulten : 7
gezichtszwelling : 1
haaruitval : 2
huidaandoening (toxische epidermale necrolyse) : 1
huiduitslag : 12
huiduitslag ( maculo-papulair) : 1
Jeuk : 4
jeukende huiduitslag : 3
onychoclasis : 1
overmatig zweten : 1
psoriasis : 1
puntbloedingen : 1
reactie op zonlicht : 1
rode huiduitslag : 2
roodheid : 3
vlekkerige huiduitslag : 1
Immuunsysteem : 1
overgevoeligheid : 1
Infecties en parasitaire aandoeningen : 5
blaasontsteking : 1
Candida-infectie : 1
faryngitis : 2
genitale schimmelinfectie : 1
Lever en galwegen : 15
aandoening van de galwegen (vanishing bile duct-syndroom) : 1
afwijkende leverfunctie : 1
geelzucht : 1
geelzucht (cholestatisch) : 1
geelzucht toxisch : 1
Hepatitis : 3
hepatitis acuut : 1
hepatitis cholestatisch : 2
hepatocellulair letsel : 3
leveraandoening : 1
Maag-darmstelsel : 162
abnormale ontlasting : 1
alvleesklierontsteking : 2
boeren : 2
braken : 31
buikklachten : 5
buikpijn : 43
diarree : 12
gestoorde voedselpassage door slokdarm (dysfagie) : 1
maagklachten : 2
misselijkheid : 41
obstipatie, verstopping : 3
pijn in de bovenbuik : 7
pijn in de onderbuik : 1
tandverkleuring : 7
tongverkleuring : 1
winderigheid : 2
zwarte ontlasting (door bloed) : 1
Nier en urinewegen : 2
nierfunctie verminderd : 1
verkleuring van de urine : 1
Oog : 1
oogirritatie : 1
Oor en evenwichtsorgaan : 16
doofheid : 7
draaiduizeligheid : 1
oorsuizen : 4
slechthorendheid : 4
Psychisch : 28
abnormaal gedrag : 1
angst : 1
Apathisch : 1
Depersonalisation/derealisation disorder : 1
depressieve stemming : 1
dissociatieve stoornis : 1
hallucinatie (visueel) : 2
hallucinaties : 5
nachtmerrie : 3
onrust : 4
persoonlijkheidsstoornis : 2
slaapstoornis : 1
slapeloosheid : 4
waandenkbeelden : 1
Spieren, gewrichten en bindweefsel : 10
ernstige afbraak van spierweefsel (rhabdomyolyse) : 3
gewrichtspijn : 1
Spierpijn : 3
spierspasmen : 3
Testuitslagen en onderzoeken : 11
bloeddruk verlaagd : 1
gamma-glutamyltransferase verhoogd (GGT) : 1
gewicht verlaagd : 1
Liver function test increased : 1
verhoogde leverenzymwaarde (ALAT) : 3
verhoogde leverenzymwaarde (ASAT) : 2
wisselende glucosespiegel : 1
wisselende lichaamstemperatuur : 1
Toedieningsplaats en lichaam algemeen : 28
geneesmiddelinteractie : 7
koorts : 2
koude rillingen : 1
lichaamszwakte : 3
malaise : 5
pijn in de borstkas : 3
potentiërend geneesmiddel interactie : 2
vermoeidheid : 4
zich dronken voelen : 1
Voeding en stofwisseling : 8
honger : 1
uitdroging : 1
verminderde eetlust : 5
verstoorde eetlust : 1
Voortplantingsstelsel en borsten : 4
borstpijn : 1
hevige menstruatie (menorragie) : 1
jeuk aan de geslachtsorganen : 1
wegblijven van de menstruatie : 1
Zenuwstelsel : 29
branderig gevoel : 2
coma : 1
duizeligheid : 9
hoofdpijn : 5
niet kunnen ruiken : 1
overactiviteit : 1
slaperigheid : 1
tintelingen : 1
toeval (convulsie) : 1
trilling/beving (tremor) : 5
verstoorde smaak : 2
Zwangerschap en perinatale periode : 1
borstvoeding verminderd : 1
Wat is er gemeld in Europa
Alle meldingen in Europa zijn hier te vinden.
Wat is er gemeld bij de Wereldgezondheidsorganisatie
De gegevens hieronder komen van VigiBase. Dit is de databank van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) die onderhouden wordt door het Uppsala Monitoring Centre. Hierin zijn meldingen opgenomen van bijwerkingen van geneesmiddelen die zijn gerapporteerd door zorgverleners zoals artsen, apothekers en van patiënten.
Lees hier verder voor meer informatie over de WHO databank.

De gegevens zijn afkomstig vanuit meerdere landen. De rapportage kan door verschillen in nationale wetgeving en beleid worden beïnvloed. Bijvoorbeeld door verschillen in beschikbaarheid en mate van gebruik van het geneesmiddel in een land.
Het feit dat een melding in de databank opgenomen is hoeft niet te betekenen dat het verband tussen de klacht en het geneesmiddel vast staat.

Het aantal meldingen zegt niets over de kans op het optreden of krijgen van een bijwerking of de frequentie van optreden. Het is daarom niet mogelijk om incidentiecijfers te berekenen uit de gegevens van de databank.

De voordelen en de risico’s van een geneesmiddel verschilt per individu. Data dient daarom wetenschappelijk geëvalueerd te worden op basis van alle beschikbare informatie.

Patiënten worden geadviseerd bij het optreden van bijwerkingen, twijfel over medicijnen, gezondheid of behandeling, altijd contact op te nemen met de eigen apotheker, arts of specialist. Pas geneesmiddelgebruik nooit zelf aan! Bespreek klachten altijd met de behandelend arts of de apotheker. Die kent de persoonlijke situatie, weet welke andere geneesmiddelen gebruikt worden en kan het beste adviseren wat te doen.

Lees hier de officiële VigiAccess disclaimer.

ERYTROMYCINE

Aantal meldingen 0

Overzicht van de gemelde bijwerkingen

Er is geen informatie bekend.
Vergelijkbare geneesmiddelen
Indien u wilt zoeken op vergelijkbare middelen dan kunt u een keuze maken uit onderstaande lijst waarna de zoekresultaten opnieuw getoond worden voor het gekozen geneesmiddel.

# ATC code Geneesmiddel Vorm
1 J01FA02 SPIRAMYCINE Overige toedieningsvormen
2 J01FA06 ROXITROMYCINE Filmomhulde tablet
3 J01FA06 RULIDE (ROXITROMYCINE) Filmomhulde tablet
4 J01FA09 CLARITROMYCINE Drank, Tablet, Tablet met gereguleerde afgifte
5 J01FA09 KLACID (CLARITROMYCINE) Drank, Tablet, Tablet met gereguleerde afgifte
6 J01FA10 AZITROMYCINE Drank, Tablet
7 J01FA10 ZITHROMAX (AZITROMYCINE) Drank, Tablet