FLUPENTIXOL

Injectie, Tablet

  Let op, de resultaten van de zoekopdracht hebben betrekking op de gehele groep geneesmiddelen die tot de werkzame stof in FLUPENTIXOL behoort. Klik hier voor een volledig overzicht van deze groep middelen.
Onderstaande geneesmiddelen behoren tot dezelfde groep (op basis van ATCcode).

ATC code Geneesmiddel Vorm
N05AF01 FLUANXOL (FLUPENTIXOL) Injectie, Injectievloeistof, Tablet
N05AF01 FLUPENTIXOL Injectie, Tablet

Klik voor meer informatie over:

Bekende bijwerkingen
Publicaties van Lareb

Wat heeft Lareb hier zelf over gepubliceerd?

# Auteur(s) Titel Tijdschrift Jaar Volume Download
1 Wegewijs M.A., Beers E., Loonen A. Antipsychotic drug use and hypothermia. Reported cases in literature and WHO database (abstract) BJCP 2006 62(6):736-737
2 Heeringa M., Grootheest van A.C. Atypische antipsychotica (ingezonden) NTVG 2000 144(43):2078-79
3 Bijl A.M.H. Diabetes door atypische antipsychotica; niet alleen door gewichtstoename PW 2006 141(5):164-165
4 Mannesse C.K., Puijenbroek van E.P., Janssen P.A.F. Hyponatraemia as an adverse drug reaction of antipsychotic drugs: a case-control study in Vigibase Drug Safety 2010 33(7);569-78
5 Marum van R.J., Wegewijs M.A., Loonen A.J.M., Beers E. Hypothermia following antipsychotic drug use EJCP 2007 63(6):627-631
6 Puijenbroek van E.P., Vries de L.C., Kant A. Trends in the use of anti-epileptic drugs during pregnancy in the Netherlands PEDS 2014 23(S1):306-307
Bevindingen Lareb

Welke signalen heeft Lareb hierover geschreven?

# Titel Jaar Download
1 Hypothermia and antipsychotic drugs 2008
Wat is er gemeld bij Lareb

Lees eerst deze toelichting!

  • Het tonen van de meldingen op de website is bedoeld om inzicht te krijgen in rechtstreeks bij het Bijwerkingencentrum Lareb gemelde bijwerkingen door zorgverleners en patiënten.
  • Het aantal meldingen zegt niets over de kans op het optreden of krijgen van een bijwerking of de frequentie van optreden.
  • Het is niet zeker dat er ook een verband bestaat tussen de gemelde klacht en het geneesmiddel. Het is een verdenking van de melder dat het geneesmiddel heeft bijgedragen aan de klachten.
  • Eén melding kan meerdere bijwerkingen betreffen die afzonderlijk in het overzicht getoond worden. Het aantal bijwerkingen kan dus hoger zijn dan het aantal meldingen.
  • Onderstaande gegevens over meldingen mogen uitsluitend in publicaties en media worden gebruikt na overleg met Lareb. Dit in verband met de juiste interpretatie en benodigde toelichting van deze gegevens.
  • Als u zoekt op een merknaam of stofnaam dan worden alle meldingen getoond van de middelen die de werkzame stof van dat middel bevatten.

Onderstaande gegevens zijn het laatst bijgewerkt op 19-11-2019.


FLUPENTIXOL

Aantal meldingen 26
Ernstig 4
Geslacht
Man
Vrouw
14
(54%)
12
(46%)
Leeftijd
 
Jaar van ontvangst
Jaar waarin de melding gedaan is.
 
Jaar bijwerking
Jaar waarin de bijwerking optrad. Als er meerdere bijwerkingen zijn gemeld is het jaar dat de eerste bijwerking optrad hier meegenomen. Voor 2002 werd gekeken naar de datum waarop de melding gedaan werd. Van deze meldingen is de datum van optreden niet altijd bekend.
 
Melder
 

Overzicht van de gemelde bijwerkingen

Klik op een bijwerking voor meer specifieke informatie

Ademhalingsstelsel en borstkas : 4
kortademigheid : 4
Bloedvaten : 1
longembolie : 1
Hart : 2
perifeer oedeem : 2
Huid- en onderhuid : 4
haaruitval : 1
huiduitslag : 1
pustuleuze rash : 1
reactie op zonlicht : 1
Maag-darmstelsel : 6
aandoening maag-darmstelsel : 1
droge mond : 1
gestoorde voedselpassage door slokdarm (dysfagie) : 1
misselijkheid : 1
onvoldoende ontwikkeling van de tanden : 1
verhoogde afscheiding van speeksel : 1
Oog : 4
gezichtsvermogen afgenomen : 1
oogirritatie : 1
wazig zien : 2
Oor en evenwichtsorgaan : 1
oorsuizen : 1
Psychisch : 8
misplaatst gedrag : 1
onrust : 1
onttrekkingssyndroom : 1
paniekaanval : 1
slapeloosheid : 1
verhoogd libido : 1
verwarde toestand : 1
zelfmoordgedachte : 1
Spieren, gewrichten en bindweefsel : 4
spieraandoening : 1
Spierpijn : 1
spierspasmen : 1
spierzwakte : 1
Toedieningsplaats en lichaam algemeen : 4
dorst : 1
vermoeidheid : 2
vertraagde genezing : 1
Voeding en stofwisseling : 1
toegenomen eetlust : 1
Zenuwstelsel : 9
geheugen vermindering : 1
hoofdpijn : 1
rusteloosheid; drang om te bewegen : 1
specifieke bewegingstoornissen (tardieve dyskinesie) : 1
Spraakstoornis (algemeen) : 1
tintelingen : 1
trilling/beving (tremor) : 3
Wat is er gemeld in Europa
Alle meldingen in Europa zijn hier te vinden.
Wat is er gemeld bij de Wereldgezondheidsorganisatie
De gegevens hieronder komen van VigiBase. Dit is de databank van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) die onderhouden wordt door het Uppsala Monitoring Centre. Hierin zijn meldingen opgenomen van bijwerkingen van geneesmiddelen die zijn gerapporteerd door zorgverleners zoals artsen, apothekers en van patiënten.
Lees hier verder voor meer informatie over de WHO databank.

De gegevens zijn afkomstig vanuit meerdere landen. De rapportage kan door verschillen in nationale wetgeving en beleid worden beïnvloed. Bijvoorbeeld door verschillen in beschikbaarheid en mate van gebruik van het geneesmiddel in een land.
Het feit dat een melding in de databank opgenomen is hoeft niet te betekenen dat het verband tussen de klacht en het geneesmiddel vast staat.

Het aantal meldingen zegt niets over de kans op het optreden of krijgen van een bijwerking of de frequentie van optreden. Het is daarom niet mogelijk om incidentiecijfers te berekenen uit de gegevens van de databank.

De voordelen en de risico’s van een geneesmiddel verschilt per individu. Data dient daarom wetenschappelijk geëvalueerd te worden op basis van alle beschikbare informatie.

Patiënten worden geadviseerd bij het optreden van bijwerkingen, twijfel over medicijnen, gezondheid of behandeling, altijd contact op te nemen met de eigen apotheker, arts of specialist. Pas geneesmiddelgebruik nooit zelf aan! Bespreek klachten altijd met de behandelend arts of de apotheker. Die kent de persoonlijke situatie, weet welke andere geneesmiddelen gebruikt worden en kan het beste adviseren wat te doen.

Lees hier de officiële VigiAccess disclaimer.

FLUPENTIXOL

Aantal meldingen 3.160
Geslacht
Vrouw
Man
Onbekend
1.659
(52%)
1.396
(44%)
105
(3%)
Leeftijd
 
Jaar van ontvangst
 
Regio
Afrika
Noord- en Zuid-Amerika
Azië
Europa
Oceanië
93
(3%)
144
(5%)
353
(11%)
2.393
(76%)
177
(6%)

Overzicht van de gemelde bijwerkingen



Ademhalingsstelsel en borstkas : 126
Bloed- en lymfestelsel : 160
Bloedvaten : 98
Chirurgische en medische verrichtingen : 14
Congenitale en genetische afwijkingen : 29
Endocrien syteem : 30
Hart : 150
Huid- en onderhuid : 372
Immuunsysteem : 21
Infecties en parasitaire aandoeningen : 78
Intoxicaties en letsels : 181
Lever en galwegen : 83
Maag-darmstelsel : 278
Neoplasmata : 11
Nier en urinewegen : 77
Oog : 195
Oor en evenwichtsorgaan : 24
Product aanlegenheden : 16
Psychisch : 469
Sociale omstandigheden : 22
Spieren, gewrichten en bindweefsel : 245
Testuitslagen en onderzoeken : 243
Toedieningsplaats en lichaam algemeen : 659
Voeding en stofwisseling : 105
Voortplantingsstelsel en borsten : 97
Zenuwstelsel : 1.381
Zwangerschap en perinatale periode : 29
Vergelijkbare geneesmiddelen
Indien u wilt zoeken op vergelijkbare middelen dan kunt u een keuze maken uit onderstaande lijst waarna de zoekresultaten opnieuw getoond worden voor het gekozen geneesmiddel.

# ATC code Geneesmiddel Vorm
1 N05AF03 TRUXAL (CHLOORPROTIXEEN) Filmomhulde tablet
2 N05AF05 CISORDINOL (ZUCLOPENTIXOL) Druppels, Injectie, Injectievloeistof, Tablet
3 N05AF05 ZUCLOPENTIXOL Druppels, Injectie, Tablet