INTERFERON ALFA 2A

Injectie

  Let op, de resultaten van de zoekopdracht hebben betrekking op de gehele groep geneesmiddelen die tot de werkzame stof in INTERFERON ALFA 2A behoort. Klik hier voor een volledig overzicht van deze groep middelen.
Onderstaande geneesmiddelen behoren tot dezelfde groep (op basis van ATCcode).

ATC code Geneesmiddel Vorm
L03AB04 INTERFERON ALFA 2A Injectie
L03AB04 ROFERON-A (INTERFERON ALFA 2A) Injectie, Injectievloeistof

Klik voor meer informatie over:

Bekende bijwerkingen
Publicaties van Lareb

Wat heeft Lareb hier zelf over gepubliceerd?

Er is geen informatie bekend.
Bevindingen Lareb

Welke signalen heeft Lareb hierover geschreven?

Er is geen informatie bekend.
Wat is er gemeld bij Lareb

Lees eerst deze toelichting!

  • Het tonen van de meldingen op de website is bedoeld om inzicht te krijgen in rechtstreeks bij het Bijwerkingencentrum Lareb gemelde bijwerkingen door zorgverleners en patiënten.
  • Het aantal meldingen zegt niets over de kans op het optreden of krijgen van een bijwerking of de frequentie van optreden.
  • Het is niet zeker dat er ook een verband bestaat tussen de gemelde klacht en het geneesmiddel. Het is een verdenking van de melder dat het geneesmiddel heeft bijgedragen aan de klachten.
  • Eén melding kan meerdere bijwerkingen betreffen die afzonderlijk in het overzicht getoond worden. Het aantal bijwerkingen kan dus hoger zijn dan het aantal meldingen.
  • Onderstaande gegevens over meldingen mogen uitsluitend in publicaties en media worden gebruikt na overleg met Lareb. Dit in verband met de juiste interpretatie en benodigde toelichting van deze gegevens.
  • Als u zoekt op een merknaam of stofnaam dan worden alle meldingen getoond van de middelen die de werkzame stof van dat middel bevatten.

Onderstaande gegevens zijn het laatst bijgewerkt op 19-11-2019.


INTERFERON ALFA 2A

Aantal meldingen 9
Ernstig 2
Geslacht
Man
Vrouw
6
(67%)
3
(33%)
Leeftijd
 
Jaar van ontvangst
Jaar waarin de melding gedaan is.
 
Jaar bijwerking
Jaar waarin de bijwerking optrad. Als er meerdere bijwerkingen zijn gemeld is het jaar dat de eerste bijwerking optrad hier meegenomen. Voor 2002 werd gekeken naar de datum waarop de melding gedaan werd. Van deze meldingen is de datum van optreden niet altijd bekend.
 
Melder
 

Overzicht van de gemelde bijwerkingen

Klik op een bijwerking voor meer specifieke informatie

Hart : 2
hartinfarct : 1
hartkloppingen : 1
Huid- en onderhuid : 2
gezichtszwelling : 1
Jeuk : 1
Lever en galwegen : 2
acuut leverfalen : 1
leververvetting (hepatische steatose) : 1
Maag-darmstelsel : 2
diarree : 1
tongaandoening : 1
Psychisch : 1
slapeloosheid : 1
Testuitslagen en onderzoeken : 1
gewicht verlaagd : 1
Toedieningsplaats en lichaam algemeen : 3
griepachtige verschijnselen : 1
koorts : 1
vermoeidheid : 1
Zenuwstelsel : 4
hoofdpijn : 2
onwillekeurig aanspannen van spieren : 1
tintelingen : 1
Wat is er gemeld in Europa
Alle meldingen in Europa zijn hier te vinden.
Wat is er gemeld bij de Wereldgezondheidsorganisatie
De gegevens hieronder komen van VigiBase. Dit is de databank van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) die onderhouden wordt door het Uppsala Monitoring Centre. Hierin zijn meldingen opgenomen van bijwerkingen van geneesmiddelen die zijn gerapporteerd door zorgverleners zoals artsen, apothekers en van patiënten.
Lees hier verder voor meer informatie over de WHO databank.

De gegevens zijn afkomstig vanuit meerdere landen. De rapportage kan door verschillen in nationale wetgeving en beleid worden beïnvloed. Bijvoorbeeld door verschillen in beschikbaarheid en mate van gebruik van het geneesmiddel in een land.
Het feit dat een melding in de databank opgenomen is hoeft niet te betekenen dat het verband tussen de klacht en het geneesmiddel vast staat.

Het aantal meldingen zegt niets over de kans op het optreden of krijgen van een bijwerking of de frequentie van optreden. Het is daarom niet mogelijk om incidentiecijfers te berekenen uit de gegevens van de databank.

De voordelen en de risico’s van een geneesmiddel verschilt per individu. Data dient daarom wetenschappelijk geëvalueerd te worden op basis van alle beschikbare informatie.

Patiënten worden geadviseerd bij het optreden van bijwerkingen, twijfel over medicijnen, gezondheid of behandeling, altijd contact op te nemen met de eigen apotheker, arts of specialist. Pas geneesmiddelgebruik nooit zelf aan! Bespreek klachten altijd met de behandelend arts of de apotheker. Die kent de persoonlijke situatie, weet welke andere geneesmiddelen gebruikt worden en kan het beste adviseren wat te doen.

Lees hier de officiële VigiAccess disclaimer.

INTERFERON ALFA 2A

Aantal meldingen 3.133
Geslacht
Vrouw
Man
Onbekend
1.185
(38%)
1.705
(54%)
243
(8%)
Leeftijd
 
Jaar van ontvangst
 
Regio
Afrika
Noord- en Zuid-Amerika
Azië
Europa
Oceanië
74
(2%)
835
(27%)
176
(6%)
1.955
(62%)
93
(3%)

Overzicht van de gemelde bijwerkingen



Ademhalingsstelsel en borstkas : 267
Bloed- en lymfestelsel : 565
Bloedvaten : 206
Chirurgische en medische verrichtingen : 12
Congenitale en genetische afwijkingen : 12
Endocrien syteem : 136
Hart : 215
Huid- en onderhuid : 485
Immuunsysteem : 78
Infecties en parasitaire aandoeningen : 267
Intoxicaties en letsels : 99
Lever en galwegen : 121
Maag-darmstelsel : 441
Neoplasmata : 163
Nier en urinewegen : 120
Oog : 118
Oor en evenwichtsorgaan : 38
Product aanlegenheden : 6
Psychisch : 371
Sociale omstandigheden : 4
Spieren, gewrichten en bindweefsel : 272
Testuitslagen en onderzoeken : 374
Toedieningsplaats en lichaam algemeen : 960
Voeding en stofwisseling : 207
Voortplantingsstelsel en borsten : 32
Zenuwstelsel : 612
Zwangerschap en perinatale periode : 17
Vergelijkbare geneesmiddelen
Indien u wilt zoeken op vergelijkbare middelen dan kunt u een keuze maken uit onderstaande lijst waarna de zoekresultaten opnieuw getoond worden voor het gekozen geneesmiddel.

# ATC code Geneesmiddel Vorm
1 L03AB07 AVONEX (INTERFERON BETA 1A) Injectievloeistof, Poeder injectievloeistof
2 L03AB07 AVONEX (INTERFERON BETA) Injectie
3 L03AB08 BETAFERON (INTERFERON BETA 1B) Poeder injectievloeistof
4 L03AB08 BETAFERON (INTERFERON BETA) Injectie
5 L03AB03 IMMUKINE (INTERFERON GAMMA 1B) Injectie, Injectievloeistof
6 L03AB05 INTERFERON ALFA Injectie
7 L03AB05 INTERFERON ALFA 2B Injectie, Injectie / infuus
8 L03AB09 INTERFERON ALFACON 1 Overige toedieningsvormen
9 L03AB08 INTERFERON BETA Injectie
10 L03AB07 INTERFERON BETA 1A BIOGEN IDEC Injectie
11 L03AB07 INTERFERON BETA 1A MERCK SERONO Injectie
12 L03AB07 INTERFERON BETA 1A MERCK SERONO Injectie
13 L03AB08 INTERFERON BETA 1B Injectie
14 L03AB03 INTERFERON GAMMA 1B Injectie
15 L03AB05 INTRONA (INTERFERON ALFA 2B) Injectie / infuus, Injectievloeistof, Oplossing voor injectie/infuus
16 L03AB05 INTRONA (INTERFERON ALFA) Injectie
17 L03AB11 PEGASYS (PEGINTERFERON ALFA 2A) Injectie, Injectievloeistof
18 L03AB10 PEGINTERFERON ALFA Injectie
19 L03AB11 PEGINTERFERON ALFA 2A Injectie
20 L03AB10 PEGINTERFERON ALFA 2B Injectie
21 L03AB10 PEGINTRON (PEGINTERFERON ALFA 2B) Injectie, Poeder injectievloeistof
22 L03AB10 PEGINTRON (PEGINTERFERON ALFA) Injectie
23 L03AB13 PLEGRIDY (PEGINTERFERON BETA 1A BIOGEN IDEC) Injectievloeistof
24 L03AB13 PLEGRIDY (PEGINTERFERON BETA 1A) Injectie
25 L03AB07 REBIF (INTERFERON BETA 1A MERCK SERONO) Injectie, Injectievloeistof