MODIGRAF (TACROLIMUS)

Zakje voor orale suspensie

  Let op, de resultaten van de zoekopdracht hebben betrekking op de gehele groep geneesmiddelen die tot de werkzame stof in MODIGRAF (TACROLIMUS) behoort. Klik hier voor een volledig overzicht van deze groep middelen.

Klik voor meer informatie over:

Bekende bijwerkingen
Publicaties van Lareb

Wat heeft Lareb hier zelf over gepubliceerd?

Er is geen informatie bekend.
Bevindingen Lareb

Welke signalen heeft Lareb hierover geschreven?

Er is geen informatie bekend.
Wat is er gemeld bij Lareb

Lees eerst deze toelichting!

  • Het tonen van de meldingen op de website is bedoeld om inzicht te krijgen in rechtstreeks bij het Bijwerkingencentrum Lareb gemelde bijwerkingen door zorgverleners en patiënten.
  • Het aantal meldingen zegt niets over de kans op het optreden of krijgen van een bijwerking of de frequentie van optreden.
  • Het is niet zeker dat er ook een verband bestaat tussen de gemelde klacht en het geneesmiddel. Het is een verdenking van de melder dat het geneesmiddel heeft bijgedragen aan de klachten.
  • Eén melding kan meerdere bijwerkingen betreffen die afzonderlijk in het overzicht getoond worden. Het aantal bijwerkingen kan dus hoger zijn dan het aantal meldingen.
  • Onderstaande gegevens over meldingen mogen uitsluitend in publicaties en media worden gebruikt na overleg met Lareb. Dit in verband met de juiste interpretatie en benodigde toelichting van deze gegevens.
  • Als u zoekt op een merknaam of stofnaam dan worden alle meldingen getoond van de middelen die de werkzame stof van dat middel bevatten.

Onderstaande gegevens zijn het laatst bijgewerkt op 16-7-2019.


TACROLIMUS

Aantal meldingen 69
Ernstig 33
Geslacht
Man
Vrouw
Onbekend
28
(41%)
39
(57%)
2
(3%)
Leeftijd
 
Jaar van ontvangst
Jaar waarin de melding gedaan is.
 
Jaar bijwerking
Jaar waarin de bijwerking optrad. Als er meerdere bijwerkingen zijn gemeld is het jaar dat de eerste bijwerking optrad hier meegenomen. Voor 2002 werd gekeken naar de datum waarop de melding gedaan werd. Van deze meldingen is de datum van optreden niet altijd bekend.
 
Melder
 

Overzicht van de gemelde bijwerkingen

Klik op een bijwerking voor meer specifieke informatie

Ademhalingsstelsel en borstkas : 1
pleurale effusie : 1
Bloed- en lymfestelsel : 3
afgenomen aantal witte bloedcellen (leukopenie) : 1
Bloedarmoede : 1
te weinig bloedplaatjes (trombocytopenie) : 1
Bloedvaten : 4
longembolie : 1
verhoogde bloeddruk : 3
Endocrien syteem : 1
overmatig haargroei : 1
Hart : 3
hartstilstand : 2
onregelmatige hartslag : 1
Huid- en onderhuid : 8
droge huid : 1
haaruitval : 2
huiduitslag : 1
jeukende huiduitslag : 1
puntbloedingen : 1
volledige haaruitval (alopecia totalis) : 2
Infecties en parasitaire aandoeningen : 4
caries tanden : 1
longabces : 1
progressieve multifocale leuko-encefalopathie : 2
Intoxicaties en letsels : 3
productafleveringsfout : 1
toxiciteit voor diverse middelen : 1
toxische nefropathie : 1
Lever en galwegen : 1
geneesmiddelgeïnduceerd leverletsel : 1
Maag-darmstelsel : 3
braken : 1
tanden bros : 1
trombose arteria mesenterica : 1
Neoplasmata : 1
maligne melanoom : 1
Nier en urinewegen : 7
nierfalen : 3
pijn, jeuk of branderigheid bij plassen : 1
tubulo-interstitiële nefritis : 1
uitblijven van urineproductie : 1
wel vaker maar in totaal niet meer plassen per dag (pollakisurie) : 1
Oog : 3
gezichtsvermogen afgenomen : 1
krampachtig sluiten van de oogleden (blefarospasme) : 1
wazig zien : 1
Oor en evenwichtsorgaan : 2
oorsuizen : 1
slechthorendheid : 1
Psychisch : 8
achterdochtigheid : 1
depressie : 3
horen van stemmen (auditieve hallucinaties) : 1
psychische stoornis : 1
psychotische stoornis : 1
zelfmoord : 1
Spieren, gewrichten en bindweefsel : 4
afname spiervolume (spieratrofie) : 1
pijn in arm of been : 1
spierspasmen : 2
Testuitslagen en onderzoeken : 7
creatininespiegel bloed verhoogd : 2
hartfrequentie verlaagd : 1
immunosuppressieve geneesmiddelspiegel verlaagd : 1
leverenzym verhoogd : 1
toegenomen spiegel van een geneesmiddel : 1
verlaagde spiegels van een geneesmiddel : 1
Toedieningsplaats en lichaam algemeen : 20
geneesmiddelinteractie : 9
koorts : 1
lichaamszwakte : 1
malaise : 1
onverwacht effect : 4
pijn : 1
pijn in de borstkas : 1
vermoeidheid : 1
voedselinteractie : 1
Voeding en stofwisseling : 3
jicht : 1
verhoging kalium (hyperkaliëmie) : 1
verstoring van het zoutenevenwicht in het bloed : 1
Zenuwstelsel : 31
aangezichtsverlamming (facialisparese) : 1
branderig gevoel : 1
coma : 2
diffuse hoofdpijn : 1
duizeligheid : 1
epilepsie : 1
flauwvallen : 1
gelaatsparese : 1
hersenaandoening (encefalopathie) : 1
hoofdpijn : 2
kaakklem : 1
locked-in syndroom : 1
migraine : 1
Motorische disfunctie : 1
partieel insult : 1
posterieure reversibele encefalopathie syndroom : 3
Spraakstoornis (articulatiestoornis) : 1
toeval (convulsie) : 3
trilling/beving (tremor) : 4
verlamming : 1
zenuwstelselaandoening : 1
ziekte van Parkinson : 1
Zwangerschap en perinatale periode : 1
foetale groeibeperking : 1
Wat is er gemeld in Europa
Alle meldingen in Europa zijn hier te vinden.
Wat is er gemeld bij de Wereldgezondheidsorganisatie
De gegevens hieronder komen van VigiBase. Dit is de databank van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) die onderhouden wordt door het Uppsala Monitoring Centre. Hierin zijn meldingen opgenomen van bijwerkingen van geneesmiddelen die zijn gerapporteerd door zorgverleners zoals artsen, apothekers en van patiënten.
Lees hier verder voor meer informatie over de WHO databank.

De gegevens zijn afkomstig vanuit meerdere landen. De rapportage kan door verschillen in nationale wetgeving en beleid worden beïnvloed. Bijvoorbeeld door verschillen in beschikbaarheid en mate van gebruik van het geneesmiddel in een land.
Het feit dat een melding in de databank opgenomen is hoeft niet te betekenen dat het verband tussen de klacht en het geneesmiddel vast staat.

Het aantal meldingen zegt niets over de kans op het optreden of krijgen van een bijwerking of de frequentie van optreden. Het is daarom niet mogelijk om incidentiecijfers te berekenen uit de gegevens van de databank.

De voordelen en de risico’s van een geneesmiddel verschilt per individu. Data dient daarom wetenschappelijk geëvalueerd te worden op basis van alle beschikbare informatie.

Patiënten worden geadviseerd bij het optreden van bijwerkingen, twijfel over medicijnen, gezondheid of behandeling, altijd contact op te nemen met de eigen apotheker, arts of specialist. Pas geneesmiddelgebruik nooit zelf aan! Bespreek klachten altijd met de behandelend arts of de apotheker. Die kent de persoonlijke situatie, weet welke andere geneesmiddelen gebruikt worden en kan het beste adviseren wat te doen.

Lees hier de officiële VigiAccess disclaimer.

TACROLIMUS

Aantal meldingen 52.892
Geslacht
Vrouw
Man
Onbekend
21.031
(40%)
26.405
(50%)
5.456
(10%)
Leeftijd
 
Jaar van ontvangst
 
Regio
Afrika
Noord- en Zuid-Amerika
Azië
Europa
Oceanië
144
(0%)
22.633
(43%)
14.061
(27%)
15.454
(29%)
600
(1%)

Overzicht van de gemelde bijwerkingen



Ademhalingsstelsel en borstkas : 3.313
Bloed- en lymfestelsel : 4.461
Bloedvaten : 2.369
Chirurgische en medische verrichtingen : 1.988
Congenitale en genetische afwijkingen : 375
Endocrien syteem : 253
Hart : 2.109
Huid- en onderhuid : 3.522
Immuunsysteem : 4.307
Infecties en parasitaire aandoeningen : 14.529
Intoxicaties en letsels : 8.173
Lever en galwegen : 1.810
Maag-darmstelsel : 6.476
Neoplasmata : 4.399
Nier en urinewegen : 6.235
Oog : 975
Oor en evenwichtsorgaan : 267
Product aanlegenheden : 264
Psychisch : 1.898
Sociale omstandigheden : 133
Spieren, gewrichten en bindweefsel : 1.889
Testuitslagen en onderzoeken : 6.751
Toedieningsplaats en lichaam algemeen : 10.244
Voeding en stofwisseling : 4.052
Voortplantingsstelsel en borsten : 345
Zenuwstelsel : 6.628
Zwangerschap en perinatale periode : 657
Vergelijkbare geneesmiddelen
Indien u wilt zoeken op vergelijkbare middelen dan kunt u een keuze maken uit onderstaande lijst waarna de zoekresultaten opnieuw getoond worden voor het gekozen geneesmiddel.

# ATC code Geneesmiddel Vorm
1 L04AD01 CICLOSPORINE Capsule, zacht, Drank, Infuus
2 L04AD01 CIQORIN (CICLOSPORINE) Capsule, zacht
3 L04AD01 NEORAL (CICLOSPORINE) Capsule, zacht, Drank
4 L04AD01 SANDIMMUNE (CICLOSPORINE) Infuus