RETROVIR (ZIDOVUDINE)

Capsule, Drank, Infuus, Oplossing voor infuus, Tablet

  Let op, de resultaten van de zoekopdracht hebben betrekking op de gehele groep geneesmiddelen die tot de werkzame stof in RETROVIR (ZIDOVUDINE) behoort. Klik hier voor een volledig overzicht van deze groep middelen.
Onderstaande geneesmiddelen behoren tot dezelfde groep (op basis van ATCcode).

ATC code Geneesmiddel Vorm
J05AF01 RETROVIR (ZIDOVUDINE) Capsule, Drank, Infuus, Oplossing voor infuus, Tablet
J05AF01 ZIDOVUDINE Capsule, Drank, Infuus

Klik voor meer informatie over:

Bekende bijwerkingen
Publicaties van Lareb

Wat heeft Lareb hier zelf over gepubliceerd?

Er is geen informatie bekend.
Bevindingen Lareb

Welke signalen heeft Lareb hierover geschreven?

Er is geen informatie bekend.
Wat is er gemeld bij Lareb

Lees eerst deze toelichting!

  • Het tonen van de meldingen op de website is bedoeld om inzicht te krijgen in rechtstreeks bij het Bijwerkingencentrum Lareb gemelde bijwerkingen door zorgverleners en patiënten.
  • Het aantal meldingen zegt niets over de kans op het optreden of krijgen van een bijwerking of de frequentie van optreden.
  • Het is niet zeker dat er ook een verband bestaat tussen de gemelde klacht en het geneesmiddel. Het is een verdenking van de melder dat het geneesmiddel heeft bijgedragen aan de klachten.
  • Eén melding kan meerdere bijwerkingen betreffen die afzonderlijk in het overzicht getoond worden. Het aantal bijwerkingen kan dus hoger zijn dan het aantal meldingen.
  • Onderstaande gegevens over meldingen mogen uitsluitend in publicaties en media worden gebruikt na overleg met Lareb. Dit in verband met de juiste interpretatie en benodigde toelichting van deze gegevens.
  • Als u zoekt op een merknaam of stofnaam dan worden alle meldingen getoond van de middelen die de werkzame stof van dat middel bevatten.

Onderstaande gegevens zijn het laatst bijgewerkt op 10-12-2019.


ZIDOVUDINE

Aantal meldingen 12
Ernstig 3
Geslacht
Man
Vrouw
6
(50%)
6
(50%)
Leeftijd
 
Jaar van ontvangst
Jaar waarin de melding gedaan is.
 
Jaar bijwerking
Jaar waarin de bijwerking optrad. Als er meerdere bijwerkingen zijn gemeld is het jaar dat de eerste bijwerking optrad hier meegenomen. Voor 2002 werd gekeken naar de datum waarop de melding gedaan werd. Van deze meldingen is de datum van optreden niet altijd bekend.
 
Melder
 

Overzicht van de gemelde bijwerkingen

Klik op een bijwerking voor meer specifieke informatie

Bloed- en lymfestelsel : 2
Bloedarmoede : 1
verlaagd granulocytengehalte in het bloed : 1
Hart : 2
congestieve cardiomyopathie : 1
verstoorde prikkelgeleiding tussen hartboezems en hartkamers (AV blok) : 1
Huid- en onderhuid : 1
vermindering huidpigment : 1
Intoxicaties en letsels : 1
complicatie na verrichting : 1
Lever en galwegen : 1
hepatocellulair letsel : 1
Maag-darmstelsel : 1
braken : 1
Neoplasmata : 1
astrocytoom : 1
Psychisch : 5
agressie : 2
slaapstoornis : 2
stemmingswisselingen : 1
Voortplantingsstelsel en borsten : 1
premenstrueel syndroom : 1
Zenuwstelsel : 1
hoofdpijn : 1
Wat is er gemeld in Europa
Alle meldingen in Europa zijn hier te vinden.
Wat is er gemeld bij de Wereldgezondheidsorganisatie
De gegevens hieronder komen van VigiBase. Dit is de databank van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) die onderhouden wordt door het Uppsala Monitoring Centre. Hierin zijn meldingen opgenomen van bijwerkingen van geneesmiddelen die zijn gerapporteerd door zorgverleners zoals artsen, apothekers en van patiënten.
Lees hier verder voor meer informatie over de WHO databank.

De gegevens zijn afkomstig vanuit meerdere landen. De rapportage kan door verschillen in nationale wetgeving en beleid worden beïnvloed. Bijvoorbeeld door verschillen in beschikbaarheid en mate van gebruik van het geneesmiddel in een land.
Het feit dat een melding in de databank opgenomen is hoeft niet te betekenen dat het verband tussen de klacht en het geneesmiddel vast staat.

Het aantal meldingen zegt niets over de kans op het optreden of krijgen van een bijwerking of de frequentie van optreden. Het is daarom niet mogelijk om incidentiecijfers te berekenen uit de gegevens van de databank.

De voordelen en de risico’s van een geneesmiddel verschilt per individu. Data dient daarom wetenschappelijk geëvalueerd te worden op basis van alle beschikbare informatie.

Patiënten worden geadviseerd bij het optreden van bijwerkingen, twijfel over medicijnen, gezondheid of behandeling, altijd contact op te nemen met de eigen apotheker, arts of specialist. Pas geneesmiddelgebruik nooit zelf aan! Bespreek klachten altijd met de behandelend arts of de apotheker. Die kent de persoonlijke situatie, weet welke andere geneesmiddelen gebruikt worden en kan het beste adviseren wat te doen.

Lees hier de officiële VigiAccess disclaimer.

ZIDOVUDINE

Aantal meldingen 22.562
Geslacht
Vrouw
Man
Onbekend
9.368
(42%)
11.222
(50%)
1.972
(9%)
Leeftijd
 
Jaar van ontvangst
 
Regio
Afrika
Noord- en Zuid-Amerika
Azië
Europa
Oceanië
4.674
(21%)
7.742
(34%)
6.701
(30%)
3.302
(15%)
143
(1%)

Overzicht van de gemelde bijwerkingen



Ademhalingsstelsel en borstkas : 654
Bloed- en lymfestelsel : 9.075
Bloedvaten : 311
Chirurgische en medische verrichtingen : 125
Congenitale en genetische afwijkingen : 733
Endocrien syteem : 65
Hart : 516
Huid- en onderhuid : 3.698
Immuunsysteem : 311
Infecties en parasitaire aandoeningen : 1.125
Intoxicaties en letsels : 1.674
Lever en galwegen : 748
Maag-darmstelsel : 2.680
Neoplasmata : 191
Nier en urinewegen : 377
Oog : 259
Oor en evenwichtsorgaan : 91
Product aanlegenheden : 3
Psychisch : 585
Sociale omstandigheden : 27
Spieren, gewrichten en bindweefsel : 1.366
Testuitslagen en onderzoeken : 1.614
Toedieningsplaats en lichaam algemeen : 2.947
Voeding en stofwisseling : 1.647
Voortplantingsstelsel en borsten : 194
Zenuwstelsel : 2.474
Zwangerschap en perinatale periode : 1.067
Vergelijkbare geneesmiddelen
Indien u wilt zoeken op vergelijkbare middelen dan kunt u een keuze maken uit onderstaande lijst waarna de zoekresultaten opnieuw getoond worden voor het gekozen geneesmiddel.

# ATC code Geneesmiddel Vorm
1 J05AF02 VIDEX (DIDANOSINE) Maagsapresistente capsule, Zakje
2 J05AF03 ZALCITABINE Overige toedieningsvormen
3 J05AF04 ZERIT (STAVUDINE) Capsule, Drank
4 J05AF05 EPIVIR (LAMIVUDINE) Drank, Filmomhulde tablet
5 J05AF05 LAMIVUDINE Drank, Filmomhulde tablet
6 J05AF05 ZEFFIX (LAMIVUDINE) Drank, Filmomhulde tablet
7 J05AF06 ABACAVIR Tablet
8 J05AF06 ZIAGEN (ABACAVIR) Drank, Tablet
9 J05AF07 TENOFOVIR Tablet
10 J05AF07 TENOFOVIR DISOPROXIL Tablet
11 J05AF07 VIREAD (TENOFOVIR DISOPROXIL) Tablet, Zakje (granulaat)
12 J05AF07 VIREAD (TENOFOVIR) Tablet, Zakje (poeder)
13 J05AF08 HEPSERA (ADEFOVIR) Tablet
14 J05AF09 EMTRIVA (EMTRICITABINE) Capsule
15 J05AF10 BARACLUDE (ENTECAVIR) Tablet
16 J05AF10 ENTECAVIR Tablet
17 J05AF11 SEBIVO (TELBIVUDINE) Tablet
18 J05AF13 VEMLIDY (TENOFOVIR ALAFENAMIDE) Tablet