RULIDE (ROXITROMYCINE)

Filmomhulde tablet

  Let op, de resultaten van de zoekopdracht hebben betrekking op de gehele groep geneesmiddelen die tot de werkzame stof in RULIDE (ROXITROMYCINE) behoort. Klik hier voor een volledig overzicht van deze groep middelen.
Onderstaande geneesmiddelen behoren tot dezelfde groep (op basis van ATCcode).

ATC code Geneesmiddel Vorm
J01FA06 ROXITROMYCINE Filmomhulde tablet
J01FA06 RULIDE (ROXITROMYCINE) Filmomhulde tablet

Klik voor meer informatie over:

Bekende bijwerkingen
Publicaties van Lareb

Wat heeft Lareb hier zelf over gepubliceerd?

# Auteur(s) Titel Tijdschrift Jaar Volume Download
1 Graaf de L. Hepatotoxicity of antibiotics. Overview of spontaneous reports (abstract) PEDS 2002 11(2):S265-S266
2 Meyboom R.H.B., Verduijn M.M., Puijenbroek van E.P. Reversibele tandverkleuring tijdens oraal gebruik van antibiotica NTVG 1996 140(4):207-9
3 Meyboom R.H.B., Verduijn M.M., Fischer-Steenvoorden M.G.J., Dekens-Konter J.A.M., Puijenbroek van E.P. Reversibele tandverkleuring tijdens oraal gebruik van antibiotica. NTVG 1996 140(4):207-9
4 Bar-Oz B., Berlin M., Vries de L. The outcomes of pregnancy in women exposed to the new macrolides in the first trimester: a prospective, multicentre, observational study. Drug Safety 2012 35(7):589-98
Bevindingen Lareb

Welke signalen heeft Lareb hierover geschreven?

# Titel Jaar Download
1 Macrolide antibiotics and myasthenia 2002
Wat is er gemeld bij Lareb

Lees eerst deze toelichting!

  • Het tonen van de meldingen op de website is bedoeld om inzicht te krijgen in rechtstreeks bij het Bijwerkingencentrum Lareb gemelde bijwerkingen door zorgverleners en patiënten.
  • Het aantal meldingen zegt niets over de kans op het optreden of krijgen van een bijwerking of de frequentie van optreden.
  • Het is niet zeker dat er ook een verband bestaat tussen de gemelde klacht en het geneesmiddel. Het is een verdenking van de melder dat het geneesmiddel heeft bijgedragen aan de klachten.
  • Eén melding kan meerdere bijwerkingen betreffen die afzonderlijk in het overzicht getoond worden. Het aantal bijwerkingen kan dus hoger zijn dan het aantal meldingen.
  • Onderstaande gegevens over meldingen mogen uitsluitend in publicaties en media worden gebruikt na overleg met Lareb. Dit in verband met de juiste interpretatie en benodigde toelichting van deze gegevens.
  • Als u zoekt op een merknaam of stofnaam dan worden alle meldingen getoond van de middelen die de werkzame stof van dat middel bevatten.

Onderstaande gegevens zijn het laatst bijgewerkt op 16-7-2019.


ROXITROMYCINE

Aantal meldingen 42
Ernstig 4
Geslacht
Man
Vrouw
17
(40%)
25
(60%)
Leeftijd
 
Jaar van ontvangst
Jaar waarin de melding gedaan is.
 
Jaar bijwerking
Jaar waarin de bijwerking optrad. Als er meerdere bijwerkingen zijn gemeld is het jaar dat de eerste bijwerking optrad hier meegenomen. Voor 2002 werd gekeken naar de datum waarop de melding gedaan werd. Van deze meldingen is de datum van optreden niet altijd bekend.
 
Melder
 

Overzicht van de gemelde bijwerkingen

Klik op een bijwerking voor meer specifieke informatie

Bloedvaten : 1
Bloeduitstorting : 1
Hart : 1
hartkloppingen : 1
Huid- en onderhuid : 17
angio-oedeem : 1
galbulten : 2
gezichtszwelling : 1
huidontsteking met blaarvorming : 1
huiduitslag : 5
huiduitslag ( maculo-papulair) : 1
Jeuk : 1
reactie op zonlicht : 1
rode huiduitslag : 3
Stevens-Johnson-syndroom : 1
Immuunsysteem : 2
anafylactische reactie : 1
overgevoeligheid : 1
Infecties en parasitaire aandoeningen : 1
vaginale infectie : 1
Intoxicaties en letsels : 1
ruptuur pees : 1
Lever en galwegen : 1
hepatitis cholestatisch : 1
Maag-darmstelsel : 14
braken : 2
buikbloeding : 1
buikpijn : 3
diarree : 2
misselijkheid : 3
ontsteking mondholte : 1
tandverkleuring : 1
zwarte ontlasting (door bloed) : 1
Psychisch : 3
hallucinaties : 1
onrust : 1
verwarde toestand : 1
Spieren, gewrichten en bindweefsel : 4
Gewrichtsontsteking : 1
spieraandoening : 1
spierspasmen : 1
spierzwakte : 1
Testuitslagen en onderzoeken : 1
vertraagde bloedstolling : 1
Toedieningsplaats en lichaam algemeen : 2
lichaamszwakte : 1
onverwacht effect : 1
Voeding en stofwisseling : 1
verminderde eetlust : 1
Zenuwstelsel : 12
afwijkend coördinatievermogen : 1
duizeligheid : 4
hoofdpijn : 2
presyncope : 1
slaperigheid : 1
Spraakstoornis (articulatiestoornis) : 1
verminderde gevoeligheid : 1
verstoorde smaak : 1
Wat is er gemeld in Europa
Alle meldingen in Europa zijn hier te vinden.
Wat is er gemeld bij de Wereldgezondheidsorganisatie
De gegevens hieronder komen van VigiBase. Dit is de databank van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) die onderhouden wordt door het Uppsala Monitoring Centre. Hierin zijn meldingen opgenomen van bijwerkingen van geneesmiddelen die zijn gerapporteerd door zorgverleners zoals artsen, apothekers en van patiënten.
Lees hier verder voor meer informatie over de WHO databank.

De gegevens zijn afkomstig vanuit meerdere landen. De rapportage kan door verschillen in nationale wetgeving en beleid worden beïnvloed. Bijvoorbeeld door verschillen in beschikbaarheid en mate van gebruik van het geneesmiddel in een land.
Het feit dat een melding in de databank opgenomen is hoeft niet te betekenen dat het verband tussen de klacht en het geneesmiddel vast staat.

Het aantal meldingen zegt niets over de kans op het optreden of krijgen van een bijwerking of de frequentie van optreden. Het is daarom niet mogelijk om incidentiecijfers te berekenen uit de gegevens van de databank.

De voordelen en de risico’s van een geneesmiddel verschilt per individu. Data dient daarom wetenschappelijk geëvalueerd te worden op basis van alle beschikbare informatie.

Patiënten worden geadviseerd bij het optreden van bijwerkingen, twijfel over medicijnen, gezondheid of behandeling, altijd contact op te nemen met de eigen apotheker, arts of specialist. Pas geneesmiddelgebruik nooit zelf aan! Bespreek klachten altijd met de behandelend arts of de apotheker. Die kent de persoonlijke situatie, weet welke andere geneesmiddelen gebruikt worden en kan het beste adviseren wat te doen.

Lees hier de officiële VigiAccess disclaimer.

ROXITROMYCINE

Aantal meldingen 10.854
Geslacht
Vrouw
Man
Onbekend
6.368
(59%)
4.294
(40%)
192
(2%)
Leeftijd
 
Jaar van ontvangst
 
Regio
Afrika
Noord- en Zuid-Amerika
Azië
Europa
Oceanië
37
(0%)
13
(0%)
5.536
(51%)
3.746
(35%)
1.522
(14%)

Overzicht van de gemelde bijwerkingen



Ademhalingsstelsel en borstkas : 469
Bloed- en lymfestelsel : 246
Bloedvaten : 221
Chirurgische en medische verrichtingen : 8
Congenitale en genetische afwijkingen : 19
Endocrien syteem : 2
Hart : 332
Huid- en onderhuid : 4.461
Immuunsysteem : 243
Infecties en parasitaire aandoeningen : 227
Intoxicaties en letsels : 77
Lever en galwegen : 489
Maag-darmstelsel : 3.260
Neoplasmata : 5
Nier en urinewegen : 153
Oog : 274
Oor en evenwichtsorgaan : 195
Product aanlegenheden : 4
Psychisch : 321
Sociale omstandigheden : 4
Spieren, gewrichten en bindweefsel : 245
Testuitslagen en onderzoeken : 493
Toedieningsplaats en lichaam algemeen : 1.153
Voeding en stofwisseling : 145
Voortplantingsstelsel en borsten : 42
Zenuwstelsel : 1.413
Zwangerschap en perinatale periode : 17
Vergelijkbare geneesmiddelen
Indien u wilt zoeken op vergelijkbare middelen dan kunt u een keuze maken uit onderstaande lijst waarna de zoekresultaten opnieuw getoond worden voor het gekozen geneesmiddel.

# ATC code Geneesmiddel Vorm
1 J01FA01 ERYTHROCINE (ERYTROMYCINE) Drank, Infuus, Tablet, Zakje voor orale suspensie
2 J01FA01 ERYTROMYCINE Drank, Infuus, Injectie, Tablet, Zakje voor orale suspensie
3 J01FA02 SPIRAMYCINE Overige toedieningsvormen
4 J01FA09 CLARITROMYCINE Drank, Tablet, Tablet met gereguleerde afgifte
5 J01FA09 KLACID (CLARITROMYCINE) Drank, Tablet, Tablet met gereguleerde afgifte
6 J01FA10 AZITROMYCINE Drank, Tablet
7 J01FA10 ZITHROMAX (AZITROMYCINE) Drank, Tablet