SYMORON (METHADON)

Tablet

  Let op, de resultaten van de zoekopdracht hebben betrekking op de gehele groep geneesmiddelen die tot de werkzame stof in SYMORON (METHADON) behoort. Klik hier voor een volledig overzicht van deze groep middelen.
Onderstaande geneesmiddelen behoren tot dezelfde groep (op basis van ATCcode).

ATC code Geneesmiddel Vorm
N07BC02 METHADON Capsule, Drank, Infusievloeistof, Infuus, Injectie, Injectievloeistof, Tablet
N07BC02 PINADONE (METHADON) Drank
N07BC02 SYMORON (METHADON) Tablet

Klik voor meer informatie over:

Bekende bijwerkingen
Publicaties van Lareb

Wat heeft Lareb hier zelf over gepubliceerd?

Er is geen informatie bekend.
Bevindingen Lareb

Welke signalen heeft Lareb hierover geschreven?

Er is geen informatie bekend.
Wat is er gemeld bij Lareb

Lees eerst deze toelichting!

  • Het tonen van de meldingen op de website is bedoeld om inzicht te krijgen in rechtstreeks bij het Bijwerkingencentrum Lareb gemelde bijwerkingen door zorgverleners en patiënten.
  • Het aantal meldingen zegt niets over de kans op het optreden of krijgen van een bijwerking of de frequentie van optreden.
  • Het is niet zeker dat er ook een verband bestaat tussen de gemelde klacht en het geneesmiddel. Het is een verdenking van de melder dat het geneesmiddel heeft bijgedragen aan de klachten.
  • Eén melding kan meerdere bijwerkingen betreffen die afzonderlijk in het overzicht getoond worden. Het aantal bijwerkingen kan dus hoger zijn dan het aantal meldingen.
  • Onderstaande gegevens over meldingen mogen uitsluitend in publicaties en media worden gebruikt na overleg met Lareb. Dit in verband met de juiste interpretatie en benodigde toelichting van deze gegevens.
  • Als u zoekt op een merknaam of stofnaam dan worden alle meldingen getoond van de middelen die de werkzame stof van dat middel bevatten.

Onderstaande gegevens zijn het laatst bijgewerkt op 12-11-2019.


METHADON

Aantal meldingen 48
Ernstig 14
Geslacht
Man
Vrouw
27
(56%)
21
(44%)
Leeftijd
 
Jaar van ontvangst
Jaar waarin de melding gedaan is.
 
Jaar bijwerking
Jaar waarin de bijwerking optrad. Als er meerdere bijwerkingen zijn gemeld is het jaar dat de eerste bijwerking optrad hier meegenomen. Voor 2002 werd gekeken naar de datum waarop de melding gedaan werd. Van deze meldingen is de datum van optreden niet altijd bekend.
 
Melder
 

Overzicht van de gemelde bijwerkingen

Klik op een bijwerking voor meer specifieke informatie

Ademhalingsstelsel en borstkas : 8
geeuwen : 1
hoesten : 1
hyperventilatie : 1
kortademigheid : 2
onderdrukking ademhaling : 3
Hart : 2
perifeer oedeem : 2
Huid- en onderhuid : 8
huidverkleuring : 1
Jeuk : 3
overmatig zweten : 3
reactie op zonlicht : 1
Intoxicaties en letsels : 1
toxische nefropathie : 1
Maag-darmstelsel : 19
braken : 3
darmobstructie (paralytische ileus) : 1
droge mond : 2
misselijkheid : 7
obstipatie, verstopping : 5
pijn in de bovenbuik : 1
Nier en urinewegen : 3
aandoening urinelozing : 1
urineretentie : 1
vocht vasthouden : 1
Oog : 4
blindheid : 1
gezichtsvermogen afgenomen : 1
pupil vernauwing : 1
traanproductie verhoogd : 1
Oor en evenwichtsorgaan : 2
doofheid : 1
oorpijn : 1
Psychisch : 7
afhankelijkheid van geneesmiddel : 1
depressie : 1
hallucinatie (visueel) : 1
ijlen : 1
psychotische stoornis : 1
somnabulisme : 1
zelfmoord : 1
Spieren, gewrichten en bindweefsel : 4
ernstige afbraak van spierweefsel (rhabdomyolyse) : 1
gewrichtspijn : 2
Spierpijn : 1
Testuitslagen en onderzoeken : 2
testosteronspiegel bloed verlaagd : 2
Toedieningsplaats en lichaam algemeen : 18
geneesmiddel onvoldoende werkzaam : 1
geneesmiddelinteractie : 5
geneesmiddelonttrekkingssyndroom : 1
koude rillingen : 1
medisch hulpmiddel niet-effectief : 1
onverwacht effect : 5
Therapeutisch product effect verlaagd : 1
vermoeidheid : 1
voedselinteractie : 1
zich dronken voelen : 1
Voeding en stofwisseling : 3
laag natriumgehalte (hyponatriëmie) : 1
mineraaldeficiëntie : 1
verminderde eetlust : 1
Voortplantingsstelsel en borsten : 1
vergroting borstklierweefsel (man) : 1
Zenuwstelsel : 19
aandachtstoornis : 1
bewustzijnsverlies : 1
duizeligheid : 3
ernstige bijwerking door middelen met serotonerge werking (serotoninesyndroom) : 1
evenwichtsstoornis : 1
geheugen vermindering : 1
hoofdpijn : 3
slaperigheid : 3
Smaakstoornis : 1
spierspasmen : 1
Spraakstoornis (algemeen) : 1
verminderde gevoeligheid : 1
verstoorde smaak : 1
Zwangerschap en perinatale periode : 1
foetale dood : 1
Wat is er gemeld in Europa
Alle meldingen in Europa zijn hier te vinden.
Wat is er gemeld bij de Wereldgezondheidsorganisatie
De gegevens hieronder komen van VigiBase. Dit is de databank van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) die onderhouden wordt door het Uppsala Monitoring Centre. Hierin zijn meldingen opgenomen van bijwerkingen van geneesmiddelen die zijn gerapporteerd door zorgverleners zoals artsen, apothekers en van patiënten.
Lees hier verder voor meer informatie over de WHO databank.

De gegevens zijn afkomstig vanuit meerdere landen. De rapportage kan door verschillen in nationale wetgeving en beleid worden beïnvloed. Bijvoorbeeld door verschillen in beschikbaarheid en mate van gebruik van het geneesmiddel in een land.
Het feit dat een melding in de databank opgenomen is hoeft niet te betekenen dat het verband tussen de klacht en het geneesmiddel vast staat.

Het aantal meldingen zegt niets over de kans op het optreden of krijgen van een bijwerking of de frequentie van optreden. Het is daarom niet mogelijk om incidentiecijfers te berekenen uit de gegevens van de databank.

De voordelen en de risico’s van een geneesmiddel verschilt per individu. Data dient daarom wetenschappelijk geëvalueerd te worden op basis van alle beschikbare informatie.

Patiënten worden geadviseerd bij het optreden van bijwerkingen, twijfel over medicijnen, gezondheid of behandeling, altijd contact op te nemen met de eigen apotheker, arts of specialist. Pas geneesmiddelgebruik nooit zelf aan! Bespreek klachten altijd met de behandelend arts of de apotheker. Die kent de persoonlijke situatie, weet welke andere geneesmiddelen gebruikt worden en kan het beste adviseren wat te doen.

Lees hier de officiële VigiAccess disclaimer.

METHADON

Aantal meldingen 19.387
Geslacht
Vrouw
Man
Onbekend
6.363
(33%)
9.431
(49%)
3.593
(19%)
Leeftijd
 
Jaar van ontvangst
 
Regio
Afrika
Noord- en Zuid-Amerika
Azië
Europa
Oceanië
301
(2%)
13.904
(72%)
196
(1%)
4.565
(24%)
421
(2%)

Overzicht van de gemelde bijwerkingen



Ademhalingsstelsel en borstkas : 2.773
Bloed- en lymfestelsel : 173
Bloedvaten : 494
Chirurgische en medische verrichtingen : 202
Congenitale en genetische afwijkingen : 239
Endocrien syteem : 65
Hart : 3.124
Huid- en onderhuid : 823
Immuunsysteem : 242
Infecties en parasitaire aandoeningen : 542
Intoxicaties en letsels : 8.290
Lever en galwegen : 259
Maag-darmstelsel : 1.471
Neoplasmata : 73
Nier en urinewegen : 344
Oog : 529
Oor en evenwichtsorgaan : 67
Product aanlegenheden : 185
Psychisch : 5.899
Sociale omstandigheden : 570
Spieren, gewrichten en bindweefsel : 653
Testuitslagen en onderzoeken : 1.740
Toedieningsplaats en lichaam algemeen : 6.082
Voeding en stofwisseling : 461
Voortplantingsstelsel en borsten : 214
Zenuwstelsel : 3.293
Zwangerschap en perinatale periode : 504
Vergelijkbare geneesmiddelen
Indien u wilt zoeken op vergelijkbare middelen dan kunt u een keuze maken uit onderstaande lijst waarna de zoekresultaten opnieuw getoond worden voor het gekozen geneesmiddel.

# ATC code Geneesmiddel Vorm
1 N07BC01 BUPRENORFINE Tablet
2 N07BC51 BUNALICT (BUPRENORFINE/NALOXON) Tablet
3 N07BC51 BUPRENORFINE/NALOXON Tablet
4 N07BC51 SUBOXONE (BUPRENORFINE/NALOXON) Tablet