TASIGNA (NILOTINIB)

Capsule

  Let op, de resultaten van de zoekopdracht hebben betrekking op de gehele groep geneesmiddelen die tot de werkzame stof in TASIGNA (NILOTINIB) behoort. Klik hier voor een volledig overzicht van deze groep middelen.
Onderstaande geneesmiddelen behoren tot dezelfde groep (op basis van ATCcode).

ATC code Geneesmiddel Vorm
L01XE08 TASIGNA (NILOTINIB) Capsule

Klik voor meer informatie over:

Bekende bijwerkingen
Publicaties van Lareb

Wat heeft Lareb hier zelf over gepubliceerd?

# Auteur(s) Titel Tijdschrift Jaar Volume Download
1 Alting, K., Jessurun, N. Gebruik TKI's kan leiden tot milde en fatale bijwerkingen Pharmaceutisch Weekblad 2018 153(45):22-23
Bevindingen Lareb

Welke signalen heeft Lareb hierover geschreven?

Er is geen informatie bekend.
Wat is er gemeld bij Lareb

Lees eerst deze toelichting!

  • Het tonen van de meldingen op de website is bedoeld om inzicht te krijgen in rechtstreeks bij het Bijwerkingencentrum Lareb gemelde bijwerkingen door zorgverleners en patiënten.
  • Het aantal meldingen zegt niets over de kans op het optreden of krijgen van een bijwerking of de frequentie van optreden.
  • Het is niet zeker dat er ook een verband bestaat tussen de gemelde klacht en het geneesmiddel. Het is een verdenking van de melder dat het geneesmiddel heeft bijgedragen aan de klachten.
  • Eén melding kan meerdere bijwerkingen betreffen die afzonderlijk in het overzicht getoond worden. Het aantal bijwerkingen kan dus hoger zijn dan het aantal meldingen.
  • Onderstaande gegevens over meldingen mogen uitsluitend in publicaties en media worden gebruikt na overleg met Lareb. Dit in verband met de juiste interpretatie en benodigde toelichting van deze gegevens.
  • Als u zoekt op een merknaam of stofnaam dan worden alle meldingen getoond van de middelen die de werkzame stof van dat middel bevatten.

Onderstaande gegevens zijn het laatst bijgewerkt op 12-11-2019.


NILOTINIB

Aantal meldingen 26
Ernstig 15
Geslacht
Man
Vrouw
10
(38%)
16
(62%)
Leeftijd
 
Jaar van ontvangst
Jaar waarin de melding gedaan is.
 
Jaar bijwerking
Jaar waarin de bijwerking optrad. Als er meerdere bijwerkingen zijn gemeld is het jaar dat de eerste bijwerking optrad hier meegenomen. Voor 2002 werd gekeken naar de datum waarop de melding gedaan werd. Van deze meldingen is de datum van optreden niet altijd bekend.
 
Melder
 

Overzicht van de gemelde bijwerkingen

Klik op een bijwerking voor meer specifieke informatie

Ademhalingsstelsel en borstkas : 2
kortademigheid : 1
longontsteking : 1
Bloedvaten : 2
opvlieger : 1
perifere arteriële occlusieve ziekte : 1
Hart : 8
hartinfarct : 1
hartritmestoornis (ventrikelfibrilleren) : 1
hartspieraandoening : 1
kransslagaderateriosclerose : 1
kransslagaderinsufficiëntie : 1
ontsteking hartzakje : 1
spasme in de kransslagader : 2
Huid- en onderhuid : 8
acne : 1
haaruitval : 2
huiduitslag : 3
Jeuk : 2
Intoxicaties en letsels : 1
maternale blootstelling tijdens zwangerschap : 1
Lever en galwegen : 1
leverfalen : 1
Maag-darmstelsel : 10
acuut abdomen : 1
alvleesklierontsteking : 3
braken : 1
buikpijn : 1
frequente darmbewegingen : 1
maagantrumvaatverwijding : 1
misselijkheid : 1
pijn in de bovenbuik : 1
Nier en urinewegen : 1
Acute kidney injury : 1
Psychisch : 4
Depersonalisation/derealisation disorder : 1
hallucinatie (visueel) : 1
horen van stemmen (auditieve hallucinaties) : 1
slapeloosheid : 1
Spieren, gewrichten en bindweefsel : 3
botpijn : 1
Spierpijn : 1
spierspasmen : 1
Toedieningsplaats en lichaam algemeen : 5
malaise : 1
oedeem : 1
ontsteking : 1
plotselinge hartdood : 1
vermoeidheid : 1
Voeding en stofwisseling : 1
te veel bloedvetten : 1
Voortplantingsstelsel en borsten : 1
impotentie : 1
Zenuwstelsel : 3
beroerte (CVA) : 1
hoofdpijn : 1
migraine : 1
Zwangerschap en perinatale periode : 1
voortijdige bevalling : 1
Wat is er gemeld in Europa
Alle meldingen in Europa zijn hier te vinden.
Wat is er gemeld bij de Wereldgezondheidsorganisatie
De gegevens hieronder komen van VigiBase. Dit is de databank van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) die onderhouden wordt door het Uppsala Monitoring Centre. Hierin zijn meldingen opgenomen van bijwerkingen van geneesmiddelen die zijn gerapporteerd door zorgverleners zoals artsen, apothekers en van patiënten.
Lees hier verder voor meer informatie over de WHO databank.

De gegevens zijn afkomstig vanuit meerdere landen. De rapportage kan door verschillen in nationale wetgeving en beleid worden beïnvloed. Bijvoorbeeld door verschillen in beschikbaarheid en mate van gebruik van het geneesmiddel in een land.
Het feit dat een melding in de databank opgenomen is hoeft niet te betekenen dat het verband tussen de klacht en het geneesmiddel vast staat.

Het aantal meldingen zegt niets over de kans op het optreden of krijgen van een bijwerking of de frequentie van optreden. Het is daarom niet mogelijk om incidentiecijfers te berekenen uit de gegevens van de databank.

De voordelen en de risico’s van een geneesmiddel verschilt per individu. Data dient daarom wetenschappelijk geëvalueerd te worden op basis van alle beschikbare informatie.

Patiënten worden geadviseerd bij het optreden van bijwerkingen, twijfel over medicijnen, gezondheid of behandeling, altijd contact op te nemen met de eigen apotheker, arts of specialist. Pas geneesmiddelgebruik nooit zelf aan! Bespreek klachten altijd met de behandelend arts of de apotheker. Die kent de persoonlijke situatie, weet welke andere geneesmiddelen gebruikt worden en kan het beste adviseren wat te doen.

Lees hier de officiële VigiAccess disclaimer.

NILOTINIB

Aantal meldingen 20.461
Geslacht
Vrouw
Man
Onbekend
8.964
(44%)
9.955
(49%)
1.542
(8%)
Leeftijd
 
Jaar van ontvangst
 
Regio
Afrika
Noord- en Zuid-Amerika
Azië
Europa
Oceanië
253
(1%)
8.761
(43%)
6.607
(32%)
4.533
(22%)
307
(2%)

Overzicht van de gemelde bijwerkingen



Ademhalingsstelsel en borstkas : 1.809
Bloed- en lymfestelsel : 2.003
Bloedvaten : 1.429
Chirurgische en medische verrichtingen : 200
Congenitale en genetische afwijkingen : 177
Endocrien syteem : 200
Hart : 2.205
Huid- en onderhuid : 3.212
Immuunsysteem : 242
Infecties en parasitaire aandoeningen : 1.654
Intoxicaties en letsels : 1.496
Lever en galwegen : 777
Maag-darmstelsel : 3.442
Neoplasmata : 1.651
Nier en urinewegen : 619
Oog : 697
Oor en evenwichtsorgaan : 281
Product aanlegenheden : 58
Psychisch : 785
Sociale omstandigheden : 33
Spieren, gewrichten en bindweefsel : 2.136
Testuitslagen en onderzoeken : 4.268
Toedieningsplaats en lichaam algemeen : 6.095
Voeding en stofwisseling : 1.256
Voortplantingsstelsel en borsten : 234
Zenuwstelsel : 2.880
Zwangerschap en perinatale periode : 100
Vergelijkbare geneesmiddelen
Indien u wilt zoeken op vergelijkbare middelen dan kunt u een keuze maken uit onderstaande lijst waarna de zoekresultaten opnieuw getoond worden voor het gekozen geneesmiddel.

# ATC code Geneesmiddel Vorm
1 L01XE10 AFINITOR (EVEROLIMUS) Tablet
2 L01XE36 ALECENSA (ALECTINIB) Capsule
3 L01XE14 BOSULIF (BOSUTINIB) Tablet
4 L01XE26 CABOMETYX (CABOZANTINIB) Tablet
5 L01XE12 CAPRELSA (VANDETANIB) Tablet
6 L01XE26 COMETRIQ (CABOZANTINIB) Capsule
7 L01XE38 COTELLIC (COBIMETINIB) Tablet
8 L01XE06 DASATINIB Tablet
9 L01XE10 EVEROLIMUS Tablet
10 L01XE34 FOTIVDA (TIVOZANIB) Capsule
11 L01XE02 GEFITINIB Tablet
12 L01XE13 GIOTRIF (AFATINIB) Tablet
13 L01XE01 GLIVEC (IMATINIB) Capsule, Tablet
14 L01XE33 IBRANCE (PALBOCICLIB) Capsule
15 L01XE24 ICLUSIG (PONATINIB) Tablet
16 L01XE01 IMATINIB Capsule, Tablet
17 L01XE27 IMBRUVICA (IBRUTINIB) Capsule
18 L01XE17 INLYTA (AXITINIB) Tablet
19 L01XE02 IRESSA (GEFITINIB) Tablet
20 L01XE18 JAKAVI (RUXOLITINIB) Tablet
21 L01XE29 KISPLYX (LENVATINIB) Capsule
22 L01XE42 KISQALI (RIBOCICLIB) Tablet
23 L01XE29 LENVIMA (LENVATINIB) Capsule
24 L01XE44 LORVIQUA (LORLATINIB) Tablet
25 L01XE25 MEKINIST (TRAMETINIB) Tablet
26 L01XE05 NEXAVAR (SORAFENIB) Tablet
27 L01XE31 OFEV (NINTEDANIB) Capsule
28 L01XE39 RYDAPT (MIDOSTAURINE) Capsule
29 L01XE06 SPRYCEL (DASATINIB) Drank (suspensie), Tablet
30 L01XE21 STIVARGA (REGORAFENIB) Tablet
31 L01XE04 SUTENT (SUNITINIB) Capsule
32 L01XE23 TAFINLAR (DABRAFENIB) Capsule
33 L01XE35 TAGRISSO (OSIMERTINIB) Tablet
34 L01XE03 TARCEVA (ERLOTINIB) Tablet
35 L01XE09 TEMSIROLIMUS Infuus
36 L01XE09 TORISEL (TEMSIROLIMUS) Infuus, Oplossing voor infuus
37 L01XE07 TYVERB (LAPATINIB) Tablet
38 L01XE31 VARGATEF (NINTEDANIB) Capsule
39 L01XE11 VOTRIENT (PAZOPANIB) Tablet
40 L01XE10 VOTUBIA (EVEROLIMUS) Tablet
41 L01XE16 XALKORI (CRIZOTINIB) Capsule
42 L01XE15 ZELBORAF (VEMURAFENIB) Tablet
43 L01XE28 ZYKADIA (CERITINIB) Capsule