ZOVIRAX (ACICLOVIR)

Oogzalf

  Let op, de resultaten van de zoekopdracht hebben betrekking op de gehele groep geneesmiddelen die tot de werkzame stof in ZOVIRAX (ACICLOVIR) behoort. Klik hier voor een volledig overzicht van deze groep middelen.
Onderstaande geneesmiddelen behoren tot dezelfde groep (op basis van ATCcode).

ATC code Geneesmiddel Vorm
S01AD03 ACICLOVIR Oogzalf
S01AD03 ACIVISION (ACICLOVIR) Oogzalf
S01AD03 ZOVIRAX (ACICLOVIR) Oogzalf

Klik voor meer informatie over:

Bekende bijwerkingen
Publicaties van Lareb

Wat heeft Lareb hier zelf over gepubliceerd?

Er is geen informatie bekend.
Bevindingen Lareb

Welke signalen heeft Lareb hierover geschreven?

Er is geen informatie bekend.
Wat is er gemeld bij Lareb

Lees eerst deze toelichting!

  • Het tonen van de meldingen op de website is bedoeld om inzicht te krijgen in rechtstreeks bij het Bijwerkingencentrum Lareb gemelde bijwerkingen door zorgverleners en patiënten.
  • Het aantal meldingen zegt niets over de kans op het optreden of krijgen van een bijwerking of de frequentie van optreden.
  • Het is niet zeker dat er ook een verband bestaat tussen de gemelde klacht en het geneesmiddel. Het is een verdenking van de melder dat het geneesmiddel heeft bijgedragen aan de klachten.
  • Eén melding kan meerdere bijwerkingen betreffen die afzonderlijk in het overzicht getoond worden. Het aantal bijwerkingen kan dus hoger zijn dan het aantal meldingen.
  • Onderstaande gegevens over meldingen mogen uitsluitend in publicaties en media worden gebruikt na overleg met Lareb. Dit in verband met de juiste interpretatie en benodigde toelichting van deze gegevens.
  • Als u zoekt op een merknaam of stofnaam dan worden alle meldingen getoond van de middelen die de werkzame stof van dat middel bevatten.

Onderstaande gegevens zijn het laatst bijgewerkt op 10-9-2019.


ACICLOVIR

Aantal meldingen 12
Ernstig 0
Geslacht
Man
Vrouw
4
(33%)
8
(67%)
Leeftijd
 
Jaar van ontvangst
Jaar waarin de melding gedaan is.
 
Jaar bijwerking
Jaar waarin de bijwerking optrad. Als er meerdere bijwerkingen zijn gemeld is het jaar dat de eerste bijwerking optrad hier meegenomen. Voor 2002 werd gekeken naar de datum waarop de melding gedaan werd. Van deze meldingen is de datum van optreden niet altijd bekend.
 
Melder
 

Overzicht van de gemelde bijwerkingen

Klik op een bijwerking voor meer specifieke informatie

Ademhalingsstelsel en borstkas : 1
bloedneus : 1
Hart : 1
hartkloppingen : 1
Huid- en onderhuid : 3
erytheem van het ooglid : 1
huidreactie : 1
huiduitslag (rash papulair) : 1
Intoxicaties en letsels : 2
Product use complaint : 2
Maag-darmstelsel : 2
diarree : 1
droge mond : 1
Oog : 2
dacryostenose verworven : 1
oogpijn : 1
Psychisch : 3
hallucinaties : 1
verwarde toestand : 1
zenuwachtigheid : 1
Toedieningsplaats en lichaam algemeen : 3
geneesmiddel onvoldoende werkzaam : 1
malaise : 1
onverwacht effect : 1
Zenuwstelsel : 2
hoofdpijn : 1
slaperigheid : 1
Wat is er gemeld in Europa
Alle meldingen in Europa zijn hier te vinden.
Wat is er gemeld bij de Wereldgezondheidsorganisatie
De gegevens hieronder komen van VigiBase. Dit is de databank van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) die onderhouden wordt door het Uppsala Monitoring Centre. Hierin zijn meldingen opgenomen van bijwerkingen van geneesmiddelen die zijn gerapporteerd door zorgverleners zoals artsen, apothekers en van patiënten.
Lees hier verder voor meer informatie over de WHO databank.

De gegevens zijn afkomstig vanuit meerdere landen. De rapportage kan door verschillen in nationale wetgeving en beleid worden beïnvloed. Bijvoorbeeld door verschillen in beschikbaarheid en mate van gebruik van het geneesmiddel in een land.
Het feit dat een melding in de databank opgenomen is hoeft niet te betekenen dat het verband tussen de klacht en het geneesmiddel vast staat.

Het aantal meldingen zegt niets over de kans op het optreden of krijgen van een bijwerking of de frequentie van optreden. Het is daarom niet mogelijk om incidentiecijfers te berekenen uit de gegevens van de databank.

De voordelen en de risico’s van een geneesmiddel verschilt per individu. Data dient daarom wetenschappelijk geëvalueerd te worden op basis van alle beschikbare informatie.

Patiënten worden geadviseerd bij het optreden van bijwerkingen, twijfel over medicijnen, gezondheid of behandeling, altijd contact op te nemen met de eigen apotheker, arts of specialist. Pas geneesmiddelgebruik nooit zelf aan! Bespreek klachten altijd met de behandelend arts of de apotheker. Die kent de persoonlijke situatie, weet welke andere geneesmiddelen gebruikt worden en kan het beste adviseren wat te doen.

Lees hier de officiële VigiAccess disclaimer.

ACICLOVIR

Aantal meldingen 19.935
Geslacht
Vrouw
Man
Onbekend
10.642
(53%)
8.126
(41%)
1.167
(6%)
Leeftijd
 
Jaar van ontvangst
 
Regio
Afrika
Noord- en Zuid-Amerika
Azië
Europa
Oceanië
109
(1%)
6.205
(31%)
6.143
(31%)
6.728
(34%)
750
(4%)

Overzicht van de gemelde bijwerkingen



Ademhalingsstelsel en borstkas : 866
Bloed- en lymfestelsel : 873
Bloedvaten : 646
Chirurgische en medische verrichtingen : 86
Congenitale en genetische afwijkingen : 123
Endocrien syteem : 49
Hart : 514
Huid- en onderhuid : 5.043
Immuunsysteem : 624
Infecties en parasitaire aandoeningen : 1.360
Intoxicaties en letsels : 897
Lever en galwegen : 654
Maag-darmstelsel : 3.276
Neoplasmata : 136
Nier en urinewegen : 2.723
Oog : 668
Oor en evenwichtsorgaan : 224
Product aanlegenheden : 254
Psychisch : 1.682
Sociale omstandigheden : 49
Spieren, gewrichten en bindweefsel : 908
Testuitslagen en onderzoeken : 1.560
Toedieningsplaats en lichaam algemeen : 4.987
Voeding en stofwisseling : 520
Voortplantingsstelsel en borsten : 191
Zenuwstelsel : 3.784
Zwangerschap en perinatale periode : 107
Vergelijkbare geneesmiddelen
Indien u wilt zoeken op vergelijkbare middelen dan kunt u een keuze maken uit onderstaande lijst waarna de zoekresultaten opnieuw getoond worden voor het gekozen geneesmiddel.

# ATC code Geneesmiddel Vorm
1 S01AD02 TRIFLURIDINE Overige toedieningsvormen