Lettergrootte

Vanuit de website van het Farmacotherapeutisch Kompas bent u direct op de pagina van het bijwerkingencentrum lareb gekomen. U vindt hier onder "Wat is er gemeld bij Lareb" een overzicht van meldingen van de vermoede bijwerkingen van het door u gezochte middel. Ook vindt u meer informatie over publicaties en bevindingen van Lareb. Na afloop kunt u deze pagina sluiten om direct terug te gaan naar de website van het Farmacotherapeutisch Kompas.

PANITUMUMAB

  Let op, de resultaten van de zoekopdracht hebben betrekking op de gehele groep geneesmiddelen die tot de werkzame stof in PANITUMUMAB behoort. Klik hier voor een volledig overzicht van deze groep middelen.
Onderstaande geneesmiddelen behoren tot dezelfde groep (op basis van ATCcode).

ATC code Geneesmiddel Vorm
L01XC08 PANITUMUMAB Infuus
L01XC08 VECTIBIX (PANITUMUMAB) Infuus

Klik voor meer informatie over:

Bekende bijwerkingen
Publicaties van Lareb

Wat heeft Lareb hier zelf over gepubliceerd?

Er is geen informatie bekend.
Bevindingen Lareb

Welke signalen heeft Lareb hierover geschreven?

Er is geen informatie bekend.
Wat is er gemeld bij Lareb

Onderstaande gegevens van meldingen bij Lareb mogen uitsluitend in publicaties en media worden gebruikt na overleg met Lareb in verband met de juiste interpretatie van deze gegevens. Het is belangrijk dat u de disclaimer leest.

De meldingen zijn door Lareb van zorgverleners, patiënten of via de farmaceutische industrie ontvangen. Als u zoekt op een merknaam of stofnaam dan worden alle meldingen getoond van de middelen die de werkzame stof van dat middel bevatten. Lareb gebruikt hiervoor de ATC indeling van de Wereldgezondheidsorganisatie WHO.

Het feit dat een melding in de databank opgenomen is hoeft niet te betekenen dat het verband tussen de klacht en het geneesmiddel vast staat. Omdat Lareb ook op zoek is naar nieuwe bijwerkingen vragen we melders ook bijwerkingen te melden waarbij het verband juist nog niet duidelijk is maar het om een vermoeden gaat.

Eén melding kan meerdere bijwerkingen betreffen die afzonderlijk in het overzicht getoond worden. Het aantal bijwerkingen kan dus hoger zijn dan het aantal meldingen.

Het aantal meldingen zegt niets over de kans op het optreden of krijgen van een bijwerking of de frequentie van optreden. Het is het niet mogelijk om incidentiecijfers te berekenen uit de gegevens van de databank.

Onderstaande gegevens zijn het laatst bijgewerkt op 7-11-2017.

PANITUMUMAB

Aantal meldingen 44
Ernstig 30
Geslacht
Man
Vrouw
Onbekend
23
(52%)
13
(30%)
8
(18%)
Leeftijd
 
Jaar van ontvangst
Jaar waarin de melding gedaan is.
 
Jaar bijwerking
Jaar waarin de bijwerking optrad. Als er meerdere bijwerkingen zijn gemeld is het jaar dat de eerste bijwerking optrad hier meegenomen. Voor 2002 werd gekeken naar de datum waarop de melding gedaan werd. Van deze meldingen is de datum van optreden niet altijd bekend.
 
Melder
 

Overzicht van de gemelde bijwerkingen

Klik op een bijwerking voor meer specifieke informatie

Ademhalingsstelsel en borstkas : 8
hoesten : 1
interstitiële longziekte : 4
kortademigheid : 2
pneumothorax : 1
Bloed- en lymfestelsel : 2
afname aantal witte bloedcellen (neutropenie) : 1
te weinig bloedplaatjes (trombocytopenie) : 1
Bloedvaten : 1
overmatig blozen : 1
Chirurgische en medische verrichtingen : 1
off-label gebruik : 1
Endocrien syteem : 1
overmatig haargroei : 1
Hart : 3
hartinfarct : 1
hartkloppingen : 1
onregelmatige hartslag : 1
Huid- en onderhuid : 38
acne : 1
droge huid : 2
eczeem : 1
haaruitval : 2
huidaandoening : 3
huidkloven : 1
huidreactie : 1
huidtoxiciteit : 4
huiduitslag : 4
huiduitslag (rash papulair) : 1
Jeuk : 2
jeukende huiduitslag : 1
nagelafwijking : 2
nagelbedontsteking : 1
ontsteking nagelriem : 1
op acne lijkende huidontsteking : 2
plaque op huid : 1
pustuleuze rash : 3
reactie op zonlicht : 2
roodheid : 1
vervellen : 2
Infecties en parasitaire aandoeningen : 2
huidinfectie : 1
stafylokokken-parotitis : 1
Intoxicaties en letsels : 1
toxiciteit voor diverse middelen : 1
Lever en galwegen : 2
afwijkende leverfunctie : 1
geelzucht (cholestatisch) : 1
Maag-darmstelsel : 8
alvleesklierontsteking : 1
braken : 1
diarree : 1
droge mond : 1
frequente darmbewegingen : 1
lipzwelling : 1
misselijkheid : 2
Neoplasmata : 3
levermetastase : 1
neoplasma maligne progressief : 1
paraneoplastisch syndroom : 1
Nier en urinewegen : 1
Acute kidney injury : 1
Oog : 3
oogirritatie : 1
sclera verkleuring : 1
traanproductie verhoogd : 1
Oor en evenwichtsorgaan : 1
doofheid : 1
Sociale omstandigheden : 1
looponbekwaamheid : 1
Toedieningsplaats en lichaam algemeen : 4
geneesmiddelinteractie : 1
reactie gerelateerd aan infusie : 1
toename van ziekte : 1
vermoeidheid : 1
Voeding en stofwisseling : 5
laag calciumgehalte (hypocalciëmie) : 1
laag magnesium gehalte (hypomagnesiëmie) : 4
Zenuwstelsel : 5
ataxie : 2
bewegingsdrang (chorea) : 1
stemstoornis : 1
toeval (convulsie) : 1
Wat is er gemeld bij de Wereldgezondheidsorganisatie

VigiBase® data

This data is sourced from VigiBase, the World Health Organization’s (the “WHO”) global database for suspected adverse drug reactions “ADRs”, maintained by Uppsala Monitoring Centre (“UMC”). UMC is the WHO Collaborating Centre for International Drug Monitoring based in Uppsala, Sweden providing scientific leadership and operative support to the WHO Program for International Drug Monitoring (www.who-umc.org).

The data contains reports of suspected ADRs, so called Individual Case Safety Reports (ICSRs), collected by national drug authorities in over 120 countries and span over more than 100 000 different medicinal products. Thus, this database is only a repository of ICSRs provided for VigiBase, and shall not be considered as a systematic register of ADRs that have occurred or may occur.

The volume of ICSRs for a particular medicinal product may be influenced by many different factors, including but not limited to the extent of use of the product, publicity and the nature of the reactions. No information is provided on the number of patients exposed to a particular product, and it is therefore, based on the ICSRs, not possible to calculate frequency of any ADR. Moreover, collection of data is, due to e.g. differing national legislation and policies, heterogeneous between different countries. For these reasons, any interpretation of ADR data, and particularly those based on comparisons between various medicinal products, may be misleading.

Information on a suspected ADR should not be interpreted as meaning that the medicinal product in question, or the active substance(s), generally causes the observed effect or is unsafe to use. Any robust conclusion with regard to benefits and risks of a specific medicinal product always requires detailed evaluation and scientific assessment of all available data. The balance between benefit and risk of a specific medicinal product also varies between individual patients.

If you think that you may be experiencing a side-effect from a medicinal product, please seek advice from a health professional as soon as possible. Never stop or change the dose for prescription medicines without consulting your physician.

About the release of this data:
UMC takes great care to ensure that the data contained herein is an accurate record of data collected by the national drug authorities and transmitted to UMC. UMC does, however, not guarantee, warrant or make any representation whatsoever regarding the data contained herein, including but not limited to guarantees, warranties or representations of accuracy, reliability, completeness, currency, suitability, fitness or usefulness for any particular purpose or with respect to non-infringement of any third-party rights. In no event shall UMC be liable for any loss, damage, cost or other expense whatsoever (whether direct, indirect, punitive, incidental, special or consequential) arising out of or in any way connected with the use of or reference to any data contained herein. In no event shall UMC be liable other than i) under Swedish substantive law and ii) subject to the courts of Sweden with the district court of Uppsala as first instance.

PANITUMUMAB

Aantal meldingen 6.411
Geslacht
Vrouw
Man
Onbekend
2.174
(34%)
3.585
(56%)
652
(10%)
Leeftijd
 
Jaar van ontvangst
 
Regio
Afrika
Noord- en Zuid-Amerika
Azië
Europa
Oceanië
2
(0%)
2.289
(36%)
1.211
(19%)
2.862
(45%)
47
(1%)

Overzicht van de gemelde bijwerkingen



Ademhalingsstelsel en borstkas : 728
Bloed- en lymfestelsel : 535
Bloedvaten : 271
Chirurgische en medische verrichtingen : 48
Congenitale en genetische afwijkingen : 15
Endocrien syteem : 7
Hart : 167
Huid- en onderhuid : 2.414
Immuunsysteem : 111
Infecties en parasitaire aandoeningen : 905
Intoxicaties en letsels : 329
Lever en galwegen : 137
Maag-darmstelsel : 1.299
Neoplasmata : 362
Nier en urinewegen : 187
Oog : 211
Oor en evenwichtsorgaan : 16
Product aanlegenheden : 4
Psychisch : 154
Sociale omstandigheden : 7
Spieren, gewrichten en bindweefsel : 144
Testuitslagen en onderzoeken : 510
Toedieningsplaats en lichaam algemeen : 1.535
Voeding en stofwisseling : 710
Voortplantingsstelsel en borsten : 24
Zenuwstelsel : 493
Vergelijkbare geneesmiddelen
Indien u wilt zoeken op vergelijkbare middelen dan kunt u een keuze maken uit onderstaande lijst waarna de zoekresultaten opnieuw getoond worden voor het gekozen geneesmiddel.

# ATC code Geneesmiddel Vorm
1 L01XC12 ADCETRIS (BRENTUXIMAB VEDOTINE) Infuus
2 L01XC10 ARZERRA (OFATUMUMAB) Infuus
3 L01XC07 AVASTIN (BEVACIZUMAB) Infuus
4 L01XC26 BESPONSA (INOTUZUMAB OZOGAMICINE) Infuus
5 L01XC07 BEVACIZUMAB Infuus
6 L01XC19 BLINATUMOMAB Infuus
7 L01XC19 BLINCYTO (BLINATUMOMAB) Infuus
8 L01XC12 BRENTUXIMAB VEDOTINE Infuus
9 L01XC09 CATUMAXOMAB Infuus
10 L01XC06 CETUXIMAB Infuus
11 L01XC21 CYRAMZA (RAMUCIRUMAB) Infuus
12 L01XC24 DARATUMUMAB Infuus
13 L01XC24 DARZALEX (DARATUMUMAB) Infuus
14 L01XC23 ELOTUZUMAB Infuus
15 L01XC23 EMPLICITI (ELOTUZUMAB) Infuus
16 L01XC06 ERBITUX (CETUXIMAB) Infuus
17 L01XC15 GAZYVARO (OBINUTUZUMAB) Infuus
18 L01XC03 HERCEPTIN (TRASTUZUMAB) Infuus, Injectie
19 L01XC11 IPILIMUMAB Infuus
20 L01XC14 KADCYLA (TRASTUZUMAB EMTANSINE) Infuus
21 L01XC18 KEYTRUDA (PEMBROLIZUMAB) Infuus
22 L01XC04 MABCAMPATH () Infuus
23 L01XC02 MABTHERA (RITUXIMAB) Infuus, Injectie
24 L01XC22 NECITUMUMAB Infuus
25 L01XC17 NIVOLUMAB Infuus
26 L01XC15 OBINUTUZUMAB Infuus
27 L01XC10 OFATUMUMAB Infuus
28 L01XC17 OPDIVO (NIVOLUMAB) Infuus
29 L01XC18 PEMBROLIZUMAB Infuus
30 L01XC13 PERJETA (PERTUZUMAB) Infuus
31 L01XC13 PERTUZUMAB Infuus
32 L01XC22 PORTRAZZA (NECITUMUMAB) Infuus
33 L01XC21 RAMUCIRUMAB Infuus
34 L01XC09 REMOVAB (CATUMAXOMAB) Infuus
35 L01XC02 RITUXIMAB Infuus, Injectie
36 L01XC02 RIXATHON (RITUXIMAB) Infuus
37 L01XC03 TRASTUZUMAB Infuus, Injectie
38 L01XC14 TRASTUZUMAB EMTANSINE Infuus
39 L01XC02 TRUXIMA (RITUXIMAB) Infuus
40 L01XC11 YERVOY (IPILIMUMAB) Infuus