Vanuit de website van het Farmacotherapeutisch Kompas bent u direct op de pagina van het bijwerkingencentrum lareb gekomen. U vindt hier onder "Wat is er gemeld bij Lareb" een overzicht van meldingen van de vermoede bijwerkingen van het door u gezochte middel. Ook vindt u meer informatie over publicaties en bevindingen van Lareb. Na afloop kunt u deze pagina sluiten om direct terug te gaan naar de website van het Farmacotherapeutisch Kompas.

SUNITINIB

  Let op, de resultaten van de zoekopdracht hebben betrekking op de gehele groep geneesmiddelen die tot de werkzame stof in SUNITINIB behoort. Klik hier voor een volledig overzicht van deze groep middelen.
Onderstaande geneesmiddelen behoren tot dezelfde groep (op basis van ATCcode).

ATC code Geneesmiddel Vorm
L01XE04 SUTENT (SUNITINIB) Capsule

Klik voor meer informatie over:

Bekende bijwerkingen
Publicaties van Lareb

Wat heeft Lareb hier zelf over gepubliceerd?

Er is geen informatie bekend.
Bevindingen Lareb

Welke signalen heeft Lareb hierover geschreven?

Er is geen informatie bekend.
Wat is er gemeld bij Lareb

Lees eerst deze toelichting!

  • Het tonen van de meldingen op de website is bedoeld om inzicht te krijgen in rechtstreeks bij het Bijwerkingencentrum Lareb gemelde bijwerkingen door zorgverleners en patiënten.
  • Het aantal meldingen zegt niets over de kans op het optreden of krijgen van een bijwerking of de frequentie van optreden.
  • Het is niet zeker dat er ook een verband bestaat tussen de gemelde klacht en het geneesmiddel. Het is een verdenking van de melder dat het geneesmiddel heeft bijgedragen aan de klachten.
  • Eén melding kan meerdere bijwerkingen betreffen die afzonderlijk in het overzicht getoond worden. Het aantal bijwerkingen kan dus hoger zijn dan het aantal meldingen.
  • Onderstaande gegevens over meldingen mogen uitsluitend in publicaties en media worden gebruikt na overleg met Lareb. Dit in verband met de juiste interpretatie en benodigde toelichting van deze gegevens.
  • Als u zoekt op een merknaam of stofnaam dan worden alle meldingen getoond van de middelen die de werkzame stof van dat middel bevatten.

Onderstaande gegevens zijn het laatst bijgewerkt op 31-3-2020.


SUNITINIB

Aantal meldingen 40
Ernstig 28
Geslacht
Man
Vrouw
27
(68%)
13
(32%)
Leeftijd
 
Jaar van ontvangst
Jaar waarin de melding gedaan is.
 
Jaar bijwerking
Jaar waarin de bijwerking optrad. Als er meerdere bijwerkingen zijn gemeld is het jaar dat de eerste bijwerking optrad hier meegenomen. Voor 2002 werd gekeken naar de datum waarop de melding gedaan werd. Van deze meldingen is de datum van optreden niet altijd bekend.
 
Melder
 

Overzicht van de gemelde bijwerkingen

Klik op een bijwerking voor meer specifieke informatie

Ademhalingsstelsel en borstkas : 1
bloedneus : 1
Bloed- en lymfestelsel : 4
immune trombocytopenische purpura : 1
pancytopenie : 1
te weinig bloedplaatjes (trombocytopenie) : 2
Bloedvaten : 4
hersenbloeding : 1
herseninfarct : 1
Leriche-syndroom : 1
onvoldoende doorbloeding ruggenmerg (ischemie myelum) : 1
Endocrien syteem : 1
schildklierontsteking : 1
Hart : 9
hartfalen : 4
hartspieraandoening : 3
linkerventrikeldisfunctie : 1
ontsteking hartzakje : 1
Huid- en onderhuid : 8
angio-oedeem : 2
haaruitval : 1
hand-voet syndroom : 1
huidkloven : 1
huidverkleuring : 2
psoriasis : 1
Immuunsysteem : 1
anafylactische reactie : 1
Intoxicaties en letsels : 1
overdosis : 1
Lever en galwegen : 2
acuut leverfalen : 1
geelzucht : 1
Maag-darmstelsel : 11
braken : 1
buikklachten : 1
darm-perforatie : 1
droge mond : 1
gestoorde voedselpassage door slokdarm (dysfagie) : 1
misselijkheid : 1
necrotiserende pancreatitis : 1
obstipatie, verstopping : 1
ontsteking van de dikke darm : 2
perforatie van de dikke darm : 1
Nier en urinewegen : 3
bloed in de urine : 1
nefrotisch syndroom : 1
nierfunctie verminderd : 1
Oog : 2
gezichtsvermogen afgenomen : 1
loslating van het netvlies : 1
Psychisch : 2
paniekaanval : 1
stotteren : 1
Spieren, gewrichten en bindweefsel : 2
spierspasmen : 1
spierzwakte : 1
Testuitslagen en onderzoeken : 3
bloed glucose abnormaal : 1
leverfunctietests abnormaal : 1
verhoogde ontstekingskenmerken in het bloed (CRP) : 1
Toedieningsplaats en lichaam algemeen : 9
geneesmiddelinteractie : 1
het koud hebben : 1
koorts : 1
malaise : 1
slijmvliesonsteking : 2
vermoeidheid : 3
Voeding en stofwisseling : 3
Laag bloedsuikergehalte (hypoglykemie) : 1
laag calciumgehalte (hypocalciëmie) : 1
verhoogde triglyceriden : 1
Voortplantingsstelsel en borsten : 1
impotentie : 1
Zenuwstelsel : 3
gedeeltelijke verlamming : 1
ischemisch cerebraal infarct : 1
verstoorde smaak : 1
Wat is er gemeld in Europa
Alle meldingen in Europa zijn hier te vinden.
Wat is er gemeld bij de Wereldgezondheidsorganisatie
De gegevens hieronder komen van VigiBase. Dit is de databank van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) die onderhouden wordt door het Uppsala Monitoring Centre. Hierin zijn meldingen opgenomen van bijwerkingen van geneesmiddelen die zijn gerapporteerd door zorgverleners zoals artsen, apothekers en van patiënten.
Lees hier verder voor meer informatie over de WHO databank.

De gegevens zijn afkomstig vanuit meerdere landen. De rapportage kan door verschillen in nationale wetgeving en beleid worden beïnvloed. Bijvoorbeeld door verschillen in beschikbaarheid en mate van gebruik van het geneesmiddel in een land.
Het feit dat een melding in de databank opgenomen is hoeft niet te betekenen dat het verband tussen de klacht en het geneesmiddel vast staat.

Het aantal meldingen zegt niets over de kans op het optreden of krijgen van een bijwerking of de frequentie van optreden. Het is daarom niet mogelijk om incidentiecijfers te berekenen uit de gegevens van de databank.

De voordelen en de risico’s van een geneesmiddel verschilt per individu. Data dient daarom wetenschappelijk geëvalueerd te worden op basis van alle beschikbare informatie.

Patiënten worden geadviseerd bij het optreden van bijwerkingen, twijfel over medicijnen, gezondheid of behandeling, altijd contact op te nemen met de eigen apotheker, arts of specialist. Pas geneesmiddelgebruik nooit zelf aan! Bespreek klachten altijd met de behandelend arts of de apotheker. Die kent de persoonlijke situatie, weet welke andere geneesmiddelen gebruikt worden en kan het beste adviseren wat te doen.

Lees hier de officiële VigiAccess disclaimer.

SUNITINIB

Aantal meldingen 32.951
Geslacht
Vrouw
Man
Onbekend
10.890
(33%)
19.391
(59%)
2.670
(8%)
Leeftijd
 
Jaar van ontvangst
 
Regio
Afrika
Noord- en Zuid-Amerika
Azië
Europa
Oceanië
272
(1%)
18.978
(58%)
4.466
(14%)
8.911
(27%)
324
(1%)

Overzicht van de gemelde bijwerkingen



Ademhalingsstelsel en borstkas : 3.877
Bloed- en lymfestelsel : 3.749
Bloedvaten : 3.524
Chirurgische en medische verrichtingen : 238
Congenitale en genetische afwijkingen : 37
Endocrien syteem : 1.179
Hart : 1.747
Huid- en onderhuid : 6.096
Immuunsysteem : 245
Infecties en parasitaire aandoeningen : 2.981
Intoxicaties en letsels : 2.502
Lever en galwegen : 1.212
Maag-darmstelsel : 11.109
Neoplasmata : 5.753
Nier en urinewegen : 2.198
Oog : 937
Oor en evenwichtsorgaan : 251
Product aanlegenheden : 49
Psychisch : 1.617
Sociale omstandigheden : 138
Spieren, gewrichten en bindweefsel : 3.182
Testuitslagen en onderzoeken : 6.193
Toedieningsplaats en lichaam algemeen : 14.415
Voeding en stofwisseling : 3.858
Voortplantingsstelsel en borsten : 363
Zenuwstelsel : 5.781
Zwangerschap en perinatale periode : 24
Vergelijkbare geneesmiddelen
Indien u wilt zoeken op vergelijkbare middelen dan kunt u een keuze maken uit onderstaande lijst waarna de zoekresultaten opnieuw getoond worden voor het gekozen geneesmiddel.

# ATC code Geneesmiddel Vorm
1 L01XE10 AFINITOR (EVEROLIMUS) Tablet
2 L01XE36 ALECENSA (ALECTINIB) Capsule
3 L01XE43 ALUNBRIG (BRIGATINIB) Tablet
4 L01XE14 BOSULIF (BOSUTINIB) Tablet
5 L01XE46 BRAFTOVI (ENCORAFENIB) Capsule
6 L01XE26 CABOMETYX (CABOZANTINIB) Tablet
7 L01XE12 CAPRELSA (VANDETANIB) Tablet
8 L01XE26 COMETRIQ (CABOZANTINIB) Capsule
9 L01XE38 COTELLIC (COBIMETINIB) Tablet
10 L01XE06 DASATINIB Tablet
11 L01XE10 EVEROLIMUS Tablet
12 L01XE34 FOTIVDA (TIVOZANIB) Capsule
13 L01XE02 GEFITINIB Tablet
14 L01XE13 GIOTRIF (AFATINIB) Tablet
15 L01XE01 GLIVEC (IMATINIB) Capsule, Tablet
16 L01XE33 IBRANCE (PALBOCICLIB) Capsule
17 L01XE24 ICLUSIG (PONATINIB) Tablet
18 L01XE01 IMATINIB Tablet
19 L01XE27 IMBRUVICA (IBRUTINIB) Capsule
20 L01XE17 INLYTA (AXITINIB) Tablet
21 L01XE02 IRESSA (GEFITINIB) Tablet
22 L01XE18 JAKAVI (RUXOLITINIB) Tablet
23 L01XE29 KISPLYX (LENVATINIB) Capsule
24 L01XE42 KISQALI (RIBOCICLIB) Tablet
25 L01XE29 LENVIMA (LENVATINIB) Capsule
26 L01XE44 LORVIQUA (LORLATINIB) Tablet
27 L01XE25 MEKINIST (TRAMETINIB) Tablet
28 L01XE41 MEKTOVI (BINIMETINIB) Tablet
29 L01XE05 NEXAVAR (SORAFENIB) Tablet
30 L01XE31 OFEV (NINTEDANIB) Capsule
31 L01XE39 RYDAPT (MIDOSTAURINE) Capsule
32 L01XE06 SPRYCEL (DASATINIB) Drank (suspensie), Tablet
33 L01XE21 STIVARGA (REGORAFENIB) Tablet
34 L01XE23 TAFINLAR (DABRAFENIB) Capsule
35 L01XE35 TAGRISSO (OSIMERTINIB) Tablet
36 L01XE03 TARCEVA (ERLOTINIB) Tablet
37 L01XE08 TASIGNA (NILOTINIB) Capsule
38 L01XE09 TEMSIROLIMUS Infuus
39 L01XE09 TORISEL (TEMSIROLIMUS) Oplossing voor infuus
40 L01XE07 TYVERB (LAPATINIB) Tablet
41 L01XE31 VARGATEF (NINTEDANIB) Capsule
42 L01XE50 VERZENIOS (ABEMACICLIB) Tablet
43 L01XE11 VOTRIENT (PAZOPANIB) Tablet
44 L01XE10 VOTUBIA (EVEROLIMUS) Tablet
45 L01XE16 XALKORI (CRIZOTINIB) Capsule
46 L01XE15 ZELBORAF (VEMURAFENIB) Tablet
47 L01XE28 ZYKADIA (CERITINIB) Capsule, Tablet