Vanuit de website van het Farmacotherapeutisch Kompas bent u direct op de pagina van het bijwerkingencentrum lareb gekomen. U vindt hier onder "Wat is er gemeld bij Lareb" een overzicht van meldingen van de vermoede bijwerkingen van het door u gezochte middel. Ook vindt u meer informatie over publicaties en bevindingen van Lareb. Na afloop kunt u deze pagina sluiten om direct terug te gaan naar de website van het Farmacotherapeutisch Kompas.

DASATINIB

  Let op, de resultaten van de zoekopdracht hebben betrekking op de gehele groep geneesmiddelen die tot de werkzame stof in DASATINIB behoort. Klik hier voor een volledig overzicht van deze groep middelen.
Onderstaande geneesmiddelen behoren tot dezelfde groep (op basis van ATCcode).

ATC code Geneesmiddel Vorm
L01XE06 DASATINIB Tablet
L01XE06 SPRYCEL (DASATINIB) Tablet

Klik voor meer informatie over:

Bekende bijwerkingen
Publicaties van Lareb

Wat heeft Lareb hier zelf over gepubliceerd?

# Auteur(s) Titel Tijdschrift Jaar Volume Download
1 Alting, K., Jessurun, N. Gebruik TKI's kan leiden tot milde en fatale bijwerkingen Pharmaceutisch Weekblad 2018 153(45):22-23
2 Muller-Hansma, AHG., Lugt, J. van der, Zwaan, C.M. Nephrotic syndrome under treatment with dasatinib: be aware of a possible drug reaction The Netherlands Journal of Medicine 2017 75(10):428-431
Bevindingen Lareb

Welke signalen heeft Lareb hierover geschreven?

# Titel Jaar Download
1 Dasatinib and nephrotic syndrome 2017
Wat is er gemeld bij Lareb

Lees eerst deze toelichting!

  • Het tonen van de meldingen op de website is bedoeld om inzicht te krijgen in rechtstreeks bij het Bijwerkingencentrum Lareb gemelde bijwerkingen door zorgverleners en patiënten.
  • Het aantal meldingen zegt niets over de kans op het optreden of krijgen van een bijwerking of de frequentie van optreden.
  • Het is niet zeker dat er ook een verband bestaat tussen de gemelde klacht en het geneesmiddel. Het is een verdenking van de melder dat het geneesmiddel heeft bijgedragen aan de klachten.
  • Eén melding kan meerdere bijwerkingen betreffen die afzonderlijk in het overzicht getoond worden. Het aantal bijwerkingen kan dus hoger zijn dan het aantal meldingen.
  • Onderstaande gegevens over meldingen mogen uitsluitend in publicaties en media worden gebruikt na overleg met Lareb. Dit in verband met de juiste interpretatie en benodigde toelichting van deze gegevens.
  • Als u zoekt op een merknaam of stofnaam dan worden alle meldingen getoond van de middelen die de werkzame stof van dat middel bevatten.

Onderstaande gegevens zijn het laatst bijgewerkt op 10-9-2019.


DASATINIB

Aantal meldingen 29
Ernstig 15
Geslacht
Man
Vrouw
15
(52%)
14
(48%)
Leeftijd
 
Jaar van ontvangst
Jaar waarin de melding gedaan is.
 
Jaar bijwerking
Jaar waarin de bijwerking optrad. Als er meerdere bijwerkingen zijn gemeld is het jaar dat de eerste bijwerking optrad hier meegenomen. Voor 2002 werd gekeken naar de datum waarop de melding gedaan werd. Van deze meldingen is de datum van optreden niet altijd bekend.
 
Melder
 

Overzicht van de gemelde bijwerkingen

Klik op een bijwerking voor meer specifieke informatie

Ademhalingsstelsel en borstkas : 15
chylothorax : 3
kortademigheid : 1
longaandoening : 1
longontsteking : 2
pleurale effusie : 6
pulmonale arteriële hypertensie : 1
vocht in de longen : 1
Bloed- en lymfestelsel : 7
afgenomen aantal witte bloedcellen (leukopenie) : 1
afname aantal witte bloedcellen (neutropenie) : 1
Bloedarmoede : 2
te weinig bloedplaatjes (trombocytopenie) : 3
Hart : 3
angina pectoris (pijn op de borst vanuit het hart) : 1
spasme in de kransslagader : 2
Huid- en onderhuid : 5
acne : 1
haaraandoening : 1
huiduitslag : 1
rode onderhuidse zwelling (erythema nodusum) : 1
roodheid : 1
Infecties en parasitaire aandoeningen : 1
cytomegaloviruscolitis : 1
Maag-darmstelsel : 5
braken : 1
dyschezie : 1
gestoorde voedselpassage door slokdarm (dysfagie) : 1
vochtophoping in de buikholte (ascites) : 1
zweertje in de mond : 1
Nier en urinewegen : 2
nefrotisch syndroom : 1
vocht vasthouden : 1
Oog : 1
oogbloeding : 1
Psychisch : 1
rusteloosheid : 1
Spieren, gewrichten en bindweefsel : 3
botpijn : 1
Spierpijn : 2
Toedieningsplaats en lichaam algemeen : 2
oedeem : 1
vermoeidheid : 1
Voeding en stofwisseling : 4
diabetes mellitus : 1
laag albumine (hypoalbuminemie) : 1
laag fosfaatgehalte (hypofosfatemie) : 1
verminderde eetlust : 1
Voortplantingsstelsel en borsten : 1
vergroting borstklierweefsel (man) : 1
Zenuwstelsel : 3
hoofdpijn : 3
Wat is er gemeld in Europa
Alle meldingen in Europa zijn hier te vinden.
Wat is er gemeld bij de Wereldgezondheidsorganisatie
De gegevens hieronder komen van VigiBase. Dit is de databank van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) die onderhouden wordt door het Uppsala Monitoring Centre. Hierin zijn meldingen opgenomen van bijwerkingen van geneesmiddelen die zijn gerapporteerd door zorgverleners zoals artsen, apothekers en van patiënten.
Lees hier verder voor meer informatie over de WHO databank.

De gegevens zijn afkomstig vanuit meerdere landen. De rapportage kan door verschillen in nationale wetgeving en beleid worden beïnvloed. Bijvoorbeeld door verschillen in beschikbaarheid en mate van gebruik van het geneesmiddel in een land.
Het feit dat een melding in de databank opgenomen is hoeft niet te betekenen dat het verband tussen de klacht en het geneesmiddel vast staat.

Het aantal meldingen zegt niets over de kans op het optreden of krijgen van een bijwerking of de frequentie van optreden. Het is daarom niet mogelijk om incidentiecijfers te berekenen uit de gegevens van de databank.

De voordelen en de risico’s van een geneesmiddel verschilt per individu. Data dient daarom wetenschappelijk geëvalueerd te worden op basis van alle beschikbare informatie.

Patiënten worden geadviseerd bij het optreden van bijwerkingen, twijfel over medicijnen, gezondheid of behandeling, altijd contact op te nemen met de eigen apotheker, arts of specialist. Pas geneesmiddelgebruik nooit zelf aan! Bespreek klachten altijd met de behandelend arts of de apotheker. Die kent de persoonlijke situatie, weet welke andere geneesmiddelen gebruikt worden en kan het beste adviseren wat te doen.

Lees hier de officiële VigiAccess disclaimer.

DASATINIB

Aantal meldingen 22.396
Geslacht
Vrouw
Man
Onbekend
10.400
(46%)
10.347
(46%)
1.649
(7%)
Leeftijd
 
Jaar van ontvangst
 
Regio
Afrika
Noord- en Zuid-Amerika
Azië
Europa
Oceanië
43
(0%)
15.022
(67%)
2.464
(11%)
4.479
(20%)
388
(2%)

Overzicht van de gemelde bijwerkingen



Ademhalingsstelsel en borstkas : 5.991
Bloed- en lymfestelsel : 2.153
Bloedvaten : 684
Chirurgische en medische verrichtingen : 844
Congenitale en genetische afwijkingen : 73
Endocrien syteem : 52
Hart : 1.645
Huid- en onderhuid : 2.444
Immuunsysteem : 256
Infecties en parasitaire aandoeningen : 2.144
Intoxicaties en letsels : 2.277
Lever en galwegen : 240
Maag-darmstelsel : 4.454
Neoplasmata : 1.329
Nier en urinewegen : 570
Oog : 542
Oor en evenwichtsorgaan : 159
Product aanlegenheden : 35
Psychisch : 676
Sociale omstandigheden : 41
Spieren, gewrichten en bindweefsel : 1.633
Testuitslagen en onderzoeken : 2.531
Toedieningsplaats en lichaam algemeen : 6.379
Voeding en stofwisseling : 1.288
Voortplantingsstelsel en borsten : 189
Zenuwstelsel : 2.738
Zwangerschap en perinatale periode : 81
Vergelijkbare geneesmiddelen
Indien u wilt zoeken op vergelijkbare middelen dan kunt u een keuze maken uit onderstaande lijst waarna de zoekresultaten opnieuw getoond worden voor het gekozen geneesmiddel.

# ATC code Geneesmiddel Vorm
1 L01XE10 AFINITOR (EVEROLIMUS) Tablet
2 L01XE36 ALECENSA (ALECTINIB) Capsule
3 L01XE14 BOSULIF (BOSUTINIB) Tablet
4 L01XE26 CABOMETYX (CABOZANTINIB) Tablet
5 L01XE12 CAPRELSA (VANDETANIB) Tablet
6 L01XE26 COMETRIQ (CABOZANTINIB) Capsule
7 L01XE38 COTELLIC (COBIMETINIB) Tablet
8 L01XE10 EVEROLIMUS Tablet
9 L01XE34 FOTIVDA (TIVOZANIB) Capsule
10 L01XE02 GEFITINIB Tablet
11 L01XE13 GIOTRIF (AFATINIB) Tablet
12 L01XE01 GLIVEC (IMATINIB) Capsule, Tablet
13 L01XE33 IBRANCE (PALBOCICLIB) Capsule
14 L01XE24 ICLUSIG (PONATINIB) Tablet
15 L01XE01 IMATINIB Capsule, Tablet
16 L01XE27 IMBRUVICA (IBRUTINIB) Capsule
17 L01XE17 INLYTA (AXITINIB) Tablet
18 L01XE02 IRESSA (GEFITINIB) Tablet
19 L01XE18 JAKAVI (RUXOLITINIB) Tablet
20 L01XE29 KISPLYX (LENVATINIB) Capsule
21 L01XE42 KISQALI (RIBOCICLIB) Tablet
22 L01XE29 LENVIMA (LENVATINIB) Capsule
23 L01XE25 MEKINIST (TRAMETINIB) Tablet
24 L01XE05 NEXAVAR (SORAFENIB) Tablet
25 L01XE31 OFEV (NINTEDANIB) Capsule
26 L01XE39 RYDAPT (MIDOSTAURINE) Capsule
27 L01XE21 STIVARGA (REGORAFENIB) Tablet
28 L01XE04 SUTENT (SUNITINIB) Capsule
29 L01XE23 TAFINLAR (DABRAFENIB) Capsule
30 L01XE35 TAGRISSO (OSIMERTINIB) Tablet
31 L01XE03 TARCEVA (ERLOTINIB) Tablet
32 L01XE08 TASIGNA (NILOTINIB) Capsule
33 L01XE09 TEMSIROLIMUS Infuus
34 L01XE09 TORISEL (TEMSIROLIMUS) Infuus
35 L01XE07 TYVERB (LAPATINIB) Tablet
36 L01XE31 VARGATEF (NINTEDANIB) Capsule
37 L01XE11 VOTRIENT (PAZOPANIB) Tablet
38 L01XE10 VOTUBIA (EVEROLIMUS) Tablet
39 L01XE16 XALKORI (CRIZOTINIB) Capsule
40 L01XE15 ZELBORAF (VEMURAFENIB) Tablet
41 L01XE28 ZYKADIA (CERITINIB) Capsule