Vanuit de website van het Farmacotherapeutisch Kompas bent u direct op de pagina van het bijwerkingencentrum lareb gekomen. U vindt hier onder "Wat is er gemeld bij Lareb" een overzicht van meldingen van de vermoede bijwerkingen van het door u gezochte middel. Ook vindt u meer informatie over publicaties en bevindingen van Lareb. Na afloop kunt u deze pagina sluiten om direct terug te gaan naar de website van het Farmacotherapeutisch Kompas.

RUXOLITINIB

  Let op, de resultaten van de zoekopdracht hebben betrekking op de gehele groep geneesmiddelen die tot de werkzame stof in RUXOLITINIB behoort. Klik hier voor een volledig overzicht van deze groep middelen.
Onderstaande geneesmiddelen behoren tot dezelfde groep (op basis van ATCcode).

ATC code Geneesmiddel Vorm
L01XE18 JAKAVI (RUXOLITINIB) Tablet

Klik voor meer informatie over:

Bekende bijwerkingen
Publicaties van Lareb

Wat heeft Lareb hier zelf over gepubliceerd?

Er is geen informatie bekend.
Bevindingen Lareb

Welke signalen heeft Lareb hierover geschreven?

Er is geen informatie bekend.
Wat is er gemeld bij Lareb

Lees eerst deze toelichting!

  • Het tonen van de meldingen op de website is bedoeld om inzicht te krijgen in rechtstreeks bij het Bijwerkingencentrum Lareb gemelde bijwerkingen door zorgverleners en patiënten.
  • Het aantal meldingen zegt niets over de kans op het optreden of krijgen van een bijwerking of de frequentie van optreden.
  • Het is niet zeker dat er ook een verband bestaat tussen de gemelde klacht en het geneesmiddel. Het is een verdenking van de melder dat het geneesmiddel heeft bijgedragen aan de klachten.
  • Eén melding kan meerdere bijwerkingen betreffen die afzonderlijk in het overzicht getoond worden. Het aantal bijwerkingen kan dus hoger zijn dan het aantal meldingen.
  • Onderstaande gegevens over meldingen mogen uitsluitend in publicaties en media worden gebruikt na overleg met Lareb. Dit in verband met de juiste interpretatie en benodigde toelichting van deze gegevens.
  • Als u zoekt op een merknaam of stofnaam dan worden alle meldingen getoond van de middelen die de werkzame stof van dat middel bevatten.

Onderstaande gegevens zijn het laatst bijgewerkt op 21-1-2020.


RUXOLITINIB

Aantal meldingen 32
Ernstig 14
Geslacht
Man
Vrouw
19
(59%)
13
(41%)
Leeftijd
 
Jaar van ontvangst
Jaar waarin de melding gedaan is.
 
Jaar bijwerking
Jaar waarin de bijwerking optrad. Als er meerdere bijwerkingen zijn gemeld is het jaar dat de eerste bijwerking optrad hier meegenomen. Voor 2002 werd gekeken naar de datum waarop de melding gedaan werd. Van deze meldingen is de datum van optreden niet altijd bekend.
 
Melder
 

Overzicht van de gemelde bijwerkingen

Klik op een bijwerking voor meer specifieke informatie

Ademhalingsstelsel en borstkas : 4
interstitiële longziekte : 2
longaandoening : 1
verhoogde bloeddruk in de longarterie : 1
Bloed- en lymfestelsel : 4
Bloedarmoede : 1
pancytopenie : 1
te weinig bloedplaatjes (trombocytopenie) : 2
Bloedvaten : 4
Bloeduitstorting : 2
fenomeen van Raynaud : 1
Koude vingertoppen en tenen : 1
Hart : 2
hartaandoening : 1
hartinfarct : 1
Huid- en onderhuid : 4
huidaandoening (seborroïsche dermatitis) : 1
Meerdere blauwe plekken : 1
stralingskeratose : 1
zweer : 1
Infecties en parasitaire aandoeningen : 6
gordelroos : 1
huidinfectie door schimmels : 1
longontsteking : 1
onychomycose : 1
tuberculose uitgezaaid : 2
Intoxicaties en letsels : 1
spierscheur : 1
Maag-darmstelsel : 6
braken : 1
diarree : 2
diverticulitis : 1
maag-darm bloeding : 1
misselijkheid : 1
Neoplasmata : 4
B-cellymfoom stadium IV : 1
huidkanker : 1
niet-kleincellige longkanker : 1
ziekte van Bowen : 1
Nier en urinewegen : 1
nierbloeding : 1
Oog : 2
glaucoom : 1
oogontsteking : 1
Spieren, gewrichten en bindweefsel : 2
pijn in arm of been : 1
Spierpijn : 1
Testuitslagen en onderzoeken : 2
glucosespiegel bloed verlaagd : 1
hemoglobine verlaagd : 1
Toedieningsplaats en lichaam algemeen : 4
geneesmiddelinteractie : 1
het koud hebben : 1
vermoeidheid : 1
voedselinteractie : 1
Zenuwstelsel : 2
duizeligheid : 1
verstoorde smaak : 1
Zwangerschap en perinatale periode : 1
missed abortion (niet herkende miskraam) : 1
Wat is er gemeld in Europa
Alle meldingen in Europa zijn hier te vinden.
Wat is er gemeld bij de Wereldgezondheidsorganisatie
De gegevens hieronder komen van VigiBase. Dit is de databank van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) die onderhouden wordt door het Uppsala Monitoring Centre. Hierin zijn meldingen opgenomen van bijwerkingen van geneesmiddelen die zijn gerapporteerd door zorgverleners zoals artsen, apothekers en van patiënten.
Lees hier verder voor meer informatie over de WHO databank.

De gegevens zijn afkomstig vanuit meerdere landen. De rapportage kan door verschillen in nationale wetgeving en beleid worden beïnvloed. Bijvoorbeeld door verschillen in beschikbaarheid en mate van gebruik van het geneesmiddel in een land.
Het feit dat een melding in de databank opgenomen is hoeft niet te betekenen dat het verband tussen de klacht en het geneesmiddel vast staat.

Het aantal meldingen zegt niets over de kans op het optreden of krijgen van een bijwerking of de frequentie van optreden. Het is daarom niet mogelijk om incidentiecijfers te berekenen uit de gegevens van de databank.

De voordelen en de risico’s van een geneesmiddel verschilt per individu. Data dient daarom wetenschappelijk geëvalueerd te worden op basis van alle beschikbare informatie.

Patiënten worden geadviseerd bij het optreden van bijwerkingen, twijfel over medicijnen, gezondheid of behandeling, altijd contact op te nemen met de eigen apotheker, arts of specialist. Pas geneesmiddelgebruik nooit zelf aan! Bespreek klachten altijd met de behandelend arts of de apotheker. Die kent de persoonlijke situatie, weet welke andere geneesmiddelen gebruikt worden en kan het beste adviseren wat te doen.

Lees hier de officiële VigiAccess disclaimer.

RUXOLITINIB

Aantal meldingen 30.119
Geslacht
Vrouw
Man
Onbekend
8.525
(28%)
9.402
(31%)
12.192
(40%)
Leeftijd
 
Jaar van ontvangst
 
Regio
Afrika
Noord- en Zuid-Amerika
Azië
Europa
Oceanië
14
(0%)
22.849
(76%)
2.372
(8%)
4.637
(15%)
247
(1%)

Overzicht van de gemelde bijwerkingen



Ademhalingsstelsel en borstkas : 3.339
Bloed- en lymfestelsel : 5.479
Bloedvaten : 1.557
Chirurgische en medische verrichtingen : 457
Congenitale en genetische afwijkingen : 68
Endocrien syteem : 91
Hart : 1.246
Huid- en onderhuid : 3.079
Immuunsysteem : 449
Infecties en parasitaire aandoeningen : 5.219
Intoxicaties en letsels : 8.560
Lever en galwegen : 549
Maag-darmstelsel : 5.178
Neoplasmata : 2.364
Nier en urinewegen : 1.308
Oog : 691
Oor en evenwichtsorgaan : 365
Product aanlegenheden : 91
Psychisch : 1.467
Sociale omstandigheden : 194
Spieren, gewrichten en bindweefsel : 3.005
Testuitslagen en onderzoeken : 8.585
Toedieningsplaats en lichaam algemeen : 10.512
Voeding en stofwisseling : 1.780
Voortplantingsstelsel en borsten : 215
Zenuwstelsel : 4.680
Zwangerschap en perinatale periode : 1
Vergelijkbare geneesmiddelen
Indien u wilt zoeken op vergelijkbare middelen dan kunt u een keuze maken uit onderstaande lijst waarna de zoekresultaten opnieuw getoond worden voor het gekozen geneesmiddel.

# ATC code Geneesmiddel Vorm
1 L01XE10 AFINITOR (EVEROLIMUS) Tablet
2 L01XE36 ALECENSA (ALECTINIB) Capsule
3 L01XE43 ALUNBRIG (BRIGATINIB) Tablet
4 L01XE14 BOSULIF (BOSUTINIB) Tablet
5 L01XE46 BRAFTOVI (ENCORAFENIB) Capsule
6 L01XE26 CABOMETYX (CABOZANTINIB) Tablet
7 L01XE12 CAPRELSA (VANDETANIB) Tablet
8 L01XE26 COMETRIQ (CABOZANTINIB) Capsule
9 L01XE38 COTELLIC (COBIMETINIB) Tablet
10 L01XE06 DASATINIB Tablet
11 L01XE10 EVEROLIMUS Tablet
12 L01XE34 FOTIVDA (TIVOZANIB) Capsule
13 L01XE02 GEFITINIB Tablet
14 L01XE13 GIOTRIF (AFATINIB) Tablet
15 L01XE01 GLIVEC (IMATINIB) Capsule, Tablet
16 L01XE33 IBRANCE (PALBOCICLIB) Capsule
17 L01XE24 ICLUSIG (PONATINIB) Tablet
18 L01XE01 IMATINIB Tablet
19 L01XE27 IMBRUVICA (IBRUTINIB) Capsule
20 L01XE17 INLYTA (AXITINIB) Tablet
21 L01XE02 IRESSA (GEFITINIB) Tablet
22 L01XE29 KISPLYX (LENVATINIB) Capsule
23 L01XE42 KISQALI (RIBOCICLIB) Tablet
24 L01XE29 LENVIMA (LENVATINIB) Capsule
25 L01XE44 LORVIQUA (LORLATINIB) Tablet
26 L01XE25 MEKINIST (TRAMETINIB) Tablet
27 L01XE41 MEKTOVI (BINIMETINIB) Tablet
28 L01XE05 NEXAVAR (SORAFENIB) Tablet
29 L01XE31 OFEV (NINTEDANIB) Capsule
30 L01XE39 RYDAPT (MIDOSTAURINE) Capsule
31 L01XE06 SPRYCEL (DASATINIB) Drank (suspensie), Tablet
32 L01XE21 STIVARGA (REGORAFENIB) Tablet
33 L01XE04 SUTENT (SUNITINIB) Capsule
34 L01XE23 TAFINLAR (DABRAFENIB) Capsule
35 L01XE35 TAGRISSO (OSIMERTINIB) Tablet
36 L01XE03 TARCEVA (ERLOTINIB) Tablet
37 L01XE08 TASIGNA (NILOTINIB) Capsule
38 L01XE09 TEMSIROLIMUS Infuus
39 L01XE09 TORISEL (TEMSIROLIMUS) Oplossing voor infuus
40 L01XE07 TYVERB (LAPATINIB) Tablet
41 L01XE31 VARGATEF (NINTEDANIB) Capsule
42 L01XE50 VERZENIOS (ABEMACICLIB) Tablet
43 L01XE11 VOTRIENT (PAZOPANIB) Tablet
44 L01XE10 VOTUBIA (EVEROLIMUS) Tablet
45 L01XE16 XALKORI (CRIZOTINIB) Capsule
46 L01XE15 ZELBORAF (VEMURAFENIB) Tablet
47 L01XE28 ZYKADIA (CERITINIB) Capsule, Tablet