Vanuit de website van het Farmacotherapeutisch Kompas bent u direct op de pagina van het bijwerkingencentrum lareb gekomen. U vindt hier onder "Wat is er gemeld bij Lareb" een overzicht van meldingen van de vermoede bijwerkingen van het door u gezochte middel. Ook vindt u meer informatie over publicaties en bevindingen van Lareb. Na afloop kunt u deze pagina sluiten om direct terug te gaan naar de website van het Farmacotherapeutisch Kompas.

ECULIZUMAB

  Let op, de resultaten van de zoekopdracht hebben betrekking op de gehele groep geneesmiddelen die tot de werkzame stof in ECULIZUMAB behoort. Klik hier voor een volledig overzicht van deze groep middelen.
Onderstaande geneesmiddelen behoren tot dezelfde groep (op basis van ATCcode).

ATC code Geneesmiddel Vorm
L04AA25 ECULIZUMAB Infuus
L04AA25 SOLIRIS (ECULIZUMAB) Infuus
L04AA25 SOLIRIS (ECULIZUMAB) Oplossing voor infuus

Klik voor meer informatie over:

Bekende bijwerkingen
Publicaties van Lareb

Wat heeft Lareb hier zelf over gepubliceerd?

Er is geen informatie bekend.
Bevindingen Lareb

Welke signalen heeft Lareb hierover geschreven?

Er is geen informatie bekend.
Wat is er gemeld bij Lareb

Lees eerst deze toelichting!

  • Het tonen van de meldingen op de website is bedoeld om inzicht te krijgen in rechtstreeks bij het Bijwerkingencentrum Lareb gemelde bijwerkingen door zorgverleners en patiënten.
  • Het aantal meldingen zegt niets over de kans op het optreden of krijgen van een bijwerking of de frequentie van optreden.
  • Het is niet zeker dat er ook een verband bestaat tussen de gemelde klacht en het geneesmiddel. Het is een verdenking van de melder dat het geneesmiddel heeft bijgedragen aan de klachten.
  • Eén melding kan meerdere bijwerkingen betreffen die afzonderlijk in het overzicht getoond worden. Het aantal bijwerkingen kan dus hoger zijn dan het aantal meldingen.
  • Onderstaande gegevens over meldingen mogen uitsluitend in publicaties en media worden gebruikt na overleg met Lareb. Dit in verband met de juiste interpretatie en benodigde toelichting van deze gegevens.
  • Als u zoekt op een merknaam of stofnaam dan worden alle meldingen getoond van de middelen die de werkzame stof van dat middel bevatten.

Onderstaande gegevens zijn het laatst bijgewerkt op 10-9-2019.


ECULIZUMAB

Aantal meldingen 4
Ernstig 1
Geslacht
Man
Vrouw
1
(25%)
3
(75%)
Leeftijd
 
Jaar van ontvangst
Jaar waarin de melding gedaan is.
 
Jaar bijwerking
Jaar waarin de bijwerking optrad. Als er meerdere bijwerkingen zijn gemeld is het jaar dat de eerste bijwerking optrad hier meegenomen. Voor 2002 werd gekeken naar de datum waarop de melding gedaan werd. Van deze meldingen is de datum van optreden niet altijd bekend.
 
Melder
 

Overzicht van de gemelde bijwerkingen

Klik op een bijwerking voor meer specifieke informatie

Hart : 1
snelle regelmatige hartslag : 1
Huid- en onderhuid : 2
eczeem : 1
roodheid : 1
Maag-darmstelsel : 2
alvleesklierontsteking : 1
buikpijn : 1
Psychisch : 2
angst : 1
stemmingswisselingen : 1
Toedieningsplaats en lichaam algemeen : 2
geneesmiddelinteractie : 1
koorts : 1
Voeding en stofwisseling : 1
verminderde eetlust : 1
Wat is er gemeld in Europa
Alle meldingen in Europa zijn hier te vinden.
Wat is er gemeld bij de Wereldgezondheidsorganisatie
De gegevens hieronder komen van VigiBase. Dit is de databank van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) die onderhouden wordt door het Uppsala Monitoring Centre. Hierin zijn meldingen opgenomen van bijwerkingen van geneesmiddelen die zijn gerapporteerd door zorgverleners zoals artsen, apothekers en van patiënten.
Lees hier verder voor meer informatie over de WHO databank.

De gegevens zijn afkomstig vanuit meerdere landen. De rapportage kan door verschillen in nationale wetgeving en beleid worden beïnvloed. Bijvoorbeeld door verschillen in beschikbaarheid en mate van gebruik van het geneesmiddel in een land.
Het feit dat een melding in de databank opgenomen is hoeft niet te betekenen dat het verband tussen de klacht en het geneesmiddel vast staat.

Het aantal meldingen zegt niets over de kans op het optreden of krijgen van een bijwerking of de frequentie van optreden. Het is daarom niet mogelijk om incidentiecijfers te berekenen uit de gegevens van de databank.

De voordelen en de risico’s van een geneesmiddel verschilt per individu. Data dient daarom wetenschappelijk geëvalueerd te worden op basis van alle beschikbare informatie.

Patiënten worden geadviseerd bij het optreden van bijwerkingen, twijfel over medicijnen, gezondheid of behandeling, altijd contact op te nemen met de eigen apotheker, arts of specialist. Pas geneesmiddelgebruik nooit zelf aan! Bespreek klachten altijd met de behandelend arts of de apotheker. Die kent de persoonlijke situatie, weet welke andere geneesmiddelen gebruikt worden en kan het beste adviseren wat te doen.

Lees hier de officiële VigiAccess disclaimer.

ECULIZUMAB

Aantal meldingen 36.248
Geslacht
Vrouw
Man
Onbekend
17.714
(49%)
11.891
(33%)
6.643
(18%)
Leeftijd
 
Jaar van ontvangst
 
Regio
Afrika
Noord- en Zuid-Amerika
Azië
Europa
Oceanië
1
(0%)
30.433
(84%)
995
(3%)
4.431
(12%)
388
(1%)

Overzicht van de gemelde bijwerkingen



Ademhalingsstelsel en borstkas : 4.676
Bloed- en lymfestelsel : 4.114
Bloedvaten : 2.853
Chirurgische en medische verrichtingen : 2.967
Congenitale en genetische afwijkingen : 131
Endocrien syteem : 112
Hart : 1.296
Huid- en onderhuid : 1.971
Immuunsysteem : 777
Infecties en parasitaire aandoeningen : 7.854
Intoxicaties en letsels : 6.129
Lever en galwegen : 1.064
Maag-darmstelsel : 5.930
Neoplasmata : 1.136
Nier en urinewegen : 3.370
Oog : 939
Oor en evenwichtsorgaan : 344
Product aanlegenheden : 259
Psychisch : 1.906
Sociale omstandigheden : 315
Spieren, gewrichten en bindweefsel : 4.326
Testuitslagen en onderzoeken : 9.944
Toedieningsplaats en lichaam algemeen : 14.418
Voeding en stofwisseling : 1.569
Voortplantingsstelsel en borsten : 584
Zenuwstelsel : 6.181
Zwangerschap en perinatale periode : 399
Vergelijkbare geneesmiddelen
Indien u wilt zoeken op vergelijkbare middelen dan kunt u een keuze maken uit onderstaande lijst waarna de zoekresultaten opnieuw getoond worden voor het gekozen geneesmiddel.

# ATC code Geneesmiddel Vorm
1 L04AA01 CICLOSPORINE Overige toedieningsvormen
2 L04AA02 MUROMONAB-CD3 Overige toedieningsvormen
3 L04AA03 LYMFOCYTENIMMUNOGLOBULINE Overige toedieningsvormen
4 L04AA04 ATG IMMUNOGLOB (THYMOCYTENIMMUNOGLOBULINE) Infuus
5 L04AA04 GRAFALON (THYMOCYTENIMMUNOGLOBULINE) Infusievloeistof
6 L04AA04 GRAFALON (THYMOCYTENIMMUNOGLOBULINE) Infuus
7 L04AA04 THYMOCYTENIMMUNOGLOBULINE Infuus
8 L04AA04 THYMOGLOBULINE (THYMOCYTENIMMUNOGLOBULINE) Infuus
9 L04AA04 THYMOGLOBULINE (THYMOCYTENIMMUNOGLOBULINE) Poeder voor infuus
10 L04AA06 CELLCEPT (MYCOFENOLAAT MOFETIL) Capsule, Drank, Infuus, Tablet
11 L04AA06 CELLCEPT (MYCOFENOLZUUR) Capsule, Drank (suspensie), Poeder voor infuus, Tablet
12 L04AA06 MYCOFENOLAAT MOFETIL Capsule, Drank, Infuus, Tablet
13 L04AA06 MYCOFENOLZUUR Capsule, Infuus, Maagsapresistente tablet, Poeder voor infuus
14 L04AA06 MYCOFENOLZUUR Capsule, Maagsapresistente tablet, Poeder voor infuus
15 L04AA06 MYCOFENOLZUUR Maagsapresistente tablet
16 L04AA06 MYFENAX (MYCOFENOLAAT MOFETIL) Capsule, Tablet
17 L04AA06 MYFENAX (MYCOFENOLZUUR) Capsule, Tablet
18 L04AA06 MYFORTIC (MYCOFENOLZUUR) Maagsapresistente tablet
19 L04AA10 RAPAMUNE (SIROLIMUS) Drank, Filmomhulde tablet
20 L04AA10 SIROLIMUS Drank
21 L04AA13 ARAVA (LEFLUNOMIDE) Tablet
22 L04AA13 LEFLUNOMIDE Tablet
23 L04AA18 CERTICAN (EVEROLIMUS) Tablet
24 L04AA21 EFALIZUMAB Overige toedieningsvormen
25 L04AA23 NATALIZUMAB Infuus
26 L04AA23 TYSABRI (NATALIZUMAB) Infuus
27 L04AA23 TYSABRI (NATALIZUMAB) Oplossing voor infuus
28 L04AA24 ABATACEPT Infuus
29 L04AA24 ABATACEPT Infuus, Injectie
30 L04AA24 ORENCIA (ABATACEPT) Infuus, Injectie
31 L04AA24 ORENCIA (ABATACEPT) Injectievloeistof, Poeder voor infuus
32 L04AA26 BELIMUMAB Infuus
33 L04AA26 BENLYSTA (BELIMUMAB) Infuus
34 L04AA26 BENLYSTA (BELIMUMAB) Injectievloeistof, Poeder voor infuus
35 L04AA27 GILENYA (FINGOLIMOD) Capsule
36 L04AA28 BELATACEPT Infuus
37 L04AA28 NULOJIX (BELATACEPT) Infuus
38 L04AA28 NULOJIX (BELATACEPT) Poeder voor infuus
39 L04AA29 XELJANZ (TOFACITINIB) Tablet
40 L04AA31 AUBAGIO (TERIFLUNOMIDE) Tablet
41 L04AA32 OTEZLA (APREMILAST) Tablet
42 L04AA33 ENTYVIO (VEDOLIZUMAB) Infuus
43 L04AA33 ENTYVIO (VEDOLIZUMAB) Poeder voor infuus
44 L04AA33 VEDOLIZUMAB Infuus
45 L04AA34 ALEMTUZUMAB Infuus
46 L04AA34 LEMTRADA (ALEMTUZUMAB) Infuus
47 L04AA34 LEMTRADA (ALEMTUZUMAB) Oplossing voor infuus
48 L04AA36 OCRELIZUMAB Infuus
49 L04AA36 OCREVUS (OCRELIZUMAB) Oplossing voor infuus
50 L04AA37 OLUMIANT (BARICITINIB) Tablet
51 L04AA40 MAVENCLAD (CLADRIBINE) Tablet