| ATC code | Geneesmiddel | Vorm |
|---|---|---|
| J02AA01 | ABELCET (AMFOTERICINE B) | Oplossing voor infuus |
| J02AA01 | AMBISOME (AMFOTERICINE B) | Poeder voor infuus |
| J02AA01 | AMFOTERICINE B | Infuus |
| J02AA01 | AMPHOCIL (AMFOTERICINE B) | Infuus |
| J02AA01 | FUNGIZONE (AMFOTERICINE B) | Poeder voor infuus |
Opnieuw zoeken
Wat vermeldt het Kinderformularium?
Wat vermeldt het Farmacotherapeutisch Kompas
Wat vermeldt officiële productinformatie?
Onderstaande gegevens zijn het laatst bijgewerkt op 21-9-2023.
AMFOTERICINE B
Infuus
Let op, de resultaten van de zoekopdracht hebben betrekking op de gehele groep geneesmiddelen of vaccins die tot de werkzame stof in AMFOTERICINE B behoort. Klik hier voor een volledig overzicht van deze groep middelen.
Onderstaande geneesmiddelen behoren tot dezelfde groep (op basis van ATCcode).
Klik voor meer informatie over:
Bekende bijwerkingen
Wat vermeldt het Kinderformularium?
Wat vermeldt het Farmacotherapeutisch Kompas
Wat vermeldt officiële productinformatie?
Publicaties Lareb
Wat heeft Lareb hier zelf over gepubliceerd?
Rapportages en signaleringen van Lareb
Welke signalen heeft Lareb hierover geschreven?
Wat is er gemeld bij Lareb
Lees eerst deze toelichting!
- Het tonen van de meldingen op de website is bedoeld om inzicht te krijgen in rechtstreeks bij het Bijwerkingencentrum Lareb gemelde bijwerkingen door zorgverleners en patiënten.
- Het aantal meldingen zegt niets over de kans op het optreden of krijgen van een bijwerking of de frequentie van optreden.
- Het is niet zeker dat er ook een verband bestaat tussen de gemelde klacht en het geneesmiddel. Het is een verdenking van de melder dat het geneesmiddel heeft bijgedragen aan de klachten.
- Eén melding kan meerdere bijwerkingen betreffen die afzonderlijk in het overzicht getoond worden. Het aantal bijwerkingen kan dus hoger zijn dan het aantal meldingen.
- Onderstaande gegevens over meldingen mogen uitsluitend in publicaties en media worden gebruikt na overleg met Lareb. Dit in verband met de juiste interpretatie en benodigde toelichting van deze gegevens.
- Als u zoekt op een merknaam of stofnaam dan worden alle meldingen getoond van de middelen die de werkzame stof van dat middel bevatten.
Onderstaande gegevens zijn het laatst bijgewerkt op 21-9-2023.
AMFOTERICINE B
| Aantal meldingen | 37 |
| Ernstig | 16 |
| Geslacht | |
|
Man Vrouw |
20
(54%)17
(46%) |
| Leeftijd | |
|
|
|
|
Jaar van ontvangst
Jaar waarin de melding gedaan is. |
|
|
|
|
|
Jaar bijwerking
Jaar waarin de bijwerking optrad. Als er meerdere bijwerkingen zijn gemeld is het jaar dat de eerste bijwerking optrad hier meegenomen. Voor 2002 werd gekeken naar de datum waarop de melding gedaan werd. Van deze meldingen is de datum van optreden niet altijd bekend. |
|
|
|
|
| Melder | |
|
|
|
Overzicht van de gemelde bijwerkingen
Klik op een bijwerking voor meer specifieke informatie|
Ademhalingsstelsel en borstkas : 9
bronchospasme : 2
inklappen longblaasjes (atelectase) : 1 kortademigheid : 5 vocht in de longen : 1 |
|
Bloedvaten : 6
blauwe verkleuring door zuurstofgebrek (cyanose) : 1
Bloeduitstorting : 1 flauwvallen : 1 lage bloeddruk : 2 verhoogde bloeddruk : 1 |
|
Hart : 11
hartritmestoornis (ventrikelfibrilleren) : 3
hartstilstand : 2 idioventriculair ritme : 1 snel hartritme : 2 trage hartslag : 3 |
|
Huid- en onderhuid : 6
huidaandoening (toxische epidermale necrolyse) : 1
puntbloedingen : 1 roodheid : 4 |
|
Maag-darmstelsel : 7
braken : 3
buikpijn : 1 diarree : 2 misselijkheid : 1 |
|
Nier en urinewegen : 5
Acute kidney injury : 2
nierfalen : 1 nierfunctie verminderd : 2 |
|
Psychisch : 1
hallucinaties : 1
|
|
Spieren, gewrichten en bindweefsel : 4
pijn in arm of been : 2
rugpijn : 2 |
|
Testuitslagen en onderzoeken : 5
abnormale hartritme : 1
bloedgassen abnormaal : 1 melkzuurspiegel bloed verhoogd : 1 niet-meetbare bloeddruk : 1 zuurstofverbruik verhoogd : 1 |
|
Toedieningsplaats en lichaam algemeen : 13
geneesmiddelinteractie : 1
injectieplaatskoudheid : 1 koorts : 6 koude rillingen : 1 malaise : 1 pijn in de borstkas : 1 verslechtering van de aandoening : 2 |
|
Voeding en stofwisseling : 16
laag kaliumgehalte (hypokaliëmie) : 3
verhoging fosfaat (hyperfosfatemie) : 1 verhoging kalium (hyperkaliëmie) : 11 verhoogd zuurgehalte in het bloed : 1 |
|
Zenuwstelsel : 1
hoofdpijn : 1
|
Wat is er gemeld in Europa
Alle meldingen in Europa zijn hier te vinden.
Wat is er gemeld bij de Wereldgezondheidsorganisatie
De gegevens hieronder komen van VigiBase. Dit is de databank van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) die onderhouden wordt door het Uppsala Monitoring Centre. Hierin zijn meldingen opgenomen van bijwerkingen van geneesmiddelen die zijn gerapporteerd door zorgverleners zoals artsen, apothekers en van patiënten.
Lees hier verder voor meer informatie over de WHO databank.
De gegevens zijn afkomstig vanuit meerdere landen. De rapportage kan door verschillen in nationale wetgeving en beleid worden beïnvloed. Bijvoorbeeld door verschillen in beschikbaarheid en mate van gebruik van het geneesmiddel in een land.
Het feit dat een melding in de databank opgenomen is hoeft niet te betekenen dat het verband tussen de klacht en het geneesmiddel vast staat.
Het aantal meldingen zegt niets over de kans op het optreden of krijgen van een bijwerking of de frequentie van optreden. Het is daarom niet mogelijk om incidentiecijfers te berekenen uit de gegevens van de databank.
De voordelen en de risico’s van een geneesmiddel verschilt per individu. Data dient daarom wetenschappelijk geëvalueerd te worden op basis van alle beschikbare informatie.
Patiënten worden geadviseerd bij het optreden van bijwerkingen, twijfel over medicijnen, gezondheid of behandeling, altijd contact op te nemen met de eigen apotheker, arts of specialist. Pas geneesmiddelgebruik nooit zelf aan! Bespreek klachten altijd met de behandelend arts of de apotheker. Die kent de persoonlijke situatie, weet welke andere geneesmiddelen gebruikt worden en kan het beste adviseren wat te doen.
Lees hier de officiële VigiAccess disclaimer.
Lees hier verder voor meer informatie over de WHO databank.
De gegevens zijn afkomstig vanuit meerdere landen. De rapportage kan door verschillen in nationale wetgeving en beleid worden beïnvloed. Bijvoorbeeld door verschillen in beschikbaarheid en mate van gebruik van het geneesmiddel in een land.
Het feit dat een melding in de databank opgenomen is hoeft niet te betekenen dat het verband tussen de klacht en het geneesmiddel vast staat.
Het aantal meldingen zegt niets over de kans op het optreden of krijgen van een bijwerking of de frequentie van optreden. Het is daarom niet mogelijk om incidentiecijfers te berekenen uit de gegevens van de databank.
De voordelen en de risico’s van een geneesmiddel verschilt per individu. Data dient daarom wetenschappelijk geëvalueerd te worden op basis van alle beschikbare informatie.
Patiënten worden geadviseerd bij het optreden van bijwerkingen, twijfel over medicijnen, gezondheid of behandeling, altijd contact op te nemen met de eigen apotheker, arts of specialist. Pas geneesmiddelgebruik nooit zelf aan! Bespreek klachten altijd met de behandelend arts of de apotheker. Die kent de persoonlijke situatie, weet welke andere geneesmiddelen gebruikt worden en kan het beste adviseren wat te doen.
Lees hier de officiële VigiAccess disclaimer.
AMFOTERICINE B
| Aantal meldingen | 0 |
Overzicht van de gemelde bijwerkingen
Vergelijkbare geneesmiddelen
Indien u wilt zoeken op vergelijkbare middelen dan kunt u een keuze maken uit onderstaande lijst waarna de zoekresultaten opnieuw getoond worden voor het gekozen geneesmiddel.