Lareb Databank

Opnieuw zoeken

CYTARABINE

Injectie

  Let op, de resultaten van de zoekopdracht hebben betrekking op de gehele groep geneesmiddelen die tot de werkzame stof in CYTARABINE behoort. Klik hier voor een volledig overzicht van deze groep middelen.
Onderstaande geneesmiddelen behoren tot dezelfde groep (op basis van ATCcode).

ATC code Geneesmiddel Vorm
L01BC01 ALEXAN (CYTARABINE) Infuus, Injectie
L01BC01 CYTARABINE Injectievloeistof, Oplossing voor infuus, Oplossing voor injectie/infuus
L01BC01 DEPOCYTE (CYTARABINE) Injectie

Klik voor meer informatie over:

Bekende bijwerkingen
Publicaties Lareb

Wat heeft Lareb hier zelf over gepubliceerd?

Er is geen informatie bekend.
Rapportages en signaleringen van Lareb

Welke signalen heeft Lareb hierover geschreven?

Er is geen informatie bekend.
Wat is er gemeld bij Lareb

Lees eerst deze toelichting!

  • Het tonen van de meldingen op de website is bedoeld om inzicht te krijgen in rechtstreeks bij het Bijwerkingencentrum Lareb gemelde bijwerkingen door zorgverleners en patiënten.
  • Het aantal meldingen zegt niets over de kans op het optreden of krijgen van een bijwerking of de frequentie van optreden.
  • Het is niet zeker dat er ook een verband bestaat tussen de gemelde klacht en het geneesmiddel. Het is een verdenking van de melder dat het geneesmiddel heeft bijgedragen aan de klachten.
  • Eén melding kan meerdere bijwerkingen betreffen die afzonderlijk in het overzicht getoond worden. Het aantal bijwerkingen kan dus hoger zijn dan het aantal meldingen.
  • Onderstaande gegevens over meldingen mogen uitsluitend in publicaties en media worden gebruikt na overleg met Lareb. Dit in verband met de juiste interpretatie en benodigde toelichting van deze gegevens.
  • Als u zoekt op een merknaam of stofnaam dan worden alle meldingen getoond van de middelen die de werkzame stof van dat middel bevatten.

Onderstaande gegevens zijn het laatst bijgewerkt op 31-1-2023.


CYTARABINE

Aantal meldingen 34
Ernstig 16
Geslacht
Man
Vrouw
21
(62%)
13
(38%)
Leeftijd
 
Jaar van ontvangst
Jaar waarin de melding gedaan is.
 
Jaar bijwerking
Jaar waarin de bijwerking optrad. Als er meerdere bijwerkingen zijn gemeld is het jaar dat de eerste bijwerking optrad hier meegenomen. Voor 2002 werd gekeken naar de datum waarop de melding gedaan werd. Van deze meldingen is de datum van optreden niet altijd bekend.
 
Melder
 

Overzicht van de gemelde bijwerkingen

Klik op een bijwerking voor meer specifieke informatie

Bloed- en lymfestelsel : 2
afname aantal witte bloedcellen (neutropenie) : 1
te weinig bloedplaatjes (trombocytopenie) : 1
Bloedvaten : 1
trombose ader : 1
Hart : 2
hartspieraandoening : 1
ontsteking hartzakje : 1
Huid- en onderhuid : 15
hand-voet syndroom : 4
huidreactie : 1
huiduitslag : 3
huiduitslag (toxisch) : 2
Jeuk : 1
overgevoeligheidsvasculits : 1
rode huiduitslag : 1
roodheid : 2
Infecties en parasitaire aandoeningen : 2
appendicitis geperforeerd : 1
voorhoofdsholte ontsteking : 1
Intoxicaties en letsels : 1
ruggenmergletsel : 1
Lever en galwegen : 1
hepatocellulair letsel : 1
Maag-darmstelsel : 6
bloederige diarree : 1
diarree : 1
incontinentie voor ontlasting of gas : 1
maagklachten : 1
ontsteking van de dikke darm : 1
tandmisvorming : 1
Nier en urinewegen : 2
urine-incontinentie : 1
verzuring van het bloed door functiestoornis de nierbuisjes (renal tubular acidosis) : 1
Psychisch : 1
ijlen : 1
Spieren, gewrichten en bindweefsel : 5
ernstige afbraak van spierweefsel (rhabdomyolyse) : 2
pijn in arm of been : 1
Spierpijn : 1
spierspasmen : 1
Testuitslagen en onderzoeken : 2
bloed magnesium verlaagd : 1
kaliumspiegel bloed verlaagd : 1
Toedieningsplaats en lichaam algemeen : 6
koorts : 3
koude rillingen : 1
malaise : 1
vermoeidheid : 1
Zenuwstelsel : 10
arachnoïditis : 1
ataxie : 1
duizeligheid : 1
epilepsie : 1
hersenaandoening (encefalopathie) : 1
hoofdpijn : 1
hydrocefalus : 1
Spraakstoornis (articulatiestoornis) : 1
toeval (convulsie) : 1
toxische encefalopathie : 1
Wat is er gemeld in Europa
Alle meldingen in Europa zijn hier te vinden.
Wat is er gemeld bij de Wereldgezondheidsorganisatie
De gegevens hieronder komen van VigiBase. Dit is de databank van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) die onderhouden wordt door het Uppsala Monitoring Centre. Hierin zijn meldingen opgenomen van bijwerkingen van geneesmiddelen die zijn gerapporteerd door zorgverleners zoals artsen, apothekers en van patiënten.
Lees hier verder voor meer informatie over de WHO databank.

De gegevens zijn afkomstig vanuit meerdere landen. De rapportage kan door verschillen in nationale wetgeving en beleid worden beïnvloed. Bijvoorbeeld door verschillen in beschikbaarheid en mate van gebruik van het geneesmiddel in een land.
Het feit dat een melding in de databank opgenomen is hoeft niet te betekenen dat het verband tussen de klacht en het geneesmiddel vast staat.

Het aantal meldingen zegt niets over de kans op het optreden of krijgen van een bijwerking of de frequentie van optreden. Het is daarom niet mogelijk om incidentiecijfers te berekenen uit de gegevens van de databank.

De voordelen en de risico’s van een geneesmiddel verschilt per individu. Data dient daarom wetenschappelijk geëvalueerd te worden op basis van alle beschikbare informatie.

Patiënten worden geadviseerd bij het optreden van bijwerkingen, twijfel over medicijnen, gezondheid of behandeling, altijd contact op te nemen met de eigen apotheker, arts of specialist. Pas geneesmiddelgebruik nooit zelf aan! Bespreek klachten altijd met de behandelend arts of de apotheker. Die kent de persoonlijke situatie, weet welke andere geneesmiddelen gebruikt worden en kan het beste adviseren wat te doen.

Lees hier de officiële VigiAccess disclaimer.

CYTARABINE

Aantal meldingen 44.915
Geslacht
Vrouw
Man
Onbekend
18.159
(40%)
23.104
(51%)
3.652
(8%)
Leeftijd
Jaar van ontvangst
Regio
Afrika
Noord- en Zuid-Amerika
Azië
Europa
Oceanië
265
(1%)
14.342
(32%)
19.713
(44%)
9.764
(22%)
831
(2%)

Overzicht van de gemelde bijwerkingen



Ademhalingsstelsel en borstkas : 4.020
Bloed- en lymfestelsel : 19.207
Bloedvaten : 2.558
Chirurgische en medische verrichtingen : 448
Congenitale en genetische afwijkingen : 250
Endocrien syteem : 142
Hart : 2.454
Huid- en onderhuid : 4.461
Immuunsysteem : 745
Infecties en parasitaire aandoeningen : 8.400
Intoxicaties en letsels : 2.171
Lever en galwegen : 2.046
Maag-darmstelsel : 6.916
Neoplasmata : 2.397
Nier en urinewegen : 1.859
Oog : 814
Oor en evenwichtsorgaan : 152
Product aanlegenheden : 26
Psychisch : 934
Sociale omstandigheden : 81
Spieren, gewrichten en bindweefsel : 1.238
Testuitslagen en onderzoeken : 6.238
Toedieningsplaats en lichaam algemeen : 9.766
Voeding en stofwisseling : 2.217
Voortplantingsstelsel en borsten : 166
Zenuwstelsel : 5.299
Zwangerschap en perinatale periode : 123
Vergelijkbare geneesmiddelen
Indien u wilt zoeken op vergelijkbare middelen dan kunt u een keuze maken uit onderstaande lijst waarna de zoekresultaten opnieuw getoond worden voor het gekozen geneesmiddel.

# ATC code Geneesmiddel Vorm
1 L01BC02 EFUDIX (FLUOROURACIL) Creme
2 L01BC02 FLUOROURACIL Creme, Injectie/infuus, Injectievloeistof
3 L01BC05 GEMALATA (GEMCITABINE) Infuus
4 L01BC05 GEMCIRENA (GEMCITABINE) Infuus
5 L01BC05 GEMCITABINE Infuus, Oplossing voor infuus, Poeder voor infuus
6 L01BC05 GEMZAR (GEMCITABINE) Infuus
7 L01BC06 CAPECITABINE Filmomhulde tablet
8 L01BC06 XELODA (CAPECITABINE) Filmomhulde tablet
9 L01BC07 AZACITIDINE Injectie, Poeder voor injectie
10 L01BC07 ONUREG (AZACITIDINE) Tablet
11 L01BC07 VIDAZA (AZACITIDINE) Poeder voor injectie
12 L01BC08 DACOGEN (DECITABINE) Poeder voor infuus
13 L01BC08 DECITABINE Infuus
14 L01BC53 TEYSUNO (TEGAFUR/GIMERACIL/OTERACIL) Capsule
15 L01BC53 TEYSUNO (TEGAFUR/OTERACIL/GIMERACIL) Capsule
16 L01BC53 UFT () Capsule
17 L01BC59 LONSURF (TRIFLURIDINE/TIPIRACIL) Tablet