Lareb Databank

Opnieuw zoeken

PEMBROLIZUMAB

Oplossing voor infuus, Poeder voor infuus

  Let op, de resultaten van de zoekopdracht hebben betrekking op de gehele groep geneesmiddelen die tot de werkzame stof in PEMBROLIZUMAB behoort. Klik hier voor een volledig overzicht van deze groep middelen.
Onderstaande geneesmiddelen behoren tot dezelfde groep (op basis van ATCcode).

ATC code Geneesmiddel Vorm
L01FF02 KEYTRUDA (PEMBROLIZUMAB) Oplossing voor infuus, Poeder voor infuus
L01FF02 PEMBROLIZUMAB Infuus

Klik voor meer informatie over:

Bekende bijwerkingen
Publicaties Lareb

Wat heeft Lareb hier zelf over gepubliceerd?

Er is geen informatie bekend.
Rapportages en signaleringen van Lareb

Welke signalen heeft Lareb hierover geschreven?

Er is geen informatie bekend.
Wat is er gemeld bij Lareb

Lees eerst deze toelichting!

  • Het tonen van de meldingen op de website is bedoeld om inzicht te krijgen in rechtstreeks bij het Bijwerkingencentrum Lareb gemelde bijwerkingen door zorgverleners en patiënten.
  • Het aantal meldingen zegt niets over de kans op het optreden of krijgen van een bijwerking of de frequentie van optreden.
  • Het is niet zeker dat er ook een verband bestaat tussen de gemelde klacht en het geneesmiddel. Het is een verdenking van de melder dat het geneesmiddel heeft bijgedragen aan de klachten.
  • Eén melding kan meerdere bijwerkingen betreffen die afzonderlijk in het overzicht getoond worden. Het aantal bijwerkingen kan dus hoger zijn dan het aantal meldingen.
  • Onderstaande gegevens over meldingen mogen uitsluitend in publicaties en media worden gebruikt na overleg met Lareb. Dit in verband met de juiste interpretatie en benodigde toelichting van deze gegevens.
  • Als u zoekt op een merknaam of stofnaam dan worden alle meldingen getoond van de middelen die de werkzame stof van dat middel bevatten.

Onderstaande gegevens zijn het laatst bijgewerkt op 1-10-2022.


PEMBROLIZUMAB

Aantal meldingen 58
Ernstig 41
Geslacht
Man
Vrouw
31
(53%)
27
(47%)
Leeftijd
 
Jaar van ontvangst
Jaar waarin de melding gedaan is.
 
Jaar bijwerking
Jaar waarin de bijwerking optrad. Als er meerdere bijwerkingen zijn gemeld is het jaar dat de eerste bijwerking optrad hier meegenomen. Voor 2002 werd gekeken naar de datum waarop de melding gedaan werd. Van deze meldingen is de datum van optreden niet altijd bekend.
 
Melder
 

Overzicht van de gemelde bijwerkingen

Klik op een bijwerking voor meer specifieke informatie

Ademhalingsstelsel en borstkas : 3
longontsteking : 3
Bloedvaten : 2
Giant cell arteritis : 1
verhoogde bloeddruk : 1
Endocrien syteem : 5
Addison, ziekte van : 1
Primary hyperthyroidism : 1
vertraagde werking schildklier (hypothyroïdie) : 3
Huid- en onderhuid : 12
blaar : 1
droge huid : 1
eczeem : 1
haaruitval : 2
huiduitslag (toxisch) : 1
Jeuk : 4
rode huiduitslag : 1
roodheid : 1
Infecties en parasitaire aandoeningen : 4
buikgriep : 1
herseninfectie (encefalitis) : 1
longabces : 1
pneumokokkeninfectie : 1
Intoxicaties en letsels : 4
lekkage van gal na verrichting : 1
maag-darm-anastomoselek : 1
maternale blootstelling tijdens zwangerschap : 1
wervelkolomfractuur : 1
Lever en galwegen : 4
galstuwing : 1
Hepatitis : 2
schade aan de lever (hepatotoxiciteit) : 1
Maag-darmstelsel : 16
bloedende darmontsteking (enterocolitis hemorragica) : 1
buikklachten : 1
diarree : 1
misselijkheid : 3
obstipatie, verstopping : 1
ontsteking twaalfvingerige darm (duodenum) : 1
ontsteking van de dikke darm : 6
speekselklieraandoening : 1
verminderde maaglediging : 1
Neoplasmata : 4
leukemie (Chronisch myeloide leukemie) : 2
maligne melanoom : 1
niermetastase : 1
Nier en urinewegen : 5
Acute kidney injury : 1
End stage renal disease : 1
nierfunctie verminderd : 1
tubulo-interstitiële nefritis : 1
urogenitaal fistel : 1
Oog : 2
droog oog : 1
wazig zien : 1
Oor en evenwichtsorgaan : 3
doofheid bilateraal : 3
Spieren, gewrichten en bindweefsel : 8
Gewrichtsontstekingen in meerdere gewrichten : 1
gewrichtspijn : 1
Spierontsteking : 1
Spierpijn : 5
Testuitslagen en onderzoeken : 3
hartfrequentie verhoogd : 1
verminderde hoeveelheid zuurstof in bloed : 2
Toedieningsplaats en lichaam algemeen : 13
geneesmiddelinteractie : 1
het koud hebben : 1
koorts : 2
koude rillingen : 3
malaise : 1
pijn op de injectieplaats : 2
slijmvliesonsteking : 1
vermoeidheid : 1
verslechtering van de aandoening : 1
Voeding en stofwisseling : 9
cachexie : 1
diabetes mellitus : 1
toegenomen eetlust : 1
type 1 diabetes mellitus : 3
verzuring door ontregelde stofwisseling bij insulinetekort bij suikerziekte/ diabetische ketoacidose : 3
Voortplantingsstelsel en borsten : 2
impotentie : 1
jeuk aan de geslachtsorganen : 1
Zenuwstelsel : 6
Guillain-Barré-syndroom : 1
hoofdpijn : 2
trilling/beving (tremor) : 1
zenuwpijn : 2
Wat is er gemeld in Europa
Alle meldingen in Europa zijn hier te vinden.
Wat is er gemeld bij de Wereldgezondheidsorganisatie
De gegevens hieronder komen van VigiBase. Dit is de databank van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) die onderhouden wordt door het Uppsala Monitoring Centre. Hierin zijn meldingen opgenomen van bijwerkingen van geneesmiddelen die zijn gerapporteerd door zorgverleners zoals artsen, apothekers en van patiënten.
Lees hier verder voor meer informatie over de WHO databank.

De gegevens zijn afkomstig vanuit meerdere landen. De rapportage kan door verschillen in nationale wetgeving en beleid worden beïnvloed. Bijvoorbeeld door verschillen in beschikbaarheid en mate van gebruik van het geneesmiddel in een land.
Het feit dat een melding in de databank opgenomen is hoeft niet te betekenen dat het verband tussen de klacht en het geneesmiddel vast staat.

Het aantal meldingen zegt niets over de kans op het optreden of krijgen van een bijwerking of de frequentie van optreden. Het is daarom niet mogelijk om incidentiecijfers te berekenen uit de gegevens van de databank.

De voordelen en de risico’s van een geneesmiddel verschilt per individu. Data dient daarom wetenschappelijk geëvalueerd te worden op basis van alle beschikbare informatie.

Patiënten worden geadviseerd bij het optreden van bijwerkingen, twijfel over medicijnen, gezondheid of behandeling, altijd contact op te nemen met de eigen apotheker, arts of specialist. Pas geneesmiddelgebruik nooit zelf aan! Bespreek klachten altijd met de behandelend arts of de apotheker. Die kent de persoonlijke situatie, weet welke andere geneesmiddelen gebruikt worden en kan het beste adviseren wat te doen.

Lees hier de officiële VigiAccess disclaimer.

PEMBROLIZUMAB

Aantal meldingen 0

Overzicht van de gemelde bijwerkingen

Er is geen informatie bekend.
Vergelijkbare geneesmiddelen
Indien u wilt zoeken op vergelijkbare middelen dan kunt u een keuze maken uit onderstaande lijst waarna de zoekresultaten opnieuw getoond worden voor het gekozen geneesmiddel.

# ATC code Geneesmiddel Vorm
1 L01FF01 NIVOLUMAB Infuus
2 L01FF01 OPDIVO (NIVOLUMAB) Oplossing voor infuus
3 L01FF03 DURVALUMAB Infuus
4 L01FF03 IMFINZI (DURVALUMAB) Oplossing voor infuus
5 L01FF04 BAVENCIO (AVELUMAB) Oplossing voor infuus
6 L01FF05 ATEZOLIZUMAB Infuus
7 L01FF05 TECENTRIQ (ATEZOLIZUMAB) Oplossing voor infuus
8 L01FF06 LIBTAYO (CEMIPLIMAB) Oplossing voor infuus