Bron: Apotheek.nl

Wat vermeldt het Kinderformularium?
Wat vermeldt het Farmacotherapeutisch Kompas
Wat vermeldt officiële productinformatie?

Wat heeft Lareb hier zelf over gepubliceerd?

Welke signalen heeft Lareb hierover geschreven?

Lees eerst deze toelichting!

• Het tonen van de meldingen op de website is bedoeld om inzicht te krijgen in rechtstreeks bij het Bijwerkingencentrum Lareb gemelde bijwerkingen door zorgverleners en patiënten.
• Het aantal meldingen zegt niets over de kans op het optreden of krijgen van een bijwerking of de frequentie van optreden.
• Het is niet zeker dat er ook een verband bestaat tussen de gemelde klacht en het geneesmiddel. Het is een verdenking van de melder dat het geneesmiddel heeft bijgedragen aan de klachten.
• Eén melding kan meerdere bijwerkingen betreffen die afzonderlijk in het overzicht getoond worden. Het aantal bijwerkingen kan dus hoger zijn dan het aantal meldingen.
• Onderstaande gegevens over meldingen mogen uitsluitend in publicaties en media worden gebruikt na overleg met Lareb. Dit in verband met de juiste interpretatie en benodigde toelichting van deze gegevens.
• Als u zoekt op een merknaam of stofnaam dan worden alle meldingen getoond van de middelen die de werkzame stof van dat middel bevatten.

Onderstaande gegevens zijn het laatst bijgewerkt op 21-9-2023.

NITROGLYCERINE

Aantal meldingen	139
Ernstig	18
Geslacht
Man Vrouw Onbekend	62 (45%) 76 (55%) 1 (1%)
Leeftijd
Jaar van ontvangst Jaar waarin de melding gedaan is.
Jaar bijwerking Jaar waarin de bijwerking optrad. Als er meerdere bijwerkingen zijn gemeld is het jaar dat de eerste bijwerking optrad hier meegenomen. Voor 2002 werd gekeken naar de datum waarop de melding gedaan werd. Van deze meldingen is de datum van optreden niet altijd bekend.
Melder

Overzicht van de gemelde bijwerkingen

Klik op een bijwerking voor meer specifieke informatie

Ademhalingsstelsel en borstkas : 6 Faryngeale zwelling : 2 hoesten : 1 orofaryngeale blaarvorming : 1 stemloosheid : 1 stemstoornis : 1

Bloed- en lymfestelsel : 2 methemoglobinemie : 1 te weinig bloedplaatjes (trombocytopenie) : 1

Bloedvaten : 10 blauwe verkleuring door zuurstofgebrek (cyanose) : 2 bleekheid : 1 Bloeduitstorting : 1 lage bloeddruk : 3 lage bloeddruk bij opstaan : 1 opvlieger : 1 vaatverwijding : 1

Hart : 6 angina pectoris (pijn op de borst vanuit het hart) : 2 hartkloppingen : 2 hartstilstand : 2

Huid- en onderhuid : 26 contact eczeem : 6 eczeem : 1 exfoliatieve dermatitis : 1 galbulten : 1 haaruitval : 2 huiduitslag : 1 huidverkleuring : 1 Jeuk : 5 Meerdere blauwe plekken : 2 pigmentatieaandoening : 1 psoriasis : 1 rode huiduitslag : 2 roodheid : 1 vervellen : 1

Intoxicaties en letsels : 2 Producttoedieningsfout : 1 val : 1

Maag-darmstelsel : 36 aften : 1 braken : 5 branderige tong : 2 buikpijn : 2 burning mouth-syndroom : 2 diarree : 1 droge mond : 2 gezwollen tong : 1 misselijkheid : 9 obstipatie, verstopping : 1 ontsteking mondholte : 1 pijn in de bovenbuik : 1 pijn in de mond : 3 tongaandoening : 1 tongoedeem : 2 Tongue discomfort : 1 zuurbranden : 1

Oog : 6 droog oog : 1 gezichtsvermogen afgenomen : 2 oogpijn : 1 overmatig oogknipperen : 1 zwelling van ooglid : 1

Product aanlegenheden : 1 product fysieke aangelegenheid : 1

Psychisch : 7 dissociatie : 1 onrust : 1 praten in slaap : 1 rusteloosheid : 1 slapeloosheid : 1 verwarde toestand : 1 waandenkbeelden : 1

Spieren, gewrichten en bindweefsel : 6 nekpijn : 1 pijn in arm of been : 1 rugpijn : 1 Spierpijn : 1 spierspasmen : 2

Testuitslagen en onderzoeken : 1 bloeddruk verlaagd : 1

Toedieningsplaats en lichaam algemeen : 42 brandwond op toedieningsplaats : 1 erytheem op de toedieningsplaats : 3 geneesmiddel onvoldoende werkzaam : 1 geneesmiddelinteractie : 2 huidontsteking op de plaats van toediening : 1 irritatie op de toedieningsplaats : 1 malaise : 2 onverwacht effect : 7 overgevoeligheid op aanbrengingsplaats : 1 pijn : 1 pijn in de borstkas : 3 pijn op de aanbrengingsplaats : 1 pruritus op de toedieningsplaats : 3 rash op de toedieningsplaats : 1 reactie op de plaats van toediening : 11 toedieningsplaats bloeduitstorting : 1 vermoeidheid : 1 wond op de aanbrengingsplaats : 1

Voeding en stofwisseling : 1 jicht : 1

Zenuwstelsel : 64 cluster hoofdpijn : 1 diffuse hoofdpijn : 1 duizeligheid : 10 epilepsie : 1 flauwvallen : 7 hoofdpijn : 32 ischemisch cerebraal infarct : 1 migraine : 1 perifere motorische neuropathie : 1 presyncope : 3 smaakverlies : 1 tintelingen : 2 toeval (convulsie) : 1 trilling/beving (tremor) : 1 verandering reukvermogen : 1

Alle meldingen in Europa zijn hier te vinden.

De gegevens hieronder komen van VigiBase. Dit is de databank van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) die onderhouden wordt door het Uppsala Monitoring Centre. Hierin zijn meldingen opgenomen van bijwerkingen van geneesmiddelen die zijn gerapporteerd door zorgverleners zoals artsen, apothekers en van patiënten.
Lees hier verder voor meer informatie over de WHO databank.

De gegevens zijn afkomstig vanuit meerdere landen. De rapportage kan door verschillen in nationale wetgeving en beleid worden beïnvloed. Bijvoorbeeld door verschillen in beschikbaarheid en mate van gebruik van het geneesmiddel in een land.
Het feit dat een melding in de databank opgenomen is hoeft niet te betekenen dat het verband tussen de klacht en het geneesmiddel vast staat.

Het aantal meldingen zegt niets over de kans op het optreden of krijgen van een bijwerking of de frequentie van optreden. Het is daarom niet mogelijk om incidentiecijfers te berekenen uit de gegevens van de databank.

De voordelen en de risico’s van een geneesmiddel verschilt per individu. Data dient daarom wetenschappelijk geëvalueerd te worden op basis van alle beschikbare informatie.

Patiënten worden geadviseerd bij het optreden van bijwerkingen, twijfel over medicijnen, gezondheid of behandeling, altijd contact op te nemen met de eigen apotheker, arts of specialist. Pas geneesmiddelgebruik nooit zelf aan! Bespreek klachten altijd met de behandelend arts of de apotheker. Die kent de persoonlijke situatie, weet welke andere geneesmiddelen gebruikt worden en kan het beste adviseren wat te doen.

Lees hier de officiële VigiAccess disclaimer.

NITROGLYCERINE

Aantal meldingen	20.601
Geslacht
Vrouw Man Onbekend	9.666 (47%) 9.457 (46%) 1.478 (7%)
Leeftijd
Jaar van ontvangst
Regio
Afrika Noord- en Zuid-Amerika Azië Europa Oceanië	166 (1%) 8.671 (42%) 5.580 (27%) 5.207 (25%) 977 (5%)

Overzicht van de gemelde bijwerkingen

Ademhalingsstelsel en borstkas : 1.004

Bloed- en lymfestelsel : 295

Bloedvaten : 2.645

Chirurgische en medische verrichtingen : 82

Congenitale en genetische afwijkingen : 27

Endocrien syteem : 39

Hart : 2.046

Huid- en onderhuid : 4.781

Immuunsysteem : 846

Infecties en parasitaire aandoeningen : 242

Intoxicaties en letsels : 1.409

Lever en galwegen : 121

Maag-darmstelsel : 2.127

Neoplasmata : 64

Nier en urinewegen : 258

Oog : 419

Oor en evenwichtsorgaan : 203

Product aanlegenheden : 888

Psychisch : 705

Sociale omstandigheden : 36

Spieren, gewrichten en bindweefsel : 446

Testuitslagen en onderzoeken : 920

Toedieningsplaats en lichaam algemeen : 6.623

Voeding en stofwisseling : 315

Voortplantingsstelsel en borsten : 85

Zenuwstelsel : 6.770

Zwangerschap en perinatale periode : 53

Indien u wilt zoeken op vergelijkbare middelen dan kunt u een keuze maken uit onderstaande lijst waarna de zoekresultaten opnieuw getoond worden voor het gekozen geneesmiddel.

#	ATC code	Geneesmiddel	Vorm
1	C01DA08	CEDOCARD (ISOSORBIDEDINITRAAT)	Oplossing voor infuus
2	C01DA08	ISORDIL (ISOSORBIDEDINITRAAT)	Tablet
3	C01DA08	ISOSORBIDEDINITRAAT	Infuus, Tablet, Tablet met gereguleerde afgifte
4	C01DA14	ISOSORBIDEMONONITRAAT	Capsule met gereguleerde afgifte, Tablet met gereguleerde afgifte
5	C01DA14	MONO-CEDOCARD (ISOSORBIDEMONONITRAAT)	Capsule met gereguleerde afgifte
6	C01DA14	PROMOCARD (ISOSORBIDEMONONITRAAT)	Tablet met gereguleerde afgifte