Aa Lettergrootte
16

Lareb Databank

PENTOSTATINE

Overige toedieningsvormen

  Let op, de resultaten van de zoekopdracht hebben betrekking op de gehele groep geneesmiddelen die tot de werkzame stof in PENTOSTATINE behoort. Klik hier voor een volledig overzicht van deze groep middelen.
Onderstaande geneesmiddelen behoren tot dezelfde groep (op basis van ATCcode).

ATC code Geneesmiddel Vorm
L01XX08 PENTOSTATINE Overige toedieningsvormen

Klik voor meer informatie over:

Bekende bijwerkingen
Publicaties van Lareb

Wat heeft Lareb hier zelf over gepubliceerd?

Er is geen informatie bekend.
Bevindingen Lareb

Welke signalen heeft Lareb hierover geschreven?

Er is geen informatie bekend.
Wat is er gemeld bij Lareb

Lees eerst deze toelichting!

  • Het tonen van de meldingen op de website is bedoeld om inzicht te krijgen in rechtstreeks bij het Bijwerkingencentrum Lareb gemelde bijwerkingen door zorgverleners en patiënten.
  • Het aantal meldingen zegt niets over de kans op het optreden of krijgen van een bijwerking of de frequentie van optreden.
  • Het is niet zeker dat er ook een verband bestaat tussen de gemelde klacht en het geneesmiddel. Het is een verdenking van de melder dat het geneesmiddel heeft bijgedragen aan de klachten.
  • Eén melding kan meerdere bijwerkingen betreffen die afzonderlijk in het overzicht getoond worden. Het aantal bijwerkingen kan dus hoger zijn dan het aantal meldingen.
  • Onderstaande gegevens over meldingen mogen uitsluitend in publicaties en media worden gebruikt na overleg met Lareb. Dit in verband met de juiste interpretatie en benodigde toelichting van deze gegevens.
  • Als u zoekt op een merknaam of stofnaam dan worden alle meldingen getoond van de middelen die de werkzame stof van dat middel bevatten.

Onderstaande gegevens zijn het laatst bijgewerkt op 30-6-2020.


PENTOSTATINE

Aantal meldingen 1
Ernstig 0
Geslacht
Man
Vrouw
1
(100%)
0
(0%)
Leeftijd
 
Jaar van ontvangst
Jaar waarin de melding gedaan is.
 
Jaar bijwerking
Jaar waarin de bijwerking optrad. Als er meerdere bijwerkingen zijn gemeld is het jaar dat de eerste bijwerking optrad hier meegenomen. Voor 2002 werd gekeken naar de datum waarop de melding gedaan werd. Van deze meldingen is de datum van optreden niet altijd bekend.
 
Melder
 

Overzicht van de gemelde bijwerkingen

Klik op een bijwerking voor meer specifieke informatie

Huid- en onderhuid : 1
huidaandoening : 1
Wat is er gemeld in Europa
Alle meldingen in Europa zijn hier te vinden.
Wat is er gemeld bij de Wereldgezondheidsorganisatie
De gegevens hieronder komen van VigiBase. Dit is de databank van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) die onderhouden wordt door het Uppsala Monitoring Centre. Hierin zijn meldingen opgenomen van bijwerkingen van geneesmiddelen die zijn gerapporteerd door zorgverleners zoals artsen, apothekers en van patiënten.
Lees hier verder voor meer informatie over de WHO databank.

De gegevens zijn afkomstig vanuit meerdere landen. De rapportage kan door verschillen in nationale wetgeving en beleid worden beïnvloed. Bijvoorbeeld door verschillen in beschikbaarheid en mate van gebruik van het geneesmiddel in een land.
Het feit dat een melding in de databank opgenomen is hoeft niet te betekenen dat het verband tussen de klacht en het geneesmiddel vast staat.

Het aantal meldingen zegt niets over de kans op het optreden of krijgen van een bijwerking of de frequentie van optreden. Het is daarom niet mogelijk om incidentiecijfers te berekenen uit de gegevens van de databank.

De voordelen en de risico’s van een geneesmiddel verschilt per individu. Data dient daarom wetenschappelijk geëvalueerd te worden op basis van alle beschikbare informatie.

Patiënten worden geadviseerd bij het optreden van bijwerkingen, twijfel over medicijnen, gezondheid of behandeling, altijd contact op te nemen met de eigen apotheker, arts of specialist. Pas geneesmiddelgebruik nooit zelf aan! Bespreek klachten altijd met de behandelend arts of de apotheker. Die kent de persoonlijke situatie, weet welke andere geneesmiddelen gebruikt worden en kan het beste adviseren wat te doen.

Lees hier de officiële VigiAccess disclaimer.

PENTOSTATINE

Aantal meldingen 739
Geslacht
Vrouw
Man
Onbekend
200
(27%)
426
(58%)
113
(15%)
Leeftijd
 
Jaar van ontvangst
 
Regio
Noord- en Zuid-Amerika
Azië
Europa
Oceanië
579
(78%)
4
(1%)
149
(20%)
7
(1%)

Overzicht van de gemelde bijwerkingen



Ademhalingsstelsel en borstkas : 154
Bloed- en lymfestelsel : 186
Bloedvaten : 67
Chirurgische en medische verrichtingen : 12
Endocrien syteem : 2
Hart : 73
Huid- en onderhuid : 72
Immuunsysteem : 33
Infecties en parasitaire aandoeningen : 224
Intoxicaties en letsels : 46
Lever en galwegen : 44
Maag-darmstelsel : 123
Neoplasmata : 64
Nier en urinewegen : 104
Oog : 19
Oor en evenwichtsorgaan : 4
Psychisch : 32
Sociale omstandigheden : 5
Spieren, gewrichten en bindweefsel : 32
Testuitslagen en onderzoeken : 162
Toedieningsplaats en lichaam algemeen : 231
Voeding en stofwisseling : 103
Voortplantingsstelsel en borsten : 4
Zenuwstelsel : 88
Zwangerschap en perinatale periode : 3
Vergelijkbare geneesmiddelen
Indien u wilt zoeken op vergelijkbare middelen dan kunt u een keuze maken uit onderstaande lijst waarna de zoekresultaten opnieuw getoond worden voor het gekozen geneesmiddel.

# ATC code Geneesmiddel Vorm
1 L01XX01 AMSACRINE Infuus
2 L01XX01 AMSIDINE (AMSACRINE) Oplossing voor infuus
3 L01XX02 ASPARAGINASE Injectie, Injectie/infuus
4 L01XX02 ERWINASE (ASPARAGINASE) Poeder injectievloeistof
5 L01XX02 PARONAL (ASPARAGINASE) Injectie
6 L01XX02 SPECTRILA (ASPARAGINASE) Poeder voor infuus
7 L01XX05 HYDROXYCARBAMIDE Capsule
8 L01XX05 SIKLOS (HYDROXYCARBAMIDE) Tablet
9 L01XX11 ESTRACYT (ESTRAMUSTINE) Capsule
10 L01XX14 VESANOID (TRETINOINE) Capsule
11 L01XX17 HYCAMTIN (TOPOTECAN) Capsule, Poeder voor infuus
12 L01XX17 TOPOTECAN Infuus, Oplossing voor infuus
13 L01XX19 CAMPTO (IRINOTECAN) Infuus
14 L01XX19 IRINOTECAN Oplossing voor infuus
15 L01XX19 ONIVYDE (IRINOTECAN) Oplossing voor infuus
16 L01XX23 LYSODREN (MITOTAAN) Tablet
17 L01XX24 ONCASPAR (PEGASPARGASE) Poeder voor injectie/infuus
18 L01XX24 PEGASPARGASE Injectie/infuus
19 L01XX25 TARGRETIN (BEXAROTEEN) Capsule
20 L01XX27 ARSEENTRIOXIDE Infuus
21 L01XX27 TRISENOX (ARSEENTRIOXIDE) Oplossing voor infuus
22 L01XX32 BORTEZOMIB Injectie, Injectievloeistof
23 L01XX32 VELCADE (BORTEZOMIB) Poeder injectievloeistof
24 L01XX35 ANAGRELIDE Capsule
25 L01XX35 XAGRID (ANAGRELIDE) Capsule
26 L01XX41 ERIBULINE Injectie/infuus
27 L01XX41 HALAVEN (ERIBULINE) Injectievloeistof
28 L01XX42 FARYDAK (PANOBINOSTAT) Capsule
29 L01XX43 ERIVEDGE (VISMODEGIB) Capsule
30 L01XX44 AFLIBERCEPT Infuus
31 L01XX44 ZALTRAP (AFLIBERCEPT) Oplossing voor infuus
32 L01XX45 CARFILZOMIB Infuus
33 L01XX45 KYPROLIS (CARFILZOMIB) Poeder voor infuus
34 L01XX46 LYNPARZA (OLAPARIB) Capsule, Tablet
35 L01XX47 ZYDELIG (IDELALISIB) Tablet
36 L01XX50 NINLARO (IXAZOMIB) Capsule
37 L01XX51 IMLYGIC (TALIMOGEEN LAHERPAREPVEC) Injectievloeistof
38 L01XX51 TALIMOGEEN LAHERPAREPVEC Injectie
39 L01XX52 VENCLYXTO (VENETOCLAX) Tablet
40 L01XX54 ZEJULA (NIRAPARIB) Capsule
41 L01XX55 RUBRACA (RUCAPARIB) Tablet
42 L01XX60 TALZENNA (TALAZOPARIB) Capsule