Bron: Apotheek.nl

Wat vermeldt het Kinderformularium?
Wat vermeldt het Farmacotherapeutisch Kompas
Wat vermeldt officiële productinformatie?

Wat heeft Lareb hier zelf over gepubliceerd?

Welke signalen heeft Lareb hierover geschreven?

Lees eerst deze toelichting!

• Het tonen van de meldingen op de website is bedoeld om inzicht te krijgen in rechtstreeks bij het Bijwerkingencentrum Lareb gemelde bijwerkingen door zorgverleners en patiënten.
• Het aantal meldingen zegt niets over de kans op het optreden of krijgen van een bijwerking of de frequentie van optreden.
• Het is niet zeker dat er ook een verband bestaat tussen de gemelde klacht en het geneesmiddel. Het is een verdenking van de melder dat het geneesmiddel heeft bijgedragen aan de klachten.
• Eén melding kan meerdere bijwerkingen betreffen die afzonderlijk in het overzicht getoond worden. Het aantal bijwerkingen kan dus hoger zijn dan het aantal meldingen.
• Onderstaande gegevens over meldingen mogen uitsluitend in publicaties en media worden gebruikt na overleg met Lareb. Dit in verband met de juiste interpretatie en benodigde toelichting van deze gegevens.
• Als u zoekt op een merknaam of stofnaam dan worden alle meldingen getoond van de middelen die de werkzame stof van dat middel bevatten.

Onderstaande gegevens zijn het laatst bijgewerkt op 21-3-2023.

TEICOPLANINE

Aantal meldingen	14
Ernstig	8
Geslacht
Man Vrouw	5 (36%) 9 (64%)
Leeftijd
Jaar van ontvangst Jaar waarin de melding gedaan is.
Jaar bijwerking Jaar waarin de bijwerking optrad. Als er meerdere bijwerkingen zijn gemeld is het jaar dat de eerste bijwerking optrad hier meegenomen. Voor 2002 werd gekeken naar de datum waarop de melding gedaan werd. Van deze meldingen is de datum van optreden niet altijd bekend.
Melder

Overzicht van de gemelde bijwerkingen

Klik op een bijwerking voor meer specifieke informatie

Ademhalingsstelsel en borstkas : 1 kortademigheid : 1

Bloed- en lymfestelsel : 5 afgenomen aantal witte bloedcellen (leukopenie) : 2 afname aantal witte bloedcellen (neutropenie) : 1 te weinig bloedplaatjes (trombocytopenie) : 2

Huid- en onderhuid : 5 huiduitslag : 1 huiduitslag ( maculo-papulair) : 1 huiduitslag (toxisch) : 1 puntbloedingen : 1 roodheid : 1

Immuunsysteem : 2 anafylactische shock : 1 overgevoeligheid : 1

Maag-darmstelsel : 1 braken : 1

Oor en evenwichtsorgaan : 2 doofheid : 1 oorsuizen : 1

Spieren, gewrichten en bindweefsel : 1 spierspasmen : 1

Testuitslagen en onderzoeken : 4 bloeddruk verhoogd : 1 hartfrequentie verhoogd : 1 verhoogde leverenzymwaarde (ALAT) : 1 verhoogde ontstekingskenmerken in het bloed (CRP) : 1

Toedieningsplaats en lichaam algemeen : 2 hoge koorts : 1 koorts : 1

Voeding en stofwisseling : 1 Hoog bloedsuikergehalte (hyperglykemie) : 1

Zenuwstelsel : 4 bewustzijnsverlies : 1 gedeeltelijke verlamming : 1 tintelingen : 1 trilling/beving (tremor) : 1

Alle meldingen in Europa zijn hier te vinden.

De gegevens hieronder komen van VigiBase. Dit is de databank van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) die onderhouden wordt door het Uppsala Monitoring Centre. Hierin zijn meldingen opgenomen van bijwerkingen van geneesmiddelen die zijn gerapporteerd door zorgverleners zoals artsen, apothekers en van patiënten.
Lees hier verder voor meer informatie over de WHO databank.

De gegevens zijn afkomstig vanuit meerdere landen. De rapportage kan door verschillen in nationale wetgeving en beleid worden beïnvloed. Bijvoorbeeld door verschillen in beschikbaarheid en mate van gebruik van het geneesmiddel in een land.
Het feit dat een melding in de databank opgenomen is hoeft niet te betekenen dat het verband tussen de klacht en het geneesmiddel vast staat.

Het aantal meldingen zegt niets over de kans op het optreden of krijgen van een bijwerking of de frequentie van optreden. Het is daarom niet mogelijk om incidentiecijfers te berekenen uit de gegevens van de databank.

De voordelen en de risico’s van een geneesmiddel verschilt per individu. Data dient daarom wetenschappelijk geëvalueerd te worden op basis van alle beschikbare informatie.

Patiënten worden geadviseerd bij het optreden van bijwerkingen, twijfel over medicijnen, gezondheid of behandeling, altijd contact op te nemen met de eigen apotheker, arts of specialist. Pas geneesmiddelgebruik nooit zelf aan! Bespreek klachten altijd met de behandelend arts of de apotheker. Die kent de persoonlijke situatie, weet welke andere geneesmiddelen gebruikt worden en kan het beste adviseren wat te doen.

Lees hier de officiële VigiAccess disclaimer.

TEICOPLANINE

Aantal meldingen	11.080
Geslacht
Vrouw Man Onbekend	4.949 (45%) 5.899 (53%) 232 (2%)
Leeftijd
Jaar van ontvangst
Regio
Afrika Noord- en Zuid-Amerika Azië Europa Oceanië	76 (1%) 377 (3%) 5.477 (49%) 4.902 (44%) 248 (2%)

Overzicht van de gemelde bijwerkingen

Ademhalingsstelsel en borstkas : 717

Bloed- en lymfestelsel : 1.702

Bloedvaten : 631

Chirurgische en medische verrichtingen : 12

Congenitale en genetische afwijkingen : 4

Endocrien syteem : 3

Hart : 454

Huid- en onderhuid : 4.412

Immuunsysteem : 1.054

Infecties en parasitaire aandoeningen : 468

Intoxicaties en letsels : 219

Lever en galwegen : 347

Maag-darmstelsel : 1.243

Neoplasmata : 12

Nier en urinewegen : 446

Oog : 73

Oor en evenwichtsorgaan : 94

Product aanlegenheden : 8

Psychisch : 125

Spieren, gewrichten en bindweefsel : 141

Testuitslagen en onderzoeken : 851

Toedieningsplaats en lichaam algemeen : 2.461

Voeding en stofwisseling : 103

Voortplantingsstelsel en borsten : 4

Zenuwstelsel : 620

Zwangerschap en perinatale periode : 6

Indien u wilt zoeken op vergelijkbare middelen dan kunt u een keuze maken uit onderstaande lijst waarna de zoekresultaten opnieuw getoond worden voor het gekozen geneesmiddel.

#	ATC code	Geneesmiddel	Vorm
1	J01XA01	VANCOCIN (VANCOMYCINE)	Infuus
2	J01XA01	VANCOMYCINE	Infusievloeistof, Poeder voor infuus
3	J01XA01	VANCOMYCINE (VANCOMYCINE)	Infuus
4	J01XA04	XYDALBA (DALBAVANCINE)	Poeder voor infuus