Bron: Apotheek.nl

Wat vermeldt het Farmacotherapeutisch Kompas
Wat vermeldt officiële productinformatie?

Wat heeft Lareb hier zelf over gepubliceerd?

Welke signalen heeft Lareb hierover geschreven?

Lees eerst deze toelichting!

• Het tonen van de meldingen op de website is bedoeld om inzicht te krijgen in rechtstreeks bij het Bijwerkingencentrum Lareb gemelde bijwerkingen door zorgverleners en patiënten.
• Het aantal meldingen zegt niets over de kans op het optreden of krijgen van een bijwerking of de frequentie van optreden.
• Het is niet zeker dat er ook een verband bestaat tussen de gemelde klacht en het geneesmiddel. Het is een verdenking van de melder dat het geneesmiddel heeft bijgedragen aan de klachten.
• Eén melding kan meerdere bijwerkingen betreffen die afzonderlijk in het overzicht getoond worden. Het aantal bijwerkingen kan dus hoger zijn dan het aantal meldingen.
• Onderstaande gegevens over meldingen mogen uitsluitend in publicaties en media worden gebruikt na overleg met Lareb. Dit in verband met de juiste interpretatie en benodigde toelichting van deze gegevens.
• Als u zoekt op een merknaam of stofnaam dan worden alle meldingen getoond van de middelen die de werkzame stof van dat middel bevatten.

Onderstaande gegevens zijn het laatst bijgewerkt op 28-9-2023.

TRIAMCINOLON

Aantal meldingen	3
Ernstig	1
Geslacht
Man Vrouw	1 (33%) 2 (67%)
Leeftijd
Jaar van ontvangst Jaar waarin de melding gedaan is.
Jaar bijwerking Jaar waarin de bijwerking optrad. Als er meerdere bijwerkingen zijn gemeld is het jaar dat de eerste bijwerking optrad hier meegenomen. Voor 2002 werd gekeken naar de datum waarop de melding gedaan werd. Van deze meldingen is de datum van optreden niet altijd bekend.
Melder

Overzicht van de gemelde bijwerkingen

Klik op een bijwerking voor meer specifieke informatie

Infecties en parasitaire aandoeningen : 1 ooginfectie intraoculair : 1

Intoxicaties en letsels : 1 intraoculaire injectie complicatie : 1

Oog : 3 blindheid : 1 gezichtsvermogen afgenomen : 1 glasvochttroebelingen : 1

Toedieningsplaats en lichaam algemeen : 1 weefselschade op injectieplaats : 1

Alle meldingen in Europa zijn hier te vinden.

De gegevens hieronder komen van VigiBase. Dit is de databank van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) die onderhouden wordt door het Uppsala Monitoring Centre. Hierin zijn meldingen opgenomen van bijwerkingen van geneesmiddelen die zijn gerapporteerd door zorgverleners zoals artsen, apothekers en van patiënten.
Lees hier verder voor meer informatie over de WHO databank.

De gegevens zijn afkomstig vanuit meerdere landen. De rapportage kan door verschillen in nationale wetgeving en beleid worden beïnvloed. Bijvoorbeeld door verschillen in beschikbaarheid en mate van gebruik van het geneesmiddel in een land.
Het feit dat een melding in de databank opgenomen is hoeft niet te betekenen dat het verband tussen de klacht en het geneesmiddel vast staat.

Het aantal meldingen zegt niets over de kans op het optreden of krijgen van een bijwerking of de frequentie van optreden. Het is daarom niet mogelijk om incidentiecijfers te berekenen uit de gegevens van de databank.

De voordelen en de risico’s van een geneesmiddel verschilt per individu. Data dient daarom wetenschappelijk geëvalueerd te worden op basis van alle beschikbare informatie.

Patiënten worden geadviseerd bij het optreden van bijwerkingen, twijfel over medicijnen, gezondheid of behandeling, altijd contact op te nemen met de eigen apotheker, arts of specialist. Pas geneesmiddelgebruik nooit zelf aan! Bespreek klachten altijd met de behandelend arts of de apotheker. Die kent de persoonlijke situatie, weet welke andere geneesmiddelen gebruikt worden en kan het beste adviseren wat te doen.

Lees hier de officiële VigiAccess disclaimer.

TRIAMCINOLON

Aantal meldingen	23.118
Geslacht
Vrouw Man Onbekend	12.874 (56%) 6.879 (30%) 3.365 (15%)
Leeftijd
Jaar van ontvangst
Regio
Afrika Noord- en Zuid-Amerika Azië Europa Oceanië	43 (0%) 15.234 (66%) 3.368 (15%) 4.179 (18%) 294 (1%)

Overzicht van de gemelde bijwerkingen

Ademhalingsstelsel en borstkas : 2.505

Bloed- en lymfestelsel : 165

Bloedvaten : 1.225

Chirurgische en medische verrichtingen : 111

Congenitale en genetische afwijkingen : 38

Endocrien syteem : 672

Hart : 637

Huid- en onderhuid : 4.985

Immuunsysteem : 1.157

Infecties en parasitaire aandoeningen : 1.981

Intoxicaties en letsels : 3.309

Lever en galwegen : 61

Maag-darmstelsel : 1.965

Neoplasmata : 187

Nier en urinewegen : 262

Oog : 1.948

Oor en evenwichtsorgaan : 259

Product aanlegenheden : 445

Psychisch : 1.416

Sociale omstandigheden : 113

Spieren, gewrichten en bindweefsel : 1.984

Testuitslagen en onderzoeken : 1.430

Toedieningsplaats en lichaam algemeen : 9.443

Voeding en stofwisseling : 477

Voortplantingsstelsel en borsten : 703

Zenuwstelsel : 3.172

Zwangerschap en perinatale periode : 36

Indien u wilt zoeken op vergelijkbare middelen dan kunt u een keuze maken uit onderstaande lijst waarna de zoekresultaten opnieuw getoond worden voor het gekozen geneesmiddel.

#	ATC code	Geneesmiddel	Vorm
1	S01BA01	AXIUM-OPTO (DEXAMETHASON)	Oogdruppels
2	S01BA01	DEXA POS (DEXAMETHASON)	Oogdruppels
3	S01BA01	DEXAMETHASON	Oogdruppels
4	S01BA01	DEXAMETHASON MONOFREE (DEXAMETHASON)	Oogdruppels
5	S01BA01	DEXAMGEL (DEXAMETHASON)	Ooggel
6	S01BA01	DEXMONO (DEXAMETHASON)	Oogdruppels
7	S01BA01	OZURDEX (DEXAMETHASON)	Implantaat
8	S01BA02	HYDROCORTISON	Oogzalf
9	S01BA02	SOFTACOR (HYDROCORTISON)	Oogdruppels
10	S01BA04	PRED FORTE (PREDNISOLON)	Oogdruppels
11	S01BA04	PREDNISOLON	Oogdruppels, Oogzalf
12	S01BA04	PREDNISOLONNATRIUM, MINIMS (PREDNISOLON)	Oogdruppels
13	S01BA04	ULTRACORTENOL (PREDNISOLON)	Oogzalf
14	S01BA07	FLUORMETHOLON	Oogdruppels
15	S01BA07	FML LIQUIFILM (FLUORMETHOLON)	Oogdruppels
16	S01BA08	MEDRYSON	Overige toedieningsvormen
17	S01BA13	VEXOL ()	Oogdruppels
18	S01BA15	ILUVIEN (FLUOCINOLONACETONIDE)	Implantaat