| ATC code | Geneesmiddel | Vorm |
|---|---|---|
| A10AB05 | FIASP (INSULINE ASPART) | Injectievloeistof |
| A10AB05 | INSULINE ASPART | Infusievloeistof, Injectie/infuus, Injectievloeistof |
| A10AB05 | NOVORAPID (INSULINE ASPART) | Injectievloeistof |
Opnieuw zoeken
Onderstaande gegevens zijn het laatst bijgewerkt op 28-9-2023.
Vanuit de website van het Farmacotherapeutisch Kompas bent u direct op de pagina van het bijwerkingencentrum lareb gekomen. U vindt hier onder "Wat is er gemeld bij Lareb" een overzicht van meldingen van de vermoede bijwerkingen van het door u gezochte middel. Ook vindt u meer informatie over publicaties en bevindingen van Lareb. Na afloop kunt u deze pagina sluiten om direct terug te gaan naar de website van het Farmacotherapeutisch Kompas .
INSULINE ASPART
Let op, de resultaten van de zoekopdracht hebben betrekking op de gehele groep geneesmiddelen of vaccins die tot de werkzame stof in INSULINE ASPART behoort. Klik hier voor een volledig overzicht van deze groep middelen.
Onderstaande geneesmiddelen behoren tot dezelfde groep (op basis van ATCcode).
Klik voor meer informatie over:
Bekende bijwerkingen
Publicaties Lareb
Wat heeft Lareb hier zelf over gepubliceerd?
Rapportages en signaleringen van Lareb
Welke signalen heeft Lareb hierover geschreven?
| # | Titel | Jaar | Download |
|---|---|---|---|
| 1 | NovoRapid® PumpCart® (insulin aspart cartridge) and product issues | 2017 |
|
| 2 | Omnipod® insulin pump Ypsomed and application site reactions | 2017 |
|
Wat is er gemeld bij Lareb
Lees eerst deze toelichting!
- Het tonen van de meldingen op de website is bedoeld om inzicht te krijgen in rechtstreeks bij het Bijwerkingencentrum Lareb gemelde bijwerkingen door zorgverleners en patiënten.
- Het aantal meldingen zegt niets over de kans op het optreden of krijgen van een bijwerking of de frequentie van optreden.
- Het is niet zeker dat er ook een verband bestaat tussen de gemelde klacht en het geneesmiddel. Het is een verdenking van de melder dat het geneesmiddel heeft bijgedragen aan de klachten.
- Eén melding kan meerdere bijwerkingen betreffen die afzonderlijk in het overzicht getoond worden. Het aantal bijwerkingen kan dus hoger zijn dan het aantal meldingen.
- Onderstaande gegevens over meldingen mogen uitsluitend in publicaties en media worden gebruikt na overleg met Lareb. Dit in verband met de juiste interpretatie en benodigde toelichting van deze gegevens.
- Als u zoekt op een merknaam of stofnaam dan worden alle meldingen getoond van de middelen die de werkzame stof van dat middel bevatten.
Onderstaande gegevens zijn het laatst bijgewerkt op 28-9-2023.
INSULINE ASPART
| Aantal meldingen | 232 |
| Ernstig | 28 |
| Geslacht | |
|
Man Vrouw |
109
(47%)123
(53%) |
| Leeftijd | |
|
|
|
|
Jaar van ontvangst
Jaar waarin de melding gedaan is. |
|
|
|
|
|
Jaar bijwerking
Jaar waarin de bijwerking optrad. Als er meerdere bijwerkingen zijn gemeld is het jaar dat de eerste bijwerking optrad hier meegenomen. Voor 2002 werd gekeken naar de datum waarop de melding gedaan werd. Van deze meldingen is de datum van optreden niet altijd bekend. |
|
|
|
|
| Melder | |
|
|
|
Overzicht van de gemelde bijwerkingen
Klik op een bijwerking voor meer specifieke informatie|
Ademhalingsstelsel en borstkas : 5
irritatie keel : 1
kortademigheid : 4 |
|
Bloedvaten : 1
opvlieger : 1
|
|
Hart : 10
hartkloppingen : 9
snel hartritme : 1 |
|
Huid- en onderhuid : 31
allergische huidontsteking : 1
brandend gevoel van de huid : 1 dikker worden van de huid : 1 galbulten : 3 haaruitval : 3 huiduitslag : 2 huiduitslag (rash papulair) : 1 huidverkleuring : 1 Jeuk : 6 jeukende huiduitslag : 1 kleverige huid : 1 lipo-atrofie : 3 overmatig zweten : 3 papel : 1 reactie op zonlicht : 1 rode huiduitslag : 1 roodheid : 1 |
|
Immuunsysteem : 1
overgevoeligheid : 1
|
|
Infecties en parasitaire aandoeningen : 2
erysipelas : 1
hulpmiddelgerelateerde infectie : 1 |
|
Lever en galwegen : 1
leveraandoening : 1
|
|
Maag-darmstelsel : 18
buikpijn : 1
diarree : 4 droge mond : 1 misselijkheid : 10 tandaandoening : 1 tintelingen mond : 1 |
|
Nier en urinewegen : 1
urinegeur abnormaal : 1
|
|
Oog : 6
gezichtsvermogen afgenomen : 1
oogirritatie : 1 oogpijn : 1 verwijding van de pupillen : 1 wazig zien : 2 |
|
Product aanlegenheden : 26
aangelegenheid m.b.t. medisch hulpmiddel : 1
klacht over product : 3 Packaging design issue : 1 product substitutieaangelegenheid : 18 Recalled product : 1 slecht functioneren van hulpmiddel : 2 |
|
Psychisch : 14
angst : 1
Apathisch : 1 depressieve stemming : 2 desoriëntatie : 1 emotionele stoornis : 1 gestoord denken : 1 libidoverlies : 1 nachtmerrie : 1 rusteloosheid : 1 spraakzucht : 1 tic : 1 zelfmoordgedachte : 2 |
|
Spieren, gewrichten en bindweefsel : 11
gewrichtspijn : 2
pees pijn : 1 pijn in arm of been : 1 skeletspierstelselpijn : 1 Spierpijn : 3 spierspasmen : 2 spierzwakte : 1 |
|
Testuitslagen en onderzoeken : 77
bloed glucose abnormaal : 4
geglycosyleerde hemoglobine verhoogd : 4 gewicht verhoogd : 1 glucosespiegel bloed verhoogd : 19 glucosespiegel bloed verlaagd : 6 hartfrequentie verhoogd : 1 lichaamstemperatuur verhoogd : 1 wisselende glucosespiegel : 41 |
|
Toedieningsplaats en lichaam algemeen : 220
Administration site vesicles : 1
afsterven van weefsel op de injectieplaats : 1 Complication associated with device : 2 Drug effect faster than expected : 1 geneesmiddel onvoldoende werkzaam : 15 geneesmiddelinteractie : 39 gevoel abnormaal : 2 gezichtszwelling : 1 het koud hebben : 1 huilen : 1 injectieplaatshematoom : 1 injectieplaatsrash : 1 jeuk op de injectieplaats : 4 koude rillingen : 2 malaise : 2 Medical device site pain : 1 onbestendig gevoel borstkas : 1 onverwacht effect : 95 perifeer oedeem : 2 perifere zwelling : 1 pijn : 1 pijn in de borstkas : 2 pijn op de injectieplaats : 1 pijn op de toedieningsplaats : 1 potentiërend geneesmiddel interactie : 4 reactie op de injectieplaats : 2 reactie op de plaats van toediening : 1 roodheid op de injectieplaats : 2 Therapeutisch product effect variabel : 1 Therapeutisch product effect verhoogd : 1 Therapeutisch product effect verlaagd : 9 Therapeutisch product effect vertraagd : 4 therapeutische respons vertraagd : 3 uitslag op toedieningsplaats : 1 verhoogde werkzaamheid : 1 verminderd fysiek uithoudingsvermogen : 1 verminderde werkzaamheid : 2 vermoeidheid : 7 zwelling van injectieplaats : 2 |
|
Voeding en stofwisseling : 69
diabetes mellitus : 3
Hoog bloedsuikergehalte (hyperglykemie) : 18 insulinebehoefte verhoogd : 1 Laag bloedsuikergehalte (hypoglykemie) : 43 onvoldoende of moeilijk te controleren diabetes mellitus : 1 resistentie tegen insuline : 1 verminderde eetlust : 1 verzuring door ontregelde stofwisseling bij insulinetekort bij suikerziekte/ diabetische ketoacidose : 1 |
|
Voortplantingsstelsel en borsten : 2
impotentie : 1
Intermenstrual bleeding : 1 |
|
Zenuwstelsel : 31
bewustzijnsverlies : 2
branderig gevoel : 2 coma door laag bloedsuikergehalte : 1 duizeligheid : 3 epilepsie : 1 gegeneraliseerd tonisch-clonisch insult : 2 hoofdpijn : 6 hypersomnie : 1 migraine : 1 perifere motorische neuropathie : 1 perifere zenuwpijn : 2 presyncope : 2 smaakverlies : 1 tintelingen : 2 trilling/beving (tremor) : 2 verstoorde smaak : 2 |
Wat is er gemeld in Europa
Alle meldingen in Europa zijn hier te vinden.
Wat is er gemeld bij de Wereldgezondheidsorganisatie
De gegevens hieronder komen van VigiBase. Dit is de databank van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) die onderhouden wordt door het Uppsala Monitoring Centre. Hierin zijn meldingen opgenomen van bijwerkingen van geneesmiddelen die zijn gerapporteerd door zorgverleners zoals artsen, apothekers en van patiënten.
Lees hier verder voor meer informatie over de WHO databank.
De gegevens zijn afkomstig vanuit meerdere landen. De rapportage kan door verschillen in nationale wetgeving en beleid worden beïnvloed. Bijvoorbeeld door verschillen in beschikbaarheid en mate van gebruik van het geneesmiddel in een land.
Het feit dat een melding in de databank opgenomen is hoeft niet te betekenen dat het verband tussen de klacht en het geneesmiddel vast staat.
Het aantal meldingen zegt niets over de kans op het optreden of krijgen van een bijwerking of de frequentie van optreden. Het is daarom niet mogelijk om incidentiecijfers te berekenen uit de gegevens van de databank.
De voordelen en de risico’s van een geneesmiddel verschilt per individu. Data dient daarom wetenschappelijk geëvalueerd te worden op basis van alle beschikbare informatie.
Patiënten worden geadviseerd bij het optreden van bijwerkingen, twijfel over medicijnen, gezondheid of behandeling, altijd contact op te nemen met de eigen apotheker, arts of specialist. Pas geneesmiddelgebruik nooit zelf aan! Bespreek klachten altijd met de behandelend arts of de apotheker. Die kent de persoonlijke situatie, weet welke andere geneesmiddelen gebruikt worden en kan het beste adviseren wat te doen.
Lees hier de officiële VigiAccess disclaimer.
Lees hier verder voor meer informatie over de WHO databank.
De gegevens zijn afkomstig vanuit meerdere landen. De rapportage kan door verschillen in nationale wetgeving en beleid worden beïnvloed. Bijvoorbeeld door verschillen in beschikbaarheid en mate van gebruik van het geneesmiddel in een land.
Het feit dat een melding in de databank opgenomen is hoeft niet te betekenen dat het verband tussen de klacht en het geneesmiddel vast staat.
Het aantal meldingen zegt niets over de kans op het optreden of krijgen van een bijwerking of de frequentie van optreden. Het is daarom niet mogelijk om incidentiecijfers te berekenen uit de gegevens van de databank.
De voordelen en de risico’s van een geneesmiddel verschilt per individu. Data dient daarom wetenschappelijk geëvalueerd te worden op basis van alle beschikbare informatie.
Patiënten worden geadviseerd bij het optreden van bijwerkingen, twijfel over medicijnen, gezondheid of behandeling, altijd contact op te nemen met de eigen apotheker, arts of specialist. Pas geneesmiddelgebruik nooit zelf aan! Bespreek klachten altijd met de behandelend arts of de apotheker. Die kent de persoonlijke situatie, weet welke andere geneesmiddelen gebruikt worden en kan het beste adviseren wat te doen.
Lees hier de officiële VigiAccess disclaimer.
INSULINE ASPART
| Aantal meldingen | 0 |
Overzicht van de gemelde bijwerkingen
Vergelijkbare geneesmiddelen
Indien u wilt zoeken op vergelijkbare middelen dan kunt u een keuze maken uit onderstaande lijst waarna de zoekresultaten opnieuw getoond worden voor het gekozen geneesmiddel.
| # | ATC code | Geneesmiddel | Vorm |
|---|---|---|---|
| 1 | A10AB01 | ACTRAPID (INSULINE GEWOON) | Injectievloeistof |
| 2 | A10AB01 | HUMULINE REGULAR LILLY (INSULINE GEWOON) | Injectievloeistof |
| 3 | A10AB01 | INSULINE GEWOON | Injectievloeistof |
| 4 | A10AB01 | INSULINE, GEWOON | Injectie/infuus |
| 5 | A10AB01 | INSUMAN IMPLANTABLE (INSULINE GEWOON) | Infusievloeistof |
| 6 | A10AB01 | INSUMAN INFUSAT (INSULINE GEWOON) | Infusievloeistof |
| 7 | A10AB01 | INSUMAN RAPID (INSULINE GEWOON) | Injectievloeistof |
| 8 | A10AB04 | HUMALOG (INSULINE LISPRO) | Injectievloeistof |
| 9 | A10AB04 | HUMALOG JUNIOR (INSULINE LISPRO) | Injectievloeistof |
| 10 | A10AB04 | HUMALOG PEN (INSULINE LISPRO) | Injectie |
| 11 | A10AB04 | INSULINE LISPRO | Injectievloeistof |
| 12 | A10AB04 | LYUMJEV (INSULINE LISPRO) | Injectievloeistof |
| 13 | A10AB06 | APIDRA (INSULINE GLULISINE) | Injectievloeistof |