Aa Lettergrootte
16

Lareb Databank

Vanuit de website van het Farmacotherapeutisch Kompas bent u direct op de pagina van het bijwerkingencentrum lareb gekomen. U vindt hier onder "Wat is er gemeld bij Lareb" een overzicht van meldingen van de vermoede bijwerkingen van het door u gezochte middel. Ook vindt u meer informatie over publicaties en bevindingen van Lareb. Na afloop kunt u deze pagina sluiten om direct terug te gaan naar de website van het Farmacotherapeutisch Kompas.

INTERFERON BETA 1B

  Let op, de resultaten van de zoekopdracht hebben betrekking op de gehele groep geneesmiddelen die tot de werkzame stof in INTERFERON BETA 1B behoort. Klik hier voor een volledig overzicht van deze groep middelen.
Onderstaande geneesmiddelen behoren tot dezelfde groep (op basis van ATCcode).

ATC code Geneesmiddel Vorm
L03AB08 BETAFERON (INTERFERON BETA 1B) Poeder injectievloeistof
L03AB08 BETAFERON (INTERFERON BETA) Injectie
L03AB08 INTERFERON BETA Injectie
L03AB08 INTERFERON BETA 1B Injectie

Klik voor meer informatie over:

Bekende bijwerkingen
Publicaties van Lareb

Wat heeft Lareb hier zelf over gepubliceerd?

Er is geen informatie bekend.
Bevindingen Lareb

Welke signalen heeft Lareb hierover geschreven?

Er is geen informatie bekend.
Wat is er gemeld bij Lareb

Lees eerst deze toelichting!

  • Het tonen van de meldingen op de website is bedoeld om inzicht te krijgen in rechtstreeks bij het Bijwerkingencentrum Lareb gemelde bijwerkingen door zorgverleners en patiënten.
  • Het aantal meldingen zegt niets over de kans op het optreden of krijgen van een bijwerking of de frequentie van optreden.
  • Het is niet zeker dat er ook een verband bestaat tussen de gemelde klacht en het geneesmiddel. Het is een verdenking van de melder dat het geneesmiddel heeft bijgedragen aan de klachten.
  • Eén melding kan meerdere bijwerkingen betreffen die afzonderlijk in het overzicht getoond worden. Het aantal bijwerkingen kan dus hoger zijn dan het aantal meldingen.
  • Onderstaande gegevens over meldingen mogen uitsluitend in publicaties en media worden gebruikt na overleg met Lareb. Dit in verband met de juiste interpretatie en benodigde toelichting van deze gegevens.
  • Als u zoekt op een merknaam of stofnaam dan worden alle meldingen getoond van de middelen die de werkzame stof van dat middel bevatten.

Onderstaande gegevens zijn het laatst bijgewerkt op 27-10-2020.


INTERFERON BETA 1B

Aantal meldingen 29
Ernstig 9
Geslacht
Man
Vrouw
5
(17%)
24
(83%)
Leeftijd
 
Jaar van ontvangst
Jaar waarin de melding gedaan is.
 
Jaar bijwerking
Jaar waarin de bijwerking optrad. Als er meerdere bijwerkingen zijn gemeld is het jaar dat de eerste bijwerking optrad hier meegenomen. Voor 2002 werd gekeken naar de datum waarop de melding gedaan werd. Van deze meldingen is de datum van optreden niet altijd bekend.
 
Melder
 

Overzicht van de gemelde bijwerkingen

Klik op een bijwerking voor meer specifieke informatie

Bloed- en lymfestelsel : 1
trombotische microangiopathie : 1
Bloedvaten : 3
Bloeduitstorting : 1
fenomeen van Raynaud : 1
verhoogde bloeddruk : 1
Hart : 2
angina pectoris (pijn op de borst vanuit het hart) : 1
hartspieraandoening : 1
Huid- en onderhuid : 3
haaruitval : 1
huidziekte gekenmerkt door bepaalde pigmentafwijkingen : 1
livedo reticularis : 1
Immuunsysteem : 1
amyloïdose : 1
Infecties en parasitaire aandoeningen : 1
tandwortelvliesontsteking (periodontitis) : 1
Lever en galwegen : 1
afwijkende leverfunctie : 1
Maag-darmstelsel : 3
tandaandoening : 2
verval van tandvlees : 1
Nier en urinewegen : 1
stoornis in de afvoer van urine in de nier (hydronefrose) : 1
Psychisch : 6
angst : 1
depressie : 2
dissociatieve stoornis : 1
paniekaanval : 1
zelfmoordgedachte : 1
Spieren, gewrichten en bindweefsel : 2
osteoporose : 1
slijmbeursonsteking : 1
Testuitslagen en onderzoeken : 2
gewicht verhoogd : 1
high density lipoproteïne verlaagd : 1
Toedieningsplaats en lichaam algemeen : 9
gevoel abnormaal : 1
koorts : 1
ontsteking op de injectieplaats : 1
reactie op de injectieplaats : 1
uittreding van cytostatica buiten de bloedbaan op de injectie plaats : 1
verminderde werkzaamheid : 1
vermoeidheid : 2
weefselschade op injectieplaats : 1
Voeding en stofwisseling : 1
toegenomen eetlust : 1
Zenuwstelsel : 3
bloeding onder hersenvliezen (subarachnoïdale bloeding) : 1
migraine : 1
tintelingen : 1
Wat is er gemeld in Europa
Alle meldingen in Europa zijn hier te vinden.
Wat is er gemeld bij de Wereldgezondheidsorganisatie
De gegevens hieronder komen van VigiBase. Dit is de databank van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) die onderhouden wordt door het Uppsala Monitoring Centre. Hierin zijn meldingen opgenomen van bijwerkingen van geneesmiddelen die zijn gerapporteerd door zorgverleners zoals artsen, apothekers en van patiënten.
Lees hier verder voor meer informatie over de WHO databank.

De gegevens zijn afkomstig vanuit meerdere landen. De rapportage kan door verschillen in nationale wetgeving en beleid worden beïnvloed. Bijvoorbeeld door verschillen in beschikbaarheid en mate van gebruik van het geneesmiddel in een land.
Het feit dat een melding in de databank opgenomen is hoeft niet te betekenen dat het verband tussen de klacht en het geneesmiddel vast staat.

Het aantal meldingen zegt niets over de kans op het optreden of krijgen van een bijwerking of de frequentie van optreden. Het is daarom niet mogelijk om incidentiecijfers te berekenen uit de gegevens van de databank.

De voordelen en de risico’s van een geneesmiddel verschilt per individu. Data dient daarom wetenschappelijk geëvalueerd te worden op basis van alle beschikbare informatie.

Patiënten worden geadviseerd bij het optreden van bijwerkingen, twijfel over medicijnen, gezondheid of behandeling, altijd contact op te nemen met de eigen apotheker, arts of specialist. Pas geneesmiddelgebruik nooit zelf aan! Bespreek klachten altijd met de behandelend arts of de apotheker. Die kent de persoonlijke situatie, weet welke andere geneesmiddelen gebruikt worden en kan het beste adviseren wat te doen.

Lees hier de officiële VigiAccess disclaimer.

INTERFERON BETA 1B

Aantal meldingen 47.668
Geslacht
Vrouw
Man
Onbekend
35.157
(74%)
11.174
(23%)
1.337
(3%)
Leeftijd
 
Jaar van ontvangst
 
Regio
Afrika
Noord- en Zuid-Amerika
Azië
Europa
Oceanië
556
(1%)
19.468
(41%)
2.912
(6%)
24.215
(51%)
517
(1%)

Overzicht van de gemelde bijwerkingen



Ademhalingsstelsel en borstkas : 1.856
Bloed- en lymfestelsel : 799
Bloedvaten : 1.356
Chirurgische en medische verrichtingen : 810
Congenitale en genetische afwijkingen : 109
Endocrien syteem : 327
Hart : 1.318
Huid- en onderhuid : 3.492
Immuunsysteem : 583
Infecties en parasitaire aandoeningen : 4.412
Intoxicaties en letsels : 4.780
Lever en galwegen : 722
Maag-darmstelsel : 3.329
Neoplasmata : 1.028
Nier en urinewegen : 1.142
Oog : 1.729
Oor en evenwichtsorgaan : 391
Product aanlegenheden : 509
Psychisch : 4.133
Sociale omstandigheden : 269
Spieren, gewrichten en bindweefsel : 5.549
Testuitslagen en onderzoeken : 4.027
Toedieningsplaats en lichaam algemeen : 31.943
Voeding en stofwisseling : 856
Voortplantingsstelsel en borsten : 487
Zenuwstelsel : 12.967
Zwangerschap en perinatale periode : 341
Vergelijkbare geneesmiddelen