Aa Lettergrootte
16
 
Haemostatica tijdens de zwangerschap
Overzicht

Bij een tekort aan vitamine K(-activiteit) tijdens de zwangerschap, bijvoorbeeld door het gebruik van bepaalde geneesmiddelen, kan fytomenadion gegeven worden.

Protamine kan tijdens de zwangerschap worden toegepast voor het inactiveren van de werking van heparine.

Met het gebruik van eltrombopag en romiplostim tijdens de zwangerschap is vrijwel geen ervaring opgedaan. Het gebruik wordt daarom afgeraden.

Risico indeling
  • Meest veilig Dit geneesmiddel is -binnen deze groep- de veiligste keuze voor gebruik tijdens de zwangerschap. Er is, in onderzoek of in de praktijk, geen verhoogd risico gevonden op aangeboren afwijkingen of andere nadelige effecten op de zwangerschap.
    • - fytomenadion (vitamine k1)
    • - protamine
  • Risico onbekend Over gebruik van dit geneesmiddel tijdens de zwangerschap is geen of onvoldoende informatie beschikbaar. Het is niet mogelijk om een uitspraak te doen over de veiligheid. Kies bij voorkeur voor een middel waarvan meer bekend is over de veiligheid.
    • - eltrombopag
    • - romiplostim
    • - tranexaminezuur

De meeste ervaring met het gebruik van fytomenadion (vitamine K1) tijdens de zwangerschap gaat over het derde trimester. Fytomenadion passeert slechts in kleine hoeveelheden de placenta. Het gebruik van fytomenadion tijdens de zwangerschap is normaal gesproken niet nodig. De opname van vitamine K uit de voeding en de productie door de darmflora is dan voldoende.

Tranexaminezuur passeert de placenta. Vooral tijdens de tweede helft van de zwangerschap is ervaring met dit middel opgedaan. Deze beperkte gegevens laten tot nu toe geen verhoogde kans zien op stollingscomplicaties of op andere nadelige effecten bij de foetus.

Laatst bijgewerkt op 01-11-2018


De informatie op deze pagina is gebaseerd op gebruik van het geneesmiddel in de aanbevolen dosering, zonder dat de patiënt daarbij andere geneesmiddelen gebruikt. Welk geneesmiddel de beste keuze is, kan per persoon en per situatie verschillen. Daarom is goed overleg tussen zorgverlener en patiënt essentieel. Bij elke zwangerschap is er een basisrisico van 10 tot 15% op een miskraam en van 2 tot 4% op het krijgen van een baby met een aangeboren afwijking. De informatie bij zwangerschap gaat over de vraag of dit risico groter wordt door gebruik van het geneesmiddel. De informatie over borstvoeding is gebaseerd op het mogelijke risico voor de zuigeling, uitgaande van een gezonde, voldragen baby van 0 tot 2 maanden. Bij een te vroeg geboren, kleine, lichte of zieke baby moet men extra voorzichtig zijn. Een oudere zuigeling is juist minder kwetsbaar.