Skip to main content
Lareb logo Menu icon
  • Geneesmiddelgebruik rondom de zwangerschap
  • Bijwerkingen van vaccins
  • Bijwerkingen van geneesmiddelen
  • Actueel
  • Over Lareb
  • Werken bij Lareb
  • Contact
Lareb logo
  • Wat is Bijwerkingencentrum Lareb?
  • Organisatie
  • Werken bij Lareb
  • Contact
Menu icon
Meld een bijwerking van een:
/media/3zagj2ye/vrouw_melden.png
  • Home
  • Nieuwsoverzicht
  • Slokdarmklachten bij gebruik van Pradaxa

Slokdarmklachten bij gebruik van Pradaxa

17-01-2020

Bijwerkingencentrum Lareb heeft 33 meldingen van slokdarmklachten bij gebruik van dabigatran etexilaat (Pradaxa) ontvangen in de periode tussen maart 2013 en oktober 2019. De meldingen bij het Lareb gingen over pijn aan de slokdarm, slokdarmontsteking en een zweer in de slokdarm.

Meer weten over slokdarmklachten en dabigatran? Bekijk de informatie in onze kennisbank.

Dabigatran etexilaat is een antistollingsmiddel uit de groep ‘direct werkende orale anticoagulantia’ (DOAC’s). Dit medicijn zorgt ervoor dat bloed minder makkelijk samenklontert, waardoor er minder kans is op ongewenste bloedstolsels. Dabigatran etexilaat wordt gebruikt bij stolsels in het bloed (trombose en embolie), om trombose of een beroerte na een knie- of heupoperatie te voorkomen, of bij bepaalde hartritmestoornissen.

Bij de meeste meldingen van slokdarmklachten herstelde de patiënt na het stoppen van de behandeling met dabigatran. In enkele gevallen gebruikten patiënten een protonpompremmer.

Bijsluiter

De klachten die bij het Lareb gemeld zijn, staan al vermeld in de bijsluiter van dabigatran. Deze klachten worden mogelijk veroorzaakt door de hulpstof wijnsteenzuur in de dabigatran capsules. In de literatuur en bij de geneesmiddeleninformatie op apotheek.nl staat beschreven dat om slokdarmontsteking te voorkomen, de patiënt de instructie moet krijgen om dabigatran met veel water in te nemen en vervolgens gedurende 30 minuten rechtop te blijven staan of zitten. Op dit moment staat alleen in de bijsluiter dat de capsule in zijn geheel met een glas water moet worden doorgeslikt.

Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) zal de informatie van het Lareb inbrengen in het Europese netwerk, waar besloten zal worden of het innameadvies in de bijsluiter zal worden aangepast.

Lees hier de analyse van de meldingen.

Lees hier het bericht op de website van CBG

Bedankt voor je reactie. Jouw feedback helpt ons deze pagina te verbeteren.

Was deze pagina nuttig?
Bijwerkingencentrum Lareb
  • Over Lareb
  • Vacatures en stages bij Lareb
  • Leopold Meijler Fonds
  • Contact en veelgestelde vragen
Zoeken naar
  • Geneesmiddelgebruik rondom de zwangerschap
  • Zoek in bijwerkingen van geneesmiddelen
  • Bijwerkingen van vaccins
Informatie over
  • Nieuwsoverzicht
  • Publicaties en rapporten
  • Onderzoeken
  • Alles over bijwerkingen melden
logo
Facebook
LinkedIn
Twitter
Instagram
© Lareb. Alle rechten voorbehouden. 2025

Meld je aan voor de nieuwsbrief

English | Cookies | Rss | Privacy | Disclaimer
Bijwerkingencentrum Lareb
  • Over Lareb
  • Vacatures en stages bij Lareb
  • Leopold Meijler Fonds
  • Contact en veelgestelde vragen
Zoeken naar
  • Geneesmiddelgebruik rondom de zwangerschap
  • Zoek in bijwerkingen van geneesmiddelen
  • Bijwerkingen van vaccins
Informatie over
  • Nieuwsoverzicht
  • Publicaties en rapporten
  • Onderzoeken
  • Alles over bijwerkingen melden
logo

Meld je aan voor de nieuwsbrief

Facebook
LinkedIn
Twitter
Instagram
© Lareb. Alle rechten voorbehouden. 2025
English | Cookies | Rss | Privacy Disclaimer

Dat spijt ons. Kun je ons vertellen wat er niet werkte voor jou?

Toelichting