• Meld hier
    een bijwerking
  • Zoek informatie over bijwerkingen
  • Zoek informatie over geneesmiddelgebruik rondom de zwangerschap

Verhoogd risico op ernstige leverschade bij gebruik tocilizumab


3 juli 2019

  • Patiënten die tocilizumab (RoActemra®) gebruiken lopen een hoger risico op ernstige leverschade, waaronder acuut leverfalen. Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) adviseert patiënten om alert te zijn op symptomen van leverschade, zoals misselijkheid, braken, buikpijn, of een gelige huid of ogen. Het advies aan zorgverleners is om de leverfunctie bij gebruikers van dit medicijn regelmatig te controleren.

    Tocilizumab
    Tocilizumab wordt gebruikt bij de behandeling van volwassenen met matige tot ernstige actieve reumatoïde artritis en bij reuscelarteritis (een ziekte waarbij slagaders, meestal van het hoofd, ontstoken zijn). Tocilizumab wordt ook gebruikt bij de behandeling van kinderen vanaf 2 jaar met de ontstekingsziekten actieve systemische juveniele idiopathische artritis (sJIA) en actieve polyarticulaire juveniele idiopathische artritis (pJIA).

    CBG adviezen
    Het CBG adviseert patiënten onmiddellijk medische hulp in te roepen bij ervaren van verschijnselen van leverschade tijdens behandeling met tocilizumab, zoals misselijkheid, braken, buikpijn, of een gelige huid of ogen. Het advies aan zorgverleners is om de leverfunctie bij gebruikers van dit medicijn voorafgaand aan de behandeling te controleren en om de leverenzymwaarden elke 4 tot 8 weken tijdens de eerste zes maanden van de behandeling en daarna elke twaalf weken te controleren.

    Lees voor de volledige adviezen hier het bericht van het CBG.

    Het CBG geeft aan dat deze adviezen niet van toepassing zijn bij de indicatie behandeling van cytokine-release syndrome (CRS).