Vanuit de website van het Farmacotherapeutisch Kompas bent u direct op de pagina van het bijwerkingencentrum lareb gekomen. U vindt hier onder "Wat is er gemeld bij Lareb" een overzicht van meldingen van de vermoede bijwerkingen van het door u gezochte middel. Ook vindt u meer informatie over publicaties en bevindingen van Lareb. Na afloop kunt u deze pagina sluiten om direct terug te gaan naar de website van het Farmacotherapeutisch Kompas.

OCTREOTIDE

  Let op, de resultaten van de zoekopdracht hebben betrekking op de gehele groep geneesmiddelen die tot de werkzame stof in OCTREOTIDE behoort. Klik hier voor een volledig overzicht van deze groep middelen.
Onderstaande geneesmiddelen behoren tot dezelfde groep (op basis van ATCcode).

ATC code Geneesmiddel Vorm
H01CB02 OCTREOTIDE Injectie, Injectie/infuus, Injectievloeistof, Poeder voor injectie
H01CB02 SANDOSTATINE (OCTREOTIDE) Injectie, Injectievloeistof, Poeder voor injectie
H01CB02 SIROCTID (OCTREOTIDE) Injectie, Injectievloeistof

Klik voor meer informatie over:

Bekende bijwerkingen
Publicaties van Lareb

Wat heeft Lareb hier zelf over gepubliceerd?

Er is geen informatie bekend.
Bevindingen Lareb

Welke signalen heeft Lareb hierover geschreven?

Er is geen informatie bekend.
Wat is er gemeld bij Lareb

Lees eerst deze toelichting!

  • Het tonen van de meldingen op de website is bedoeld om inzicht te krijgen in rechtstreeks bij het Bijwerkingencentrum Lareb gemelde bijwerkingen door zorgverleners en patiënten.
  • Het aantal meldingen zegt niets over de kans op het optreden of krijgen van een bijwerking of de frequentie van optreden.
  • Het is niet zeker dat er ook een verband bestaat tussen de gemelde klacht en het geneesmiddel. Het is een verdenking van de melder dat het geneesmiddel heeft bijgedragen aan de klachten.
  • Eén melding kan meerdere bijwerkingen betreffen die afzonderlijk in het overzicht getoond worden. Het aantal bijwerkingen kan dus hoger zijn dan het aantal meldingen.
  • Onderstaande gegevens over meldingen mogen uitsluitend in publicaties en media worden gebruikt na overleg met Lareb. Dit in verband met de juiste interpretatie en benodigde toelichting van deze gegevens.
  • Als u zoekt op een merknaam of stofnaam dan worden alle meldingen getoond van de middelen die de werkzame stof van dat middel bevatten.

Onderstaande gegevens zijn het laatst bijgewerkt op 12-11-2019.


OCTREOTIDE

Aantal meldingen 41
Ernstig 12
Geslacht
Man
Vrouw
Onbekend
18
(44%)
22
(54%)
1
(2%)
Leeftijd
 
Jaar van ontvangst
Jaar waarin de melding gedaan is.
 
Jaar bijwerking
Jaar waarin de bijwerking optrad. Als er meerdere bijwerkingen zijn gemeld is het jaar dat de eerste bijwerking optrad hier meegenomen. Voor 2002 werd gekeken naar de datum waarop de melding gedaan werd. Van deze meldingen is de datum van optreden niet altijd bekend.
 
Melder
 

Overzicht van de gemelde bijwerkingen

Klik op een bijwerking voor meer specifieke informatie

Ademhalingsstelsel en borstkas : 5
bloedneus : 1
Faryngeale zwelling : 1
kortademigheid : 2
orofaryngeale pijn : 1
Bloed- en lymfestelsel : 1
te weinig bloedplaatjes (trombocytopenie) : 1
Bloedvaten : 3
Bloeduitstorting : 1
lage bloeddruk : 1
verhoogde bloeddruk : 1
Hart : 4
hartkloppingen : 1
snel hartritme : 1
trage hartslag : 1
volledig geblokkeerde prikkelgeleiding tussen hartboezems en hartkamers (volledig AV blok) : 1
Huid- en onderhuid : 8
galbulten : 1
haaruitval : 2
huiduitslag : 2
Jeuk : 1
nagelloslating : 1
verworven stoornis in de vetstofwisseling : 1
Maag-darmstelsel : 16
alvleesklierontsteking : 1
boeren : 1
braken : 1
buikpijn : 1
darmobstructie (ileus) : 1
diarree : 2
gezwollen tong : 3
misselijkheid : 1
necrotiserende colitis : 1
obstipatie, verstopping : 1
opgezette buik : 1
verminderde gevoeligheid in de mond : 1
winderigheid : 1
Nier en urinewegen : 2
Acute kidney injury : 1
pijn, jeuk of branderigheid bij plassen : 1
Oog : 2
oogpijn : 1
wazig zien : 1
Oor en evenwichtsorgaan : 1
ooraandoening : 1
Spieren, gewrichten en bindweefsel : 4
pijn in arm of been : 1
rugpijn : 1
spier ongemak : 1
Spierpijn : 1
Testuitslagen en onderzoeken : 3
gewicht verhoogd : 1
hartfrequentie verlaagd : 1
INR verhoogd : 1
Toedieningsplaats en lichaam algemeen : 16
algemene deterioriatie van lichamelijke gezondheid : 2
gelokaliseerd oedeem : 1
geneesmiddelinteractie : 1
gevoel abnormaal : 1
griepachtige verschijnselen : 1
lichaamszwakte : 2
onbestendig gevoel borstkas : 1
onverwacht effect : 1
pijn in de borstkas : 1
pijn op de injectieplaats : 2
potentiërend geneesmiddel interactie : 1
reactie op de plaats van toediening : 1
roodheid op de injectieplaats : 1
Voeding en stofwisseling : 3
Laag bloedsuikergehalte (hypoglykemie) : 3
Voortplantingsstelsel en borsten : 2
borstvergroting : 1
tepelpijn : 1
Zenuwstelsel : 9
branderig gevoel : 1
duizeligheid : 1
hoofdpijn : 3
tintelingen : 2
toegenomen spierspanning (dystonie) : 1
trilling/beving (tremor) : 1
Wat is er gemeld in Europa
Alle meldingen in Europa zijn hier te vinden.
Wat is er gemeld bij de Wereldgezondheidsorganisatie
De gegevens hieronder komen van VigiBase. Dit is de databank van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) die onderhouden wordt door het Uppsala Monitoring Centre. Hierin zijn meldingen opgenomen van bijwerkingen van geneesmiddelen die zijn gerapporteerd door zorgverleners zoals artsen, apothekers en van patiënten.
Lees hier verder voor meer informatie over de WHO databank.

De gegevens zijn afkomstig vanuit meerdere landen. De rapportage kan door verschillen in nationale wetgeving en beleid worden beïnvloed. Bijvoorbeeld door verschillen in beschikbaarheid en mate van gebruik van het geneesmiddel in een land.
Het feit dat een melding in de databank opgenomen is hoeft niet te betekenen dat het verband tussen de klacht en het geneesmiddel vast staat.

Het aantal meldingen zegt niets over de kans op het optreden of krijgen van een bijwerking of de frequentie van optreden. Het is daarom niet mogelijk om incidentiecijfers te berekenen uit de gegevens van de databank.

De voordelen en de risico’s van een geneesmiddel verschilt per individu. Data dient daarom wetenschappelijk geëvalueerd te worden op basis van alle beschikbare informatie.

Patiënten worden geadviseerd bij het optreden van bijwerkingen, twijfel over medicijnen, gezondheid of behandeling, altijd contact op te nemen met de eigen apotheker, arts of specialist. Pas geneesmiddelgebruik nooit zelf aan! Bespreek klachten altijd met de behandelend arts of de apotheker. Die kent de persoonlijke situatie, weet welke andere geneesmiddelen gebruikt worden en kan het beste adviseren wat te doen.

Lees hier de officiële VigiAccess disclaimer.

OCTREOTIDE

Aantal meldingen 20.483
Geslacht
Vrouw
Man
Onbekend
9.790
(48%)
8.212
(40%)
2.481
(12%)
Leeftijd
 
Jaar van ontvangst
 
Regio
Afrika
Noord- en Zuid-Amerika
Azië
Europa
Oceanië
32
(0%)
12.822
(63%)
1.980
(10%)
5.016
(24%)
633
(3%)

Overzicht van de gemelde bijwerkingen



Ademhalingsstelsel en borstkas : 1.950
Bloed- en lymfestelsel : 534
Bloedvaten : 1.939
Chirurgische en medische verrichtingen : 390
Congenitale en genetische afwijkingen : 85
Endocrien syteem : 311
Hart : 1.335
Huid- en onderhuid : 1.938
Immuunsysteem : 258
Infecties en parasitaire aandoeningen : 2.239
Intoxicaties en letsels : 4.268
Lever en galwegen : 1.286
Maag-darmstelsel : 6.343
Neoplasmata : 2.852
Nier en urinewegen : 938
Oog : 515
Oor en evenwichtsorgaan : 242
Product aanlegenheden : 2.608
Psychisch : 1.496
Sociale omstandigheden : 40
Spieren, gewrichten en bindweefsel : 2.211
Testuitslagen en onderzoeken : 4.546
Toedieningsplaats en lichaam algemeen : 8.912
Voeding en stofwisseling : 2.089
Voortplantingsstelsel en borsten : 273
Zenuwstelsel : 3.390
Zwangerschap en perinatale periode : 69
Vergelijkbare geneesmiddelen
Indien u wilt zoeken op vergelijkbare middelen dan kunt u een keuze maken uit onderstaande lijst waarna de zoekresultaten opnieuw getoond worden voor het gekozen geneesmiddel.

# ATC code Geneesmiddel Vorm
1 H01CB01 SOMATOSTATINE Infuus, Injectie, Injectie/infuus, Poeder injectievloeistof, Poeder voor infuus
2 H01CB03 SOMATULINE (LANREOTIDE) Injectie, Injectievloeistof, Poeder injectievloeistof
3 H01CB05 SIGNIFOR (PASIREOTIDE) Injectie, Injectievloeistof, Poeder voor injectie