Lettergrootte

Vanuit de website van het Farmacotherapeutisch Kompas bent u direct op de pagina van het bijwerkingencentrum lareb gekomen. U vindt hier onder "Wat is er gemeld bij Lareb" een overzicht van meldingen van de vermoede bijwerkingen van het door u gezochte middel. Ook vindt u meer informatie over publicaties en bevindingen van Lareb. Na afloop kunt u deze pagina sluiten om direct terug te gaan naar de website van het Farmacotherapeutisch Kompas.

TRIMETHOPRIM

  Let op, de resultaten van de zoekopdracht hebben betrekking op de gehele groep geneesmiddelen die tot de werkzame stof in TRIMETHOPRIM behoort. Klik hier voor een volledig overzicht van deze groep middelen.
Onderstaande geneesmiddelen behoren tot dezelfde groep (op basis van ATCcode).

ATC code Geneesmiddel Vorm
J01EA01 TRIMETHOPRIM Drank, Tablet

Klik voor meer informatie over:

Bekende bijwerkingen
Publicaties van Lareb

Wat heeft Lareb hier zelf over gepubliceerd?

# Auteur(s) Titel Tijdschrift Jaar Volume Download
1 Graaf de L. Hepatotoxicity of antibiotics. Overview of spontaneous reports (abstract) PEDS 2002 11(2):S265-S266
2 Meyboom R.H.B., Verduijn M.M., Puijenbroek van E.P. Reversibele tandverkleuring tijdens oraal gebruik van antibiotica NTVG 1996 140(4):207-9
3 Meyboom R.H.B., Verduijn M.M., Fischer-Steenvoorden M.G.J., Dekens-Konter J.A.M., Puijenbroek van E.P. Reversibele tandverkleuring tijdens oraal gebruik van antibiotica. NTVG 1996 140(4):207-9
Bevindingen Lareb

Welke signalen heeft Lareb hierover geschreven?

# Titel Jaar Download
1 Lithium intoxication associated with simultaneous use of trimethoprim 2001
Wat is er gemeld bij Lareb

Onderstaande gegevens van meldingen bij Lareb mogen uitsluitend in publicaties en media worden gebruikt na overleg met Lareb in verband met de juiste interpretatie van deze gegevens. Het is belangrijk dat u de disclaimer leest.

De meldingen zijn door Lareb van zorgverleners, patiënten of via de farmaceutische industrie ontvangen. Als u zoekt op een merknaam of stofnaam dan worden alle meldingen getoond van de middelen die de werkzame stof van dat middel bevatten. Lareb gebruikt hiervoor de ATC indeling van de Wereldgezondheidsorganisatie WHO.

Het feit dat een melding in de databank opgenomen is hoeft niet te betekenen dat het verband tussen de klacht en het geneesmiddel vast staat. Omdat Lareb ook op zoek is naar nieuwe bijwerkingen vragen we melders ook bijwerkingen te melden waarbij het verband juist nog niet duidelijk is maar het om een vermoeden gaat.

Eén melding kan meerdere bijwerkingen betreffen die afzonderlijk in het overzicht getoond worden. Het aantal bijwerkingen kan dus hoger zijn dan het aantal meldingen.

Het aantal meldingen zegt niets over de kans op het optreden of krijgen van een bijwerking of de frequentie van optreden. Het is het niet mogelijk om incidentiecijfers te berekenen uit de gegevens van de databank.

Onderstaande gegevens zijn het laatst bijgewerkt op 7-11-2017.

TRIMETHOPRIM

Aantal meldingen 387
Ernstig 40
Geslacht
Man
Vrouw
Onbekend
45
(12%)
340
(88%)
2
(1%)
Leeftijd
 
Jaar van ontvangst
Jaar waarin de melding gedaan is.
 
Jaar bijwerking
Jaar waarin de bijwerking optrad. Als er meerdere bijwerkingen zijn gemeld is het jaar dat de eerste bijwerking optrad hier meegenomen. Voor 2002 werd gekeken naar de datum waarop de melding gedaan werd. Van deze meldingen is de datum van optreden niet altijd bekend.
 
Melder
 

Overzicht van de gemelde bijwerkingen

Klik op een bijwerking voor meer specifieke informatie

Ademhalingsstelsel en borstkas : 13
beklemming keel : 2
bloedneus : 1
hyperventilatie : 1
kortademigheid : 9
Bloed- en lymfestelsel : 6
afgenomen aantal witte bloedcellen (leukopenie) : 1
beenmergfalen : 2
Bloedarmoede : 1
pancytopenie : 1
te weinig bloedplaatjes (trombocytopenie) : 1
Bloedvaten : 3
lage bloeddruk : 2
vaatontsteking : 1
Hart : 12
blauwe verkleuring door zuurstofgebrek (cyanose) : 2
hartkloppingen : 4
perifeer oedeem : 4
snel hartritme : 2
Huid- en onderhuid : 147
angio-oedeem : 4
eczeem : 2
erythema multiforme : 1
galbulten : 15
gezichtszwelling : 5
haaruitval : 3
huidaandoening (toxische epidermale necrolyse) : 1
huidafwijking (fixed eruption) : 2
huidontsteking met blaarvorming : 1
huidreactie : 1
huiduitslag : 46
huiduitslag ( maculo-papulair) : 6
huiduitslag (toxisch) : 1
huiduitslag met blaasjes : 2
Jeuk : 20
jeukende huiduitslag : 5
Meerdere blauwe plekken : 3
oedeem mond : 1
overmatig zweten : 1
pruritus gegeneraliseerd : 1
psoriasis : 1
rash gegeneraliseerd : 1
reactie op zonlicht : 2
rode huiduitslag : 15
roodheid : 3
subcutane bloeding : 1
vlekkerige huiduitslag : 1
vochtophoping rondom oogkas : 2
Immuunsysteem : 18
anafylactische reactie : 5
anafylactische shock : 3
overgevoeligheid : 10
Infecties en parasitaire aandoeningen : 3
hersenvliesontsteking : 1
orale candida infectie : 1
vulvovaginale candidiasis : 1
Intoxicaties en letsels : 2
blaar : 2
Lever en galwegen : 4
geelzucht : 1
geelzucht toxisch : 2
Hepatitis : 1
Maag-darmstelsel : 115
aandoening maag-darmstelsel : 1
acute onsteking alvleesklier : 1
Anal incontinence : 1
Aphthous ulcer : 1
blaarvorming mondslijmvlies : 2
braakneiging : 1
braken : 15
buikklachten : 1
buikpijn : 7
burning mouth-syndroom : 1
diarree : 6
droge mond : 1
gestoorde voedselpassage door slokdarm (dysfagie) : 2
gezwollen tong : 2
lipzwelling : 2
maagklachten : 3
misselijkheid : 37
obstipatie, verstopping : 1
ontsteking mondholte : 7
ontsteking tandvlees : 2
ontstoken lippen : 4
oraal ongemak : 1
pijn in de bovenbuik : 1
pijn in de endeldarm (proctalgie) : 1
pijn in de mond : 1
tandverkleuring : 4
tongontsteking : 7
verhoogde afscheiding van speeksel : 1
zwelling tandvlees : 1
Nier en urinewegen : 10
Acute kidney injury : 5
blaasklachten : 1
bloed in de urine : 2
nachtelijke urinelozing : 1
verminderde urineafscheiding : 1
Oog : 23
accomodatiestoornis ooglens : 1
dubbelzien : 4
gezichtsvermogen afgenomen : 3
ontsteking van het oogwit en de slijmvliezen van het oog : 5
oogirritatie : 2
rood oog : 2
verwijding van de pupillen : 1
wazig zien : 5
Oor en evenwichtsorgaan : 3
draaiduizeligheid : 1
oorsuizen : 2
Psychisch : 33
abnormaal gedrag : 2
abnormale dromen : 1
agressie : 2
angst : 1
depressie : 1
depressieve stemming : 1
emotionele labiliteit : 1
hallucinaties : 3
nachtmerrie : 4
negatieve gedachten : 1
rusteloosheid : 3
slaapstoornis : 1
slapeloosheid : 7
verwarde toestand : 3
zenuwachtigheid : 2
Spieren, gewrichten en bindweefsel : 39
ernstige afbraak van spierweefsel (rhabdomyolyse) : 1
gewrichtsaandoening : 1
gewrichtspijn : 7
peesafwijking : 1
perifere zwelling : 1
pijn in arm of been : 4
pijn nek : 1
Problemen ledemaat : 1
rugpijn : 4
skeletspierstijfheid : 1
slijmbeursonsteking : 1
Spierpijn : 7
spierspasmen : 8
spierzwakte : 1
Testuitslagen en onderzoeken : 7
bloeddruk verlaagd : 1
hartfrequentie onregelmatig : 1
INR verhoogd : 1
leverenzym verhoogd : 1
toegenomen spiegel van een geneesmiddel : 2
vertraagde bloedstolling : 1
Toedieningsplaats en lichaam algemeen : 45
aangezichtspijn : 1
dorst : 1
geneesmiddelinteractie : 4
gevoel abnormaal : 1
griepachtige verschijnselen : 2
koorts : 13
koude rillingen : 3
lichaamszwakte : 1
malaise : 5
oedeem : 1
onbestendig gevoel borstkas : 1
ontsteking : 1
onverwacht effect : 1
pijn : 3
potentiërend geneesmiddel interactie : 1
productsmaak abnormaal : 1
vermoeidheid : 3
zich dronken voelen : 1
zich zenuwachtig voelen : 1
Voeding en stofwisseling : 10
Hoog bloedsuikergehalte (hyperglykemie) : 1
laag kaliumgehalte (hypokaliëmie) : 1
laag natriumgehalte (hyponatriëmie) : 2
uitdroging : 1
verhoging kalium (hyperkaliëmie) : 1
verminderde eetlust : 2
verzuring van het bloed door functiestoornis de nierbuisjes (renal tubular acidosis) : 1
voedingsstoornis : 1
Voortplantingsstelsel en borsten : 8
borstontsteking : 1
borstpijn : 1
genitale zwelling : 1
menstruatiestoornis : 1
onregelmatige menstruatie (metrorragie) : 1
ontsteking van de eikel (balanitis) : 1
vulvovaginaal branderig gevoel : 1
vulvovaginale pruritus : 1
Zenuwstelsel : 96
afwijkend coördinatievermogen : 1
ataxie : 1
duizeligheid : 21
epilepsie : 1
flauwvallen : 4
hoofdpijn : 26
kaakklem : 1
onwillekeurig aanspannen van spieren : 2
overmatige gevoeligheid : 1
presyncope : 2
rusteloze benen (restless legs-syndroom) : 1
Seizure : 2
slaperigheid : 4
smaakverlies : 1
spanningshoofdpijn : 1
specifieke bewegingstoornissen (tardieve dyskinesie) : 1
spierspasmen : 1
stemstoornis : 2
stoornis in een gevoelswaarneming : 1
tintelingen : 9
trilling/beving (tremor) : 6
verminderde gevoeligheid : 2
verstoorde smaak : 3
zenuwpijn handen en voeten : 1
ziekte van Parkinson : 1
Zwangerschap en perinatale periode : 1
zwangerschap tijdens gebruik anticonceptiepil : 1
Wat is er gemeld bij de Wereldgezondheidsorganisatie

VigiBase® data

This data is sourced from VigiBase, the World Health Organization’s (the “WHO”) global database for suspected adverse drug reactions “ADRs”, maintained by Uppsala Monitoring Centre (“UMC”). UMC is the WHO Collaborating Centre for International Drug Monitoring based in Uppsala, Sweden providing scientific leadership and operative support to the WHO Program for International Drug Monitoring (www.who-umc.org).

The data contains reports of suspected ADRs, so called Individual Case Safety Reports (ICSRs), collected by national drug authorities in over 120 countries and span over more than 100 000 different medicinal products. Thus, this database is only a repository of ICSRs provided for VigiBase, and shall not be considered as a systematic register of ADRs that have occurred or may occur.

The volume of ICSRs for a particular medicinal product may be influenced by many different factors, including but not limited to the extent of use of the product, publicity and the nature of the reactions. No information is provided on the number of patients exposed to a particular product, and it is therefore, based on the ICSRs, not possible to calculate frequency of any ADR. Moreover, collection of data is, due to e.g. differing national legislation and policies, heterogeneous between different countries. For these reasons, any interpretation of ADR data, and particularly those based on comparisons between various medicinal products, may be misleading.

Information on a suspected ADR should not be interpreted as meaning that the medicinal product in question, or the active substance(s), generally causes the observed effect or is unsafe to use. Any robust conclusion with regard to benefits and risks of a specific medicinal product always requires detailed evaluation and scientific assessment of all available data. The balance between benefit and risk of a specific medicinal product also varies between individual patients.

If you think that you may be experiencing a side-effect from a medicinal product, please seek advice from a health professional as soon as possible. Never stop or change the dose for prescription medicines without consulting your physician.

About the release of this data:
UMC takes great care to ensure that the data contained herein is an accurate record of data collected by the national drug authorities and transmitted to UMC. UMC does, however, not guarantee, warrant or make any representation whatsoever regarding the data contained herein, including but not limited to guarantees, warranties or representations of accuracy, reliability, completeness, currency, suitability, fitness or usefulness for any particular purpose or with respect to non-infringement of any third-party rights. In no event shall UMC be liable for any loss, damage, cost or other expense whatsoever (whether direct, indirect, punitive, incidental, special or consequential) arising out of or in any way connected with the use of or reference to any data contained herein. In no event shall UMC be liable other than i) under Swedish substantive law and ii) subject to the courts of Sweden with the district court of Uppsala as first instance.

TRIMETHOPRIM

Aantal meldingen 9.347
Geslacht
Vrouw
Man
Onbekend
7.213
(77%)
1.805
(19%)
329
(4%)
Leeftijd
 
Jaar van ontvangst
 
Regio
Afrika
Noord- en Zuid-Amerika
Azië
Europa
Oceanië
14
(0%)
563
(6%)
475
(5%)
6.683
(71%)
1.612
(17%)

Overzicht van de gemelde bijwerkingen



Ademhalingsstelsel en borstkas : 442
Bloed- en lymfestelsel : 609
Bloedvaten : 208
Chirurgische en medische verrichtingen : 6
Congenitale en genetische afwijkingen : 18
Endocrien syteem : 18
Hart : 152
Huid- en onderhuid : 5.369
Immuunsysteem : 526
Infecties en parasitaire aandoeningen : 372
Intoxicaties en letsels : 126
Lever en galwegen : 198
Maag-darmstelsel : 1.550
Neoplasmata : 8
Nier en urinewegen : 311
Oog : 284
Oor en evenwichtsorgaan : 61
Product issues : 9
Psychisch : 407
Sociale omstandigheden : 8
Spieren, gewrichten en bindweefsel : 492
Testuitslagen en onderzoeken : 351
Toedieningsplaats en lichaam algemeen : 1.616
Voeding en stofwisseling : 310
Voortplantingsstelsel en borsten : 56
Zenuwstelsel : 1.079
Zwangerschap en perinatale periode : 34
Vergelijkbare geneesmiddelen
Indien u wilt zoeken op vergelijkbare middelen dan kunt u een keuze maken uit onderstaande lijst waarna de zoekresultaten opnieuw getoond worden voor het gekozen geneesmiddel.

Er is geen informatie bekend.