Lareb Databank

Opnieuw zoeken

CEFUROXIM

  Let op, de resultaten van de zoekopdracht hebben betrekking op de gehele groep geneesmiddelen die tot de werkzame stof in CEFUROXIM behoort. Klik hier voor een volledig overzicht van deze groep middelen.
Onderstaande geneesmiddelen behoren tot dezelfde groep (op basis van ATCcode).

ATC code Geneesmiddel Vorm
J01DC02 CEFUROXIM Infusievloeistof, Infuus, Injectievloeistof, Poeder injectievloeistof, Poeder voor injectie/infuus
J01DC02 CEFUROXIM Overige toedieningsvormen
J01DC02 ZINNAT (CEFUROXIM) Drank (suspensie), Tablet

Klik voor meer informatie over:

Bekende bijwerkingen
Publicaties Lareb

Wat heeft Lareb hier zelf over gepubliceerd?

Er is geen informatie bekend.
Rapportages en signaleringen van Lareb

Welke signalen heeft Lareb hierover geschreven?

Er is geen informatie bekend.
Wat is er gemeld bij Lareb

Lees eerst deze toelichting!

  • Het tonen van de meldingen op de website is bedoeld om inzicht te krijgen in rechtstreeks bij het Bijwerkingencentrum Lareb gemelde bijwerkingen door zorgverleners en patiënten.
  • Het aantal meldingen zegt niets over de kans op het optreden of krijgen van een bijwerking of de frequentie van optreden.
  • Het is niet zeker dat er ook een verband bestaat tussen de gemelde klacht en het geneesmiddel. Het is een verdenking van de melder dat het geneesmiddel heeft bijgedragen aan de klachten.
  • Eén melding kan meerdere bijwerkingen betreffen die afzonderlijk in het overzicht getoond worden. Het aantal bijwerkingen kan dus hoger zijn dan het aantal meldingen.
  • Onderstaande gegevens over meldingen mogen uitsluitend in publicaties en media worden gebruikt na overleg met Lareb. Dit in verband met de juiste interpretatie en benodigde toelichting van deze gegevens.
  • Als u zoekt op een merknaam of stofnaam dan worden alle meldingen getoond van de middelen die de werkzame stof van dat middel bevatten.

Onderstaande gegevens zijn het laatst bijgewerkt op 16-9-2021.


CEFUROXIM

Aantal meldingen 60
Ernstig 17
Geslacht
Man
Vrouw
Onbekend
24
(40%)
35
(58%)
1
(2%)
Leeftijd
 
Jaar van ontvangst
Jaar waarin de melding gedaan is.
 
Jaar bijwerking
Jaar waarin de bijwerking optrad. Als er meerdere bijwerkingen zijn gemeld is het jaar dat de eerste bijwerking optrad hier meegenomen. Voor 2002 werd gekeken naar de datum waarop de melding gedaan werd. Van deze meldingen is de datum van optreden niet altijd bekend.
 
Melder
 

Overzicht van de gemelde bijwerkingen

Klik op een bijwerking voor meer specifieke informatie

Ademhalingsstelsel en borstkas : 4
hoesten : 1
kortademigheid : 1
neusverstopping : 1
niezen : 1
Bloed- en lymfestelsel : 4
afname aantal witte bloedcellen (neutropenie) : 1
Bloedarmoede : 1
te weinig bloedplaatjes (trombocytopenie) : 2
Bloedvaten : 1
veneuze trombose : 1
Huid- en onderhuid : 28
angio-oedeem : 2
erythema multiforme : 1
galbulten : 5
huiduitslag : 8
huiduitslag ( maculo-papulair) : 2
huiduitslag (rash papulair) : 1
Jeuk : 2
jeukende huiduitslag : 1
Meerdere blauwe plekken : 1
overmatig zweten : 2
plaque op huid : 1
roodheid : 1
Stevens-Johnson-syndroom : 1
Immuunsysteem : 4
anafylactische reactie : 1
anafylactische shock : 1
overgevoeligheid : 2
Infecties en parasitaire aandoeningen : 1
orale candida infectie : 1
Intoxicaties en letsels : 1
ruptuur pees : 1
Lever en galwegen : 3
geelzucht : 1
hepatitis cholestatisch : 1
verhoging bilirubine (hyperbilirubinemie) : 1
Maag-darmstelsel : 8
aandoening maag-darmstelsel : 1
anale pruritus : 1
braken : 3
lipzwelling : 1
misselijkheid : 1
tandverkleuring : 1
Nier en urinewegen : 6
Acute kidney injury : 1
nierfunctie verminderd : 2
tubulo-interstitiële nefritis : 3
Oog : 3
gezichtsvermogen afgenomen : 1
wazig zien : 2
Spieren, gewrichten en bindweefsel : 2
peesafwijking : 1
tenosynovitis : 1
Testuitslagen en onderzoeken : 6
hartfrequentie verhoogd : 1
hematocriet verlaagd : 1
INR verhoogd : 1
leverenzym verhoogd : 1
leverfunctietests abnormaal : 1
Liver function test increased : 1
Toedieningsplaats en lichaam algemeen : 10
geneesmiddelonttrekkingssyndroom : 1
gezichtszwelling : 2
idiosyncratische geneesmiddelenreactie : 1
malaise : 2
perifeer oedeem : 1
perifere zwelling : 1
pijn in de borstkas : 1
vermoeidheid : 1
Voeding en stofwisseling : 2
jicht : 1
laag kaliumgehalte (hypokaliëmie) : 1
Voortplantingsstelsel en borsten : 2
menstruatiestoornis : 1
vulvovaginale pruritus : 1
Zenuwstelsel : 7
duizeligheid : 2
epilepsie : 1
hoofdpijn : 1
migraine : 1
Smaakstoornis : 1
smaakverlies : 1
Wat is er gemeld in Europa
Alle meldingen in Europa zijn hier te vinden.
Wat is er gemeld bij de Wereldgezondheidsorganisatie
De gegevens hieronder komen van VigiBase. Dit is de databank van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) die onderhouden wordt door het Uppsala Monitoring Centre. Hierin zijn meldingen opgenomen van bijwerkingen van geneesmiddelen die zijn gerapporteerd door zorgverleners zoals artsen, apothekers en van patiënten.
Lees hier verder voor meer informatie over de WHO databank.

De gegevens zijn afkomstig vanuit meerdere landen. De rapportage kan door verschillen in nationale wetgeving en beleid worden beïnvloed. Bijvoorbeeld door verschillen in beschikbaarheid en mate van gebruik van het geneesmiddel in een land.
Het feit dat een melding in de databank opgenomen is hoeft niet te betekenen dat het verband tussen de klacht en het geneesmiddel vast staat.

Het aantal meldingen zegt niets over de kans op het optreden of krijgen van een bijwerking of de frequentie van optreden. Het is daarom niet mogelijk om incidentiecijfers te berekenen uit de gegevens van de databank.

De voordelen en de risico’s van een geneesmiddel verschilt per individu. Data dient daarom wetenschappelijk geëvalueerd te worden op basis van alle beschikbare informatie.

Patiënten worden geadviseerd bij het optreden van bijwerkingen, twijfel over medicijnen, gezondheid of behandeling, altijd contact op te nemen met de eigen apotheker, arts of specialist. Pas geneesmiddelgebruik nooit zelf aan! Bespreek klachten altijd met de behandelend arts of de apotheker. Die kent de persoonlijke situatie, weet welke andere geneesmiddelen gebruikt worden en kan het beste adviseren wat te doen.

Lees hier de officiële VigiAccess disclaimer.

CEFUROXIM

Aantal meldingen 53.133
Geslacht
Vrouw
Man
Onbekend
29.955
(56%)
21.335
(40%)
1.843
(3%)
Leeftijd
 
Jaar van ontvangst
 
Regio
Afrika
Noord- en Zuid-Amerika
Azië
Europa
Oceanië
197
(0%)
6.144
(12%)
36.631
(69%)
9.813
(18%)
348
(1%)

Overzicht van de gemelde bijwerkingen



Ademhalingsstelsel en borstkas : 5.688
Bloed- en lymfestelsel : 912
Bloedvaten : 2.971
Chirurgische en medische verrichtingen : 68
Congenitale en genetische afwijkingen : 44
Endocrien syteem : 25
Hart : 3.315
Huid- en onderhuid : 20.257
Immuunsysteem : 6.820
Infecties en parasitaire aandoeningen : 2.736
Intoxicaties en letsels : 1.001
Lever en galwegen : 627
Maag-darmstelsel : 11.173
Neoplasmata : 29
Nier en urinewegen : 639
Oog : 1.569
Oor en evenwichtsorgaan : 403
Product aanlegenheden : 343
Psychisch : 1.167
Sociale omstandigheden : 31
Spieren, gewrichten en bindweefsel : 826
Testuitslagen en onderzoeken : 1.869
Toedieningsplaats en lichaam algemeen : 11.265
Voeding en stofwisseling : 465
Voortplantingsstelsel en borsten : 170
Zenuwstelsel : 6.611
Zwangerschap en perinatale periode : 69
Vergelijkbare geneesmiddelen
Indien u wilt zoeken op vergelijkbare middelen dan kunt u een keuze maken uit onderstaande lijst waarna de zoekresultaten opnieuw getoond worden voor het gekozen geneesmiddel.

# ATC code Geneesmiddel Vorm
1 J01DC03 MANDOL (CEFAMANDOL) Poeder injectievloeistof
2 J01DC04 CECLOR (CEFACLOR) Capsule
3 J01DC04 CEFACLOR Omhulde tablet
4 J01DC08 LORACARBEF Overige toedieningsvormen