Bron: Apotheek.nl

Wat vermeldt het Kinderformularium?
Wat vermeldt het Farmacotherapeutisch Kompas
Wat vermeldt officiële productinformatie?

Wat heeft Lareb hier zelf over gepubliceerd?

Welke signalen heeft Lareb hierover geschreven?

Lees eerst deze toelichting!

• Het tonen van de meldingen op de website is bedoeld om inzicht te krijgen in rechtstreeks bij het Bijwerkingencentrum Lareb gemelde bijwerkingen door zorgverleners en patiënten.
• Het aantal meldingen zegt niets over de kans op het optreden of krijgen van een bijwerking of de frequentie van optreden.
• Het is niet zeker dat er ook een verband bestaat tussen de gemelde klacht en het geneesmiddel. Het is een verdenking van de melder dat het geneesmiddel heeft bijgedragen aan de klachten.
• Eén melding kan meerdere bijwerkingen betreffen die afzonderlijk in het overzicht getoond worden. Het aantal bijwerkingen kan dus hoger zijn dan het aantal meldingen.
• Onderstaande gegevens over meldingen mogen uitsluitend in publicaties en media worden gebruikt na overleg met Lareb. Dit in verband met de juiste interpretatie en benodigde toelichting van deze gegevens.
• Als u zoekt op een merknaam of stofnaam dan worden alle meldingen getoond van de middelen die de werkzame stof van dat middel bevatten.

Onderstaande gegevens zijn het laatst bijgewerkt op 3-10-2023.

DOXORUBICINE

Aantal meldingen	59
Ernstig	19
Geslacht
Man Vrouw Onbekend	8 (14%) 50 (85%) 1 (2%)
Leeftijd
Jaar van ontvangst Jaar waarin de melding gedaan is.
Jaar bijwerking Jaar waarin de bijwerking optrad. Als er meerdere bijwerkingen zijn gemeld is het jaar dat de eerste bijwerking optrad hier meegenomen. Voor 2002 werd gekeken naar de datum waarop de melding gedaan werd. Van deze meldingen is de datum van optreden niet altijd bekend.
Melder

Overzicht van de gemelde bijwerkingen

Klik op een bijwerking voor meer specifieke informatie

Ademhalingsstelsel en borstkas : 7 falen van de ademhaling : 1 hyperventilatie : 1 interstitiële longziekte : 1 kortademigheid : 2 longontsteking : 1 oedeem van het strottenhoofd : 1

Bloed- en lymfestelsel : 1 afname aantal witte bloedcellen (neutropenie) : 1

Bloedvaten : 5 aderontsteking : 2 extremiteit necrose : 1 overmatig blozen : 1 verhoogde bloeddruk : 1

Endocrien syteem : 1 schildklierontsteking : 1

Hart : 4 hartaandoening : 1 hartkloppingen : 1 snel hartritme : 1 versnelde hartslag (ventriculair) : 1

Huid- en onderhuid : 23 afsterven huid : 1 blaar : 1 haaruitval : 3 hand-voet syndroom : 3 huidlaesie : 1 huiduitslag : 2 huidziekte gekenmerkt door bepaalde pigmentafwijkingen : 1 huidzwelling : 1 Jeuk : 1 roodheid : 7 verlies van vingerafdrukken : 1 verwijding van de kleine bloedvaten in de huid (teleangiëctasieën) : 1

Immuunsysteem : 1 anafylactische reactie : 1

Intoxicaties en letsels : 2 huidletsel t.g.v. bestraling : 1 recall fenomeen : 1

Lever en galwegen : 1 afwijkende leverfunctie : 1

Maag-darmstelsel : 12 auriculo-temporaal syndroom : 1 gezwollen tong : 1 misselijkheid : 4 neutropene colitis : 2 pijn in de bovenbuik : 2 tandmisvorming : 1 tongverkleuring : 1

Nier en urinewegen : 1 nierfunctie verminderd : 1

Oog : 5 afsluiting netvliesader : 1 oogpijn : 1 oogzwelling : 1 rood oog : 1 traanproductie verhoogd : 1

Oor en evenwichtsorgaan : 3 doofheid door afwijking aan het binnenoor of de hersenen : 1 oorsuizen : 1 slechthorendheid : 1

Psychisch : 4 onrust : 1 rusteloosheid : 1 slapeloosheid : 1 spanning : 1

Spieren, gewrichten en bindweefsel : 2 rugpijn : 1 spierzwakte : 1

Testuitslagen en onderzoeken : 2 bloeddruk verlaagd : 1 lichaamslengte : 1

Toedieningsplaats en lichaam algemeen : 22 geneesmiddelinteractie : 1 gevoel abnormaal : 1 injectieplaatswarmte : 1 jeuk op de injectieplaats : 1 koorts : 3 koude rillingen : 2 malaise : 5 pijn op de injectieplaats : 2 roodheid op de injectieplaats : 2 slijmvliesonsteking : 1 uitgebreide zwelling van gevaccineerde ledemaat : 1 vermoeidheid : 2

Zenuwstelsel : 13 aandachtstoornis : 1 coordinatiestoornis als gevolg van hersenletsel : 1 duizeligheid : 1 evenwichtsstoornis : 1 geheugenverlies : 1 hoofdpijn : 3 ischemisch cerebraal infarct : 1 kortdurende doorbloedingsstoornis in de hersenen (TIA) : 1 Spraakstoornis (algemeen) : 1 verminderd geestelijk vermogen : 1 verminderde gevoeligheid : 1

Zwangerschap en perinatale periode : 2 foetale dood : 1 foetale groeibeperking : 1

Alle meldingen in Europa zijn hier te vinden.

De gegevens hieronder komen van VigiBase. Dit is de databank van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) die onderhouden wordt door het Uppsala Monitoring Centre. Hierin zijn meldingen opgenomen van bijwerkingen van geneesmiddelen die zijn gerapporteerd door zorgverleners zoals artsen, apothekers en van patiënten.
Lees hier verder voor meer informatie over de WHO databank.

De gegevens zijn afkomstig vanuit meerdere landen. De rapportage kan door verschillen in nationale wetgeving en beleid worden beïnvloed. Bijvoorbeeld door verschillen in beschikbaarheid en mate van gebruik van het geneesmiddel in een land.
Het feit dat een melding in de databank opgenomen is hoeft niet te betekenen dat het verband tussen de klacht en het geneesmiddel vast staat.

Het aantal meldingen zegt niets over de kans op het optreden of krijgen van een bijwerking of de frequentie van optreden. Het is daarom niet mogelijk om incidentiecijfers te berekenen uit de gegevens van de databank.

De voordelen en de risico’s van een geneesmiddel verschilt per individu. Data dient daarom wetenschappelijk geëvalueerd te worden op basis van alle beschikbare informatie.

Patiënten worden geadviseerd bij het optreden van bijwerkingen, twijfel over medicijnen, gezondheid of behandeling, altijd contact op te nemen met de eigen apotheker, arts of specialist. Pas geneesmiddelgebruik nooit zelf aan! Bespreek klachten altijd met de behandelend arts of de apotheker. Die kent de persoonlijke situatie, weet welke andere geneesmiddelen gebruikt worden en kan het beste adviseren wat te doen.

Lees hier de officiële VigiAccess disclaimer.

DOXORUBICINE

Aantal meldingen	100.431
Geslacht
Vrouw Man Onbekend	63.947 (64%) 25.764 (26%) 10.720 (11%)
Leeftijd
Jaar van ontvangst
Regio
Afrika Noord- en Zuid-Amerika Azië Europa Oceanië	1.785 (2%) 32.316 (32%) 43.170 (43%) 21.384 (21%) 1.776 (2%)

Overzicht van de gemelde bijwerkingen

Ademhalingsstelsel en borstkas : 9.367

Bloed- en lymfestelsel : 29.594

Bloedvaten : 5.118

Chirurgische en medische verrichtingen : 492

Congenitale en genetische afwijkingen : 451

Endocrien syteem : 342

Hart : 6.562

Huid- en onderhuid : 13.478

Immuunsysteem : 1.969

Infecties en parasitaire aandoeningen : 12.031

Intoxicaties en letsels : 6.898

Lever en galwegen : 2.001

Maag-darmstelsel : 22.452

Neoplasmata : 7.200

Nier en urinewegen : 2.647

Oog : 1.089

Oor en evenwichtsorgaan : 508

Product aanlegenheden : 107

Psychisch : 1.967

Sociale omstandigheden : 132

Spieren, gewrichten en bindweefsel : 5.175

Testuitslagen en onderzoeken : 9.919

Toedieningsplaats en lichaam algemeen : 22.719

Voeding en stofwisseling : 5.932

Voortplantingsstelsel en borsten : 998

Zenuwstelsel : 9.881

Zwangerschap en perinatale periode : 687

Indien u wilt zoeken op vergelijkbare middelen dan kunt u een keuze maken uit onderstaande lijst waarna de zoekresultaten opnieuw getoond worden voor het gekozen geneesmiddel.

#	ATC code	Geneesmiddel	Vorm
1	L01DB02	CERUBIDINE (DAUNORUBICINE)	Poeder voor infuus
2	L01DB02	DAUNORUBICINE	Poeder voor infuus
3	L01DB03	EPIRUBICINE	Injectie/infuus, Injectievloeistof
4	L01DB03	FARMORUBICINE (EPIRUBICINE)	Infuus
5	L01DB06	IDARUBICINE	Infuus
6	L01DB06	ZAVEDOS (IDARUBICINE)	Injectievloeistof
7	L01DB07	MITOXANTRON	Oplossing voor infuus
8	L01DB07	MITOXANTRON (MITOXANTRON)	Infuus
9	L01DB11	PIXANTRON	Infuus
10	L01DB11	PIXUVRI (PIXANTRON)	Poeder voor infuus