Mensen met MS delen hun ervaringen met bijwerkingen
Bijwerkingen zijn meestal geen reden om het gebruik van medicatie voor multiple sclerose (MS) aan te passen. Daarnaast benoemde twee derde van de deelnemers dat bijwerkingen impact op vermoeidheid, fysieke klachten en/of het dagelijks leven hebben. Dat blijkt uit de eerste analyse van Bijwerkingmonitor vragenlijsten ingevuld door mensen met MS.
Mensen met MS gebruiken vaak langdurig medicijnen. Deze kunnen bijwerkingen geven. Vandaag op Wereld MS dag delen we hun eerste ervaringen.
De Bijwerkingmonitor
De Bijwerkingmonitor is een online vragenlijstonderzoek. Hiermee brengen we in kaart of en welke bijwerkingen mensen ervaren, hoe deze verlopen én hoeveel last ze hiervan hebben. Mensen die medicijnen gebruiken voor een chronische aandoening kunnen meedoen.
Eerste resultaten
Moeite met lopen, vermoeidheid en haaruitval, zijn de meest ervaren bijwerkingen. Net als evenwichtsproblemen, hartkloppingen en misselijkheid. Bij 90% van de klachten gaven deelnemers aan dat deze (zeer) waarschijnlijk door het medicijn kwamen. Ongeveer een derde van de gerapporteerde bijwerkingen kwam vaker terug. De ervaren bijwerking had in 68% van de gevallen impact op het dagelijks leven en had fysieke klachten als gevolg.
Klik op onderstaande infographic voor alle resultaten. Wil jij ook jouw ervaringen delen? Kijk dan op www.bijwerkingmonitor.nl