Lareb Databank

Opnieuw zoeken

POSTINOR (LEVONORGESTREL)

Tablet

  Let op, de resultaten van de zoekopdracht hebben betrekking op de gehele groep geneesmiddelen die tot de werkzame stof in POSTINOR (LEVONORGESTREL) behoort. Klik hier voor een volledig overzicht van deze groep middelen.
Onderstaande geneesmiddelen behoren tot dezelfde groep (op basis van ATCcode).

ATC code Geneesmiddel Vorm
G03AD01 ISTERANDA (LEVONORGESTREL) Tablet
G03AD01 LEVONORGESTREL Tablet
G03AD01 NORLEVO (LEVONORGESTREL) Tablet
G03AD01 POSTINOR (LEVONORGESTREL) Tablet

Klik voor meer informatie over:

Bekende bijwerkingen
Publicaties Lareb

Wat heeft Lareb hier zelf over gepubliceerd?

Er is geen informatie bekend.
Rapportages en signaleringen van Lareb

Welke signalen heeft Lareb hierover geschreven?

Er is geen informatie bekend.
Wat is er gemeld bij Lareb

Lees eerst deze toelichting!

  • Het tonen van de meldingen op de website is bedoeld om inzicht te krijgen in rechtstreeks bij het Bijwerkingencentrum Lareb gemelde bijwerkingen door zorgverleners en patiënten.
  • Het aantal meldingen zegt niets over de kans op het optreden of krijgen van een bijwerking of de frequentie van optreden.
  • Het is niet zeker dat er ook een verband bestaat tussen de gemelde klacht en het geneesmiddel. Het is een verdenking van de melder dat het geneesmiddel heeft bijgedragen aan de klachten.
  • Eén melding kan meerdere bijwerkingen betreffen die afzonderlijk in het overzicht getoond worden. Het aantal bijwerkingen kan dus hoger zijn dan het aantal meldingen.
  • Onderstaande gegevens over meldingen mogen uitsluitend in publicaties en media worden gebruikt na overleg met Lareb. Dit in verband met de juiste interpretatie en benodigde toelichting van deze gegevens.
  • Als u zoekt op een merknaam of stofnaam dan worden alle meldingen getoond van de middelen die de werkzame stof van dat middel bevatten.

Onderstaande gegevens zijn het laatst bijgewerkt op 7-4-2021.


LEVONORGESTREL

Aantal meldingen 119
Ernstig 25
Geslacht
Man
Vrouw
0
(0%)
119
(100%)
Leeftijd
 
Jaar van ontvangst
Jaar waarin de melding gedaan is.
 
Jaar bijwerking
Jaar waarin de bijwerking optrad. Als er meerdere bijwerkingen zijn gemeld is het jaar dat de eerste bijwerking optrad hier meegenomen. Voor 2002 werd gekeken naar de datum waarop de melding gedaan werd. Van deze meldingen is de datum van optreden niet altijd bekend.
 
Melder
 

Overzicht van de gemelde bijwerkingen

Klik op een bijwerking voor meer specifieke informatie

Ademhalingsstelsel en borstkas : 3
Faryngeale zwelling : 1
orofaryngeale pijn : 2
Bloedvaten : 5
Bloeding : 2
Bloeduitstorting : 1
overmatig blozen : 1
vaatontsteking : 1
Hart : 1
extra (ventriculaire) hartslag : 1
Huid- en onderhuid : 10
acne : 2
Gevoelige huid : 1
huidaandoening (vasculair) : 1
huiduitslag : 2
huiduitslag (rash papulair) : 1
Jeuk : 2
overmatig zweten : 1
Infecties en parasitaire aandoeningen : 2
koortsuitslag : 1
vulvovaginale mycotische infectie : 1
Intoxicaties en letsels : 1
blootstelling tijdens zwangerschap : 1
Maag-darmstelsel : 54
abnormale ontlasting : 1
aften : 1
braakneiging : 1
braken : 2
buikpijn : 14
diarree : 9
harde feces : 1
misselijkheid : 20
ontkleurde ontlasting : 1
opgezette buik : 2
pijn in de onderbuik : 1
winderigheid : 1
Nier en urinewegen : 1
vaak plassen : 1
Oor en evenwichtsorgaan : 1
oorpijn : 1
Psychisch : 14
depressieve stemming : 5
desoriëntatie : 1
Lusteloos : 2
ongeduld : 1
prikkelbaarheid : 1
rusteloosheid : 1
slapeloosheid : 1
stemmingswisselingen : 1
symptoom van depressie : 1
Sociale omstandigheden : 1
verminderde rijbekwaamheid : 1
Spieren, gewrichten en bindweefsel : 11
rugpijn : 7
Spierpijn : 2
spierspasmen : 1
spierzwakte : 1
Toedieningsplaats en lichaam algemeen : 38
geneesmiddel onvoldoende werkzaam : 9
gevoel van verandering in lichaamstemperatuur : 1
het heet hebben : 1
huilen : 1
inhiberend geneesmiddel interactie : 1
koorts : 5
koude rillingen : 1
perifeer oedeem : 1
perifere zwelling : 1
verhoogde lichaamstemperatuur : 1
vermoeidheid : 16
Voeding en stofwisseling : 1
toegenomen eetlust : 1
Voortplantingsstelsel en borsten : 31
baarmoederpijn : 2
borstpijn : 3
gezwollen borst : 1
hevige menstruatie (menorragie) : 1
menstrueel ongemak : 1
onregelmatige menstruatie : 4
onregelmatige menstruatie (metrorragie) : 3
pijnlijke borst : 4
pijnlijke, soms ook onregelmatige, menstruatie : 1
tepelpijn : 1
vaginale afscheiding : 1
vaginale bloeding : 9
Zenuwstelsel : 38
afwijkend coördinatievermogen : 1
branderig gevoel : 1
duizeligheid : 15
hoofdpijn : 16
houdingsafhankelijke duizeligheid : 1
Idiopathic intracranial hypertension : 1
migraine : 1
smaakverlies : 1
toeval (convulsie) : 1
Zwangerschap en perinatale periode : 23
buitenbaarmoederlijke zwangerschap : 2
onbedoelde zwangerschap : 15
ongewenste zwangerschap : 2
spontane miskraam : 1
zwangerschap na postcoïtale anticonceptie : 3
Wat is er gemeld in Europa
Alle meldingen in Europa zijn hier te vinden.
Wat is er gemeld bij de Wereldgezondheidsorganisatie
De gegevens hieronder komen van VigiBase. Dit is de databank van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) die onderhouden wordt door het Uppsala Monitoring Centre. Hierin zijn meldingen opgenomen van bijwerkingen van geneesmiddelen die zijn gerapporteerd door zorgverleners zoals artsen, apothekers en van patiënten.
Lees hier verder voor meer informatie over de WHO databank.

De gegevens zijn afkomstig vanuit meerdere landen. De rapportage kan door verschillen in nationale wetgeving en beleid worden beïnvloed. Bijvoorbeeld door verschillen in beschikbaarheid en mate van gebruik van het geneesmiddel in een land.
Het feit dat een melding in de databank opgenomen is hoeft niet te betekenen dat het verband tussen de klacht en het geneesmiddel vast staat.

Het aantal meldingen zegt niets over de kans op het optreden of krijgen van een bijwerking of de frequentie van optreden. Het is daarom niet mogelijk om incidentiecijfers te berekenen uit de gegevens van de databank.

De voordelen en de risico’s van een geneesmiddel verschilt per individu. Data dient daarom wetenschappelijk geëvalueerd te worden op basis van alle beschikbare informatie.

Patiënten worden geadviseerd bij het optreden van bijwerkingen, twijfel over medicijnen, gezondheid of behandeling, altijd contact op te nemen met de eigen apotheker, arts of specialist. Pas geneesmiddelgebruik nooit zelf aan! Bespreek klachten altijd met de behandelend arts of de apotheker. Die kent de persoonlijke situatie, weet welke andere geneesmiddelen gebruikt worden en kan het beste adviseren wat te doen.

Lees hier de officiële VigiAccess disclaimer.

LEVONORGESTREL

Aantal meldingen 224.965
Geslacht
Vrouw
Man
Onbekend
222.397
(99%)
1.682
(1%)
886
(0%)
Leeftijd
 
Jaar van ontvangst
 
Regio
Afrika
Noord- en Zuid-Amerika
Azië
Europa
Oceanië
1.029
(0%)
166.143
(74%)
8.923
(4%)
46.611
(21%)
2.259
(1%)

Overzicht van de gemelde bijwerkingen



Ademhalingsstelsel en borstkas : 1.912
Bloed- en lymfestelsel : 870
Bloedvaten : 4.083
Chirurgische en medische verrichtingen : 1.249
Congenitale en genetische afwijkingen : 237
Endocrien syteem : 495
Hart : 2.091
Huid- en onderhuid : 14.982
Immuunsysteem : 734
Infecties en parasitaire aandoeningen : 7.902
Intoxicaties en letsels : 37.181
Lever en galwegen : 488
Maag-darmstelsel : 36.486
Neoplasmata : 2.710
Nier en urinewegen : 1.603
Oog : 3.303
Oor en evenwichtsorgaan : 1.875
Product aanlegenheden : 82.589
Psychisch : 19.217
Sociale omstandigheden : 713
Spieren, gewrichten en bindweefsel : 10.191
Testuitslagen en onderzoeken : 10.817
Toedieningsplaats en lichaam algemeen : 53.393
Voeding en stofwisseling : 1.966
Voortplantingsstelsel en borsten : 84.950
Zenuwstelsel : 21.189
Zwangerschap en perinatale periode : 18.469
Vergelijkbare geneesmiddelen
Indien u wilt zoeken op vergelijkbare middelen dan kunt u een keuze maken uit onderstaande lijst waarna de zoekresultaten opnieuw getoond worden voor het gekozen geneesmiddel.

# ATC code Geneesmiddel Vorm
1 G03AD02 ELLAONE (ULIPRISTAL) Tablet
2 G03AD02 ULIPRISTAL Tablet