Vanuit de website van het Farmacotherapeutisch Kompas bent u direct op de pagina van het bijwerkingencentrum lareb gekomen. U vindt hier onder "Wat is er gemeld bij Lareb" een overzicht van meldingen van de vermoede bijwerkingen van het door u gezochte middel. Ook vindt u meer informatie over publicaties en bevindingen van Lareb. Na afloop kunt u deze pagina sluiten om direct terug te gaan naar de website van het Farmacotherapeutisch Kompas.

TRIAMCINOLON

  Let op, de resultaten van de zoekopdracht hebben betrekking op de gehele groep geneesmiddelen die tot de werkzame stof in TRIAMCINOLON behoort. Klik hier voor een volledig overzicht van deze groep middelen.
Onderstaande geneesmiddelen behoren tot dezelfde groep (op basis van ATCcode).

ATC code Geneesmiddel Vorm
D07AB09 BASIS VOOR TCA CREME 1 MG/G Creme
D07AB09 TRIAMCINOLONACETONIDE Creme, Smeersel (emulsie), Zalf
D07AB09 TRIAMCINOLONACETONIDE Creme, Smeersel, Zalf

Klik voor meer informatie over:

Bekende bijwerkingen
Publicaties van Lareb

Wat heeft Lareb hier zelf over gepubliceerd?

# Auteur(s) Titel Tijdschrift Jaar Volume Download
1 Weits G. Bittere Pil: Dermatocorticosteroiden Ontstekingsremmende middelen voor op de huid Gezondgids 2015 oktober 2015
Bevindingen Lareb

Welke signalen heeft Lareb hierover geschreven?

# Titel Jaar Download
1 Topical corticosteroids and steroid withdrawal syndrome in atopic eczema 2016
Wat is er gemeld bij Lareb

Lees eerst deze toelichting!

  • Het tonen van de meldingen op de website is bedoeld om inzicht te krijgen in rechtstreeks bij het Bijwerkingencentrum Lareb gemelde bijwerkingen door zorgverleners en patiënten.
  • Het aantal meldingen zegt niets over de kans op het optreden of krijgen van een bijwerking of de frequentie van optreden.
  • Het is niet zeker dat er ook een verband bestaat tussen de gemelde klacht en het geneesmiddel. Het is een verdenking van de melder dat het geneesmiddel heeft bijgedragen aan de klachten.
  • Eén melding kan meerdere bijwerkingen betreffen die afzonderlijk in het overzicht getoond worden. Het aantal bijwerkingen kan dus hoger zijn dan het aantal meldingen.
  • Onderstaande gegevens over meldingen mogen uitsluitend in publicaties en media worden gebruikt na overleg met Lareb. Dit in verband met de juiste interpretatie en benodigde toelichting van deze gegevens.
  • Als u zoekt op een merknaam of stofnaam dan worden alle meldingen getoond van de middelen die de werkzame stof van dat middel bevatten.

Onderstaande gegevens zijn het laatst bijgewerkt op 10-9-2019.


TRIAMCINOLON

Aantal meldingen 63
Ernstig 5
Geslacht
Man
Vrouw
25
(40%)
38
(60%)
Leeftijd
 
Jaar van ontvangst
Jaar waarin de melding gedaan is.
 
Jaar bijwerking
Jaar waarin de bijwerking optrad. Als er meerdere bijwerkingen zijn gemeld is het jaar dat de eerste bijwerking optrad hier meegenomen. Voor 2002 werd gekeken naar de datum waarop de melding gedaan werd. Van deze meldingen is de datum van optreden niet altijd bekend.
 
Melder
 

Overzicht van de gemelde bijwerkingen

Klik op een bijwerking voor meer specifieke informatie

Ademhalingsstelsel en borstkas : 3
astma : 1
kortademigheid : 1
piepen : 1
Bloedvaten : 1
Bloeduitstorting : 1
Endocrien syteem : 4
klachten na staken steroïden : 3
overmatig haargroei : 1
Hart : 2
hartkloppingen : 2
Huid- en onderhuid : 46
acne : 1
allergische huidontsteking : 1
brandend gevoel van de huid : 2
contact eczeem : 1
droge huid : 2
dunne huid : 3
eczeem : 2
galbulten : 1
huidaandoening : 1
huidirritatie : 2
huidontsteking : 1
huidreactie : 1
huidstriae : 2
huiduitslag (rash papulair) : 1
huiduitslag met blaasjes : 1
huidverkleuring : 2
Jeuk : 4
jeukende huiduitslag : 1
Meerdere blauwe plekken : 1
nachtzweten : 1
pustuleuze rash : 1
rash gegeneraliseerd : 1
reactie op zonlicht : 1
roodheid : 5
vermindering huidpigment : 5
vervellen : 1
zwelling aangezicht : 1
Infecties en parasitaire aandoeningen : 2
gelokaliseerde infectie : 1
urineweginfectie : 1
Intoxicaties en letsels : 2
litteken : 1
ruptuur pees : 1
Maag-darmstelsel : 2
buikpijn : 1
misselijkheid : 1
Neoplasmata : 1
goedaardig vetgezwel : 1
Oog : 3
gezichtsvermogen afgenomen : 1
staar : 1
wazig zien : 1
Oor en evenwichtsorgaan : 1
slechthorendheid : 1
Psychisch : 2
depressieve stemming : 1
slapeloosheid : 1
Spieren, gewrichten en bindweefsel : 2
gewrichtsstijfheid : 1
rugpijn : 1
Testuitslagen en onderzoeken : 2
Cortisol decreased : 1
verhoogde oogboldruk : 1
Toedieningsplaats en lichaam algemeen : 11
brandwond op toedieningsplaats : 1
erytheem op de toedieningsplaats : 1
geneesmiddelinteractie : 2
geneesmiddelonttrekkingssyndroom : 1
het koud hebben : 1
onverwacht effect : 1
reactie op de plaats van toediening : 1
verslechtering van de aandoening : 1
zwelling : 1
zwelling op de toedieningsplaats : 1
Voeding en stofwisseling : 4
Hoog bloedsuikergehalte (hyperglykemie) : 1
verminderde eetlust : 2
verstoorde eetlust : 1
Voortplantingsstelsel en borsten : 5
bloedingen na de menopauze : 1
borstaandoening : 1
menstruatiestoornis : 1
pijnlijke, soms ook onregelmatige, menstruatie : 1
vaginale afscheiding : 1
Zenuwstelsel : 7
hoofdpijn : 3
overmatige gevoeligheid : 1
spierstijfheid : 1
tintelingen : 1
trilling/beving (tremor) : 1
Wat is er gemeld in Europa
Alle meldingen in Europa zijn hier te vinden.
Wat is er gemeld bij de Wereldgezondheidsorganisatie
De gegevens hieronder komen van VigiBase. Dit is de databank van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) die onderhouden wordt door het Uppsala Monitoring Centre. Hierin zijn meldingen opgenomen van bijwerkingen van geneesmiddelen die zijn gerapporteerd door zorgverleners zoals artsen, apothekers en van patiënten.
Lees hier verder voor meer informatie over de WHO databank.

De gegevens zijn afkomstig vanuit meerdere landen. De rapportage kan door verschillen in nationale wetgeving en beleid worden beïnvloed. Bijvoorbeeld door verschillen in beschikbaarheid en mate van gebruik van het geneesmiddel in een land.
Het feit dat een melding in de databank opgenomen is hoeft niet te betekenen dat het verband tussen de klacht en het geneesmiddel vast staat.

Het aantal meldingen zegt niets over de kans op het optreden of krijgen van een bijwerking of de frequentie van optreden. Het is daarom niet mogelijk om incidentiecijfers te berekenen uit de gegevens van de databank.

De voordelen en de risico’s van een geneesmiddel verschilt per individu. Data dient daarom wetenschappelijk geëvalueerd te worden op basis van alle beschikbare informatie.

Patiënten worden geadviseerd bij het optreden van bijwerkingen, twijfel over medicijnen, gezondheid of behandeling, altijd contact op te nemen met de eigen apotheker, arts of specialist. Pas geneesmiddelgebruik nooit zelf aan! Bespreek klachten altijd met de behandelend arts of de apotheker. Die kent de persoonlijke situatie, weet welke andere geneesmiddelen gebruikt worden en kan het beste adviseren wat te doen.

Lees hier de officiële VigiAccess disclaimer.

TRIAMCINOLON

Aantal meldingen 17.297
Geslacht
Vrouw
Man
Onbekend
9.794
(57%)
5.038
(29%)
2.465
(14%)
Leeftijd
 
Jaar van ontvangst
 
Regio
Afrika
Noord- en Zuid-Amerika
Azië
Europa
Oceanië
24
(0%)
11.390
(66%)
2.360
(14%)
3.266
(19%)
257
(1%)

Overzicht van de gemelde bijwerkingen



Ademhalingsstelsel en borstkas : 1.994
Bloed- en lymfestelsel : 107
Bloedvaten : 929
Chirurgische en medische verrichtingen : 78
Congenitale en genetische afwijkingen : 25
Endocrien syteem : 522
Hart : 477
Huid- en onderhuid : 3.609
Immuunsysteem : 855
Infecties en parasitaire aandoeningen : 1.513
Intoxicaties en letsels : 1.976
Lever en galwegen : 46
Maag-darmstelsel : 1.543
Neoplasmata : 95
Nier en urinewegen : 212
Oog : 1.486
Oor en evenwichtsorgaan : 200
Product aanlegenheden : 305
Psychisch : 1.055
Sociale omstandigheden : 76
Spieren, gewrichten en bindweefsel : 1.384
Testuitslagen en onderzoeken : 1.026
Toedieningsplaats en lichaam algemeen : 6.653
Voeding en stofwisseling : 342
Voortplantingsstelsel en borsten : 530
Zenuwstelsel : 2.533
Zwangerschap en perinatale periode : 25
Vergelijkbare geneesmiddelen
Indien u wilt zoeken op vergelijkbare middelen dan kunt u een keuze maken uit onderstaande lijst waarna de zoekresultaten opnieuw getoond worden voor het gekozen geneesmiddel.

# ATC code Geneesmiddel Vorm
1 D07AB01 CLOBETASON Creme, Zalf
2 D07AB01 EMOVATE (CLOBETASON) Creme, Zalf
3 D07AB02 LOCOID (HYDROCORTISON) Creme, Gel, Oplossing, Smeersel
4 D07AB02 LOCOID (HYDROCORTISON) Creme, Oplossing, Smeersel (emulsie)
5 D07AB03 FLUMETASON Creme
6 D07AB03 LOCACORTEN (FLUMETASON) Creme