Vanuit de website van het Farmacotherapeutisch Kompas bent u direct op de pagina van het bijwerkingencentrum lareb gekomen. U vindt hier onder "Wat is er gemeld bij Lareb" een overzicht van meldingen van de vermoede bijwerkingen van het door u gezochte middel. Ook vindt u meer informatie over publicaties en bevindingen van Lareb. Na afloop kunt u deze pagina sluiten om direct terug te gaan naar de website van het Farmacotherapeutisch Kompas.

METHYLPREDNISOLON

  Let op, de resultaten van de zoekopdracht hebben betrekking op de gehele groep geneesmiddelen die tot de werkzame stof in METHYLPREDNISOLON behoort. Klik hier voor een volledig overzicht van deze groep middelen.
Onderstaande geneesmiddelen behoren tot dezelfde groep (op basis van ATCcode).

ATC code Geneesmiddel Vorm
H02AB04 DEPO-MEDROL (METHYLPREDNISOLON) Injectievloeistof
H02AB04 METHYLPREDNISOLON Injectie/infuus
H02AB04 SOLU-MEDROL (METHYLPREDNISOLON) Poeder injectievloeistof, Poeder voor infuus

Klik voor meer informatie over:

Bekende bijwerkingen
Publicaties van Lareb

Wat heeft Lareb hier zelf over gepubliceerd?

# Auteur(s) Titel Tijdschrift Jaar Volume Download
1 Lansdorp D, Meyboom RHB Cataract bij langdurig gebruik van corticosteroiden via inhalatie of intranasaal. Geneesmiddelbulletin 1998 32(9):108
Bevindingen Lareb

Welke signalen heeft Lareb hierover geschreven?

Er is geen informatie bekend.
Wat is er gemeld bij Lareb

Lees eerst deze toelichting!

  • Het tonen van de meldingen op de website is bedoeld om inzicht te krijgen in rechtstreeks bij het Bijwerkingencentrum Lareb gemelde bijwerkingen door zorgverleners en patiënten.
  • Het aantal meldingen zegt niets over de kans op het optreden of krijgen van een bijwerking of de frequentie van optreden.
  • Het is niet zeker dat er ook een verband bestaat tussen de gemelde klacht en het geneesmiddel. Het is een verdenking van de melder dat het geneesmiddel heeft bijgedragen aan de klachten.
  • Eén melding kan meerdere bijwerkingen betreffen die afzonderlijk in het overzicht getoond worden. Het aantal bijwerkingen kan dus hoger zijn dan het aantal meldingen.
  • Onderstaande gegevens over meldingen mogen uitsluitend in publicaties en media worden gebruikt na overleg met Lareb. Dit in verband met de juiste interpretatie en benodigde toelichting van deze gegevens.
  • Als u zoekt op een merknaam of stofnaam dan worden alle meldingen getoond van de middelen die de werkzame stof van dat middel bevatten.

Onderstaande gegevens zijn het laatst bijgewerkt op 25-2-2020.


METHYLPREDNISOLON

Aantal meldingen 99
Ernstig 15
Geslacht
Man
Vrouw
31
(31%)
68
(69%)
Leeftijd
 
Jaar van ontvangst
Jaar waarin de melding gedaan is.
 
Jaar bijwerking
Jaar waarin de bijwerking optrad. Als er meerdere bijwerkingen zijn gemeld is het jaar dat de eerste bijwerking optrad hier meegenomen. Voor 2002 werd gekeken naar de datum waarop de melding gedaan werd. Van deze meldingen is de datum van optreden niet altijd bekend.
 
Melder
 

Overzicht van de gemelde bijwerkingen

Klik op een bijwerking voor meer specifieke informatie

Ademhalingsstelsel en borstkas : 11
bloedneus : 1
falen van de ademhaling : 1
hyperventilatie : 1
kortademigheid : 4
kortademigheid bij inspanning : 1
lipoïdpneumonie : 1
loopneus : 1
orofaryngeale pijn : 1
Bloed- en lymfestelsel : 4
bloedarmoede (ijzergebreksanemie) : 1
Normocytic anaemia : 1
verlaagd aantal lymfocyten in het bloed : 1
vitamine B12-deficiëntieanemie : 1
Bloedvaten : 6
Bloeduitstorting : 1
embolie : 1
opvlieger : 2
perifere arterie trombose : 1
vaatpijn : 1
Hart : 15
hart- en longfalen : 1
hart- en vaataandoening : 1
hartkloppingen : 6
hartritmestoornis (boezemfibrilleren) : 1
hartstilstand : 1
onregelmatige hartslag : 2
ritmestoornis hart (extrasystolen) : 1
snel hartritme : 1
snelle regelmatige hartslag : 1
Huid- en onderhuid : 27
dunne huid : 2
galbulten : 2
haaruitval : 4
huidaandoening : 1
huidafwijking (fixed eruption) : 1
huidhypopigmentatie : 2
huiduitslag : 1
overmatig zweten : 3
overmatige verhoorning van de huid : 1
roodheid : 8
vermindering huidpigment : 1
zwelling aangezicht : 1
Immuunsysteem : 3
geneesmiddelenovergevoeligheid : 1
immuunsysteemaandoening : 1
laag gammaglobulinegehalte (hypogammaglobulinemie) : 1
Infecties en parasitaire aandoeningen : 7
Candida-infectie : 1
Escherichia-infectie : 1
hulpmiddelgerelateerde infectie : 1
infectie bij verminderde weerstand : 1
longinfectie : 1
orale candida infectie : 1
tuberculose : 1
Intoxicaties en letsels : 2
blaar : 1
Onjuiste toedieningsweg van product : 1
Lever en galwegen : 2
geelzucht : 1
geelzucht toxisch : 1
Maag-darmstelsel : 26
Anesthesie van de mond : 1
blaarvorming mondslijmvlies : 1
bloedbraken : 1
braken : 1
buikklachten : 2
diarree : 2
droge mond : 2
hik : 4
infrequente stoelgang : 1
maag-darm bloeding : 1
maagklachten : 1
misselijkheid : 3
ontsteking mondholte : 1
opgezette buik : 1
pijn in de bovenbuik : 3
tandvlees aandoening : 1
Neoplasmata : 1
cyste : 1
Nier en urinewegen : 2
bloed in de urine : 1
vaker urineren : 1
Oog : 14
bijziendheid : 1
glasvochtloslating : 1
macula degeneratie : 1
oogaandoening : 1
oogirritatie : 3
staar : 3
stoornis zien (fotopsie) : 1
wazig zien : 3
Oor en evenwichtsorgaan : 1
ooraandoening : 1
Psychisch : 22
angst : 1
depressie : 1
depressieve stemming : 1
emotionele stoornis : 1
gedragsproblemen : 1
Lusteloos : 1
prikkelbaarheid : 1
psychotische stoornis : 1
rusteloosheid : 1
slaapstoornis : 5
slapeloosheid : 6
verwarde toestand : 2
Spieren, gewrichten en bindweefsel : 21
artrose : 1
gewrichtszwelling : 1
osteoporose : 1
perifere zwelling : 1
pijn in arm of been : 2
pijnlijk stuitje : 2
Problemen ledemaat : 3
skeletspierstijfheid : 1
spieraandoening : 1
Spierpijn : 2
spierspasmen : 5
spierzwakte : 1
Testuitslagen en onderzoeken : 9
bacterietest positief : 1
centraal veneuze druk verhoogd : 1
gewicht verhoogd : 2
hartfrequentie verhoogd : 2
leverfunctietests abnormaal : 1
verhoogde ontstekingskenmerken in het bloed (CRP) : 1
verminderde hoeveelheid zuurstof in bloed : 1
Toedieningsplaats en lichaam algemeen : 28
geneesmiddelinteractie : 3
het koud hebben : 1
injectieplaatsverkleuring : 1
koorts : 1
koude rillingen : 1
lichaamszwakte : 2
malaise : 4
onbestendig gevoel borstkas : 2
pijn in de borstkas : 1
reactie gerelateerd aan infusie : 1
verminderde werkzaamheid : 1
vermoeidheid : 7
weefselschade op injectieplaats : 2
zich zenuwachtig voelen : 1
Voeding en stofwisseling : 4
verhoging ammoniak (hyperammoniëmie) : 1
verminderde eetlust : 2
vetzucht : 1
Voortplantingsstelsel en borsten : 1
vergroting borstklierweefsel (man) : 1
Zenuwstelsel : 78
beroerte (CVA) : 1
branderig gevoel : 1
cauda equina syndroom : 1
diffuse hoofdpijn : 1
duizeligheid : 5
geheugenverlies : 1
hoofdpijn : 19
hypersomnie : 2
migraine : 1
monoparese : 1
multipele sclerose : 1
overactiviteit : 3
presyncope : 2
slaap van slechte kwaliteit : 5
slaperigheid : 1
spraakstoornis als gevolg van een hersenaandoening (afasie) : 1
stemstoornis : 1
tintelingen : 3
trilling/beving (tremor) : 2
verminderd bewustzijn : 1
verminderde gevoeligheid : 1
verstoorde smaak : 24
Wat is er gemeld in Europa
Alle meldingen in Europa zijn hier te vinden.
Wat is er gemeld bij de Wereldgezondheidsorganisatie
De gegevens hieronder komen van VigiBase. Dit is de databank van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) die onderhouden wordt door het Uppsala Monitoring Centre. Hierin zijn meldingen opgenomen van bijwerkingen van geneesmiddelen die zijn gerapporteerd door zorgverleners zoals artsen, apothekers en van patiënten.
Lees hier verder voor meer informatie over de WHO databank.

De gegevens zijn afkomstig vanuit meerdere landen. De rapportage kan door verschillen in nationale wetgeving en beleid worden beïnvloed. Bijvoorbeeld door verschillen in beschikbaarheid en mate van gebruik van het geneesmiddel in een land.
Het feit dat een melding in de databank opgenomen is hoeft niet te betekenen dat het verband tussen de klacht en het geneesmiddel vast staat.

Het aantal meldingen zegt niets over de kans op het optreden of krijgen van een bijwerking of de frequentie van optreden. Het is daarom niet mogelijk om incidentiecijfers te berekenen uit de gegevens van de databank.

De voordelen en de risico’s van een geneesmiddel verschilt per individu. Data dient daarom wetenschappelijk geëvalueerd te worden op basis van alle beschikbare informatie.

Patiënten worden geadviseerd bij het optreden van bijwerkingen, twijfel over medicijnen, gezondheid of behandeling, altijd contact op te nemen met de eigen apotheker, arts of specialist. Pas geneesmiddelgebruik nooit zelf aan! Bespreek klachten altijd met de behandelend arts of de apotheker. Die kent de persoonlijke situatie, weet welke andere geneesmiddelen gebruikt worden en kan het beste adviseren wat te doen.

Lees hier de officiële VigiAccess disclaimer.

METHYLPREDNISOLON

Aantal meldingen 39.040
Geslacht
Vrouw
Man
Onbekend
21.141
(54%)
15.125
(39%)
2.774
(7%)
Leeftijd
 
Jaar van ontvangst
 
Regio
Afrika
Noord- en Zuid-Amerika
Azië
Europa
Oceanië
227
(1%)
13.329
(34%)
12.344
(32%)
12.618
(32%)
522
(1%)

Overzicht van de gemelde bijwerkingen



Ademhalingsstelsel en borstkas : 3.602
Bloed- en lymfestelsel : 2.026
Bloedvaten : 3.112
Chirurgische en medische verrichtingen : 248
Congenitale en genetische afwijkingen : 118
Endocrien syteem : 586
Hart : 2.096
Huid- en onderhuid : 6.253
Immuunsysteem : 3.076
Infecties en parasitaire aandoeningen : 6.382
Intoxicaties en letsels : 3.363
Lever en galwegen : 1.044
Maag-darmstelsel : 6.535
Neoplasmata : 842
Nier en urinewegen : 1.594
Oog : 1.374
Oor en evenwichtsorgaan : 329
Product aanlegenheden : 317
Psychisch : 3.098
Sociale omstandigheden : 164
Spieren, gewrichten en bindweefsel : 3.470
Testuitslagen en onderzoeken : 4.079
Toedieningsplaats en lichaam algemeen : 9.611
Voeding en stofwisseling : 3.074
Voortplantingsstelsel en borsten : 334
Zenuwstelsel : 6.822
Zwangerschap en perinatale periode : 239
Vergelijkbare geneesmiddelen