Aa Lettergrootte
16

Lareb Databank

ESMYA (ULIPRISTAL)

Tablet

  Let op, de resultaten van de zoekopdracht hebben betrekking op de gehele groep geneesmiddelen die tot de werkzame stof in ESMYA (ULIPRISTAL) behoort. Klik hier voor een volledig overzicht van deze groep middelen.
Onderstaande geneesmiddelen behoren tot dezelfde groep (op basis van ATCcode).

ATC code Geneesmiddel Vorm
G03XB02 ESMYA (ULIPRISTAL) Tablet

Klik voor meer informatie over:

Bekende bijwerkingen
Publicaties van Lareb

Wat heeft Lareb hier zelf over gepubliceerd?

Er is geen informatie bekend.
Bevindingen Lareb

Welke signalen heeft Lareb hierover geschreven?

Er is geen informatie bekend.
Wat is er gemeld bij Lareb

Lees eerst deze toelichting!

  • Het tonen van de meldingen op de website is bedoeld om inzicht te krijgen in rechtstreeks bij het Bijwerkingencentrum Lareb gemelde bijwerkingen door zorgverleners en patiënten.
  • Het aantal meldingen zegt niets over de kans op het optreden of krijgen van een bijwerking of de frequentie van optreden.
  • Het is niet zeker dat er ook een verband bestaat tussen de gemelde klacht en het geneesmiddel. Het is een verdenking van de melder dat het geneesmiddel heeft bijgedragen aan de klachten.
  • Eén melding kan meerdere bijwerkingen betreffen die afzonderlijk in het overzicht getoond worden. Het aantal bijwerkingen kan dus hoger zijn dan het aantal meldingen.
  • Onderstaande gegevens over meldingen mogen uitsluitend in publicaties en media worden gebruikt na overleg met Lareb. Dit in verband met de juiste interpretatie en benodigde toelichting van deze gegevens.
  • Als u zoekt op een merknaam of stofnaam dan worden alle meldingen getoond van de middelen die de werkzame stof van dat middel bevatten.

Onderstaande gegevens zijn het laatst bijgewerkt op 1-12-2020.


ULIPRISTAL

Aantal meldingen 47
Ernstig 2
Geslacht
Man
Vrouw
0
(0%)
47
(100%)
Leeftijd
 
Jaar van ontvangst
Jaar waarin de melding gedaan is.
 
Jaar bijwerking
Jaar waarin de bijwerking optrad. Als er meerdere bijwerkingen zijn gemeld is het jaar dat de eerste bijwerking optrad hier meegenomen. Voor 2002 werd gekeken naar de datum waarop de melding gedaan werd. Van deze meldingen is de datum van optreden niet altijd bekend.
 
Melder
 

Overzicht van de gemelde bijwerkingen

Klik op een bijwerking voor meer specifieke informatie

Ademhalingsstelsel en borstkas : 2
bloedneus : 1
orofaryngeale pijn : 1
Bloedvaten : 7
aorta dissecans : 1
bleekheid : 1
opvlieger : 2
veneuze aandoening : 1
verhoogde bloeddruk : 2
Hart : 2
hartkloppingen : 1
onregelmatige hartslag : 1
Huid- en onderhuid : 9
acne : 2
haaruitval : 3
Jeuk : 3
rode huiduitslag : 1
Infecties en parasitaire aandoeningen : 2
pustuleuze rash : 1
vulvovaginale mycotische infectie : 1
Lever en galwegen : 1
leverpijn : 1
Maag-darmstelsel : 17
aften : 1
buikklachten : 1
buikpijn : 2
droge mond : 2
misselijkheid : 6
ontsteking mondholte : 1
opgezette buik : 1
pijn in de onderbuik : 2
zuurbranden : 1
Neoplasmata : 1
B-cellymfoom : 1
Nier en urinewegen : 1
urine-incontinentie : 1
Oog : 3
donkere kringen onder ogen : 1
lichtschuwheid : 1
oogbloeding : 1
Oor en evenwichtsorgaan : 1
Auditory disorder : 1
Psychisch : 14
angst : 1
depressie : 2
depressieve stemming : 2
Lusteloos : 1
prikkelbaarheid : 1
slapeloosheid : 3
stemmingswisselingen : 4
Spieren, gewrichten en bindweefsel : 15
gewrichtspijn : 4
pees pijn : 1
rugpijn : 2
skeletspierstelselpijn : 1
Spierpijn : 6
spierzwakte : 1
Testuitslagen en onderzoeken : 11
gewicht verhoogd : 6
leverenzym abnormaal : 1
leverfunctietest abnormaal : 1
leverfunctietests abnormaal : 1
verhoogde leverenzymwaarde (ALAT) : 1
verhoogde leverenzymwaarde (ASAT) : 1
Toedieningsplaats en lichaam algemeen : 10
lichaamszwakte : 1
onverwacht effect : 1
pijn : 1
vermoeidheid : 6
verslechtering van de aandoening : 1
Voeding en stofwisseling : 4
gewichtsschommeling : 1
toegenomen eetlust : 3
Voortplantingsstelsel en borsten : 11
bekkenpijn : 1
borstpijn : 1
buiten de baarmoeder voorkomend baarmoederslijmvlies : 1
hevige menstruatie (menorragie) : 1
menstruatiestoornis : 1
pijnlijke borst : 1
vaginale afscheiding : 1
vaginale bloeding : 1
wegblijven van de menstruatie : 3
Zenuwstelsel : 28
aandachtstoornis : 1
bewustzijnsverlies : 2
duizeligheid : 7
flauwvallen : 1
geheugen vermindering : 1
hoofdpijn : 10
migraine : 2
slaap van slechte kwaliteit : 1
Spraakstoornis (algemeen) : 2
volledige verlamming : 1
Wat is er gemeld in Europa
Alle meldingen in Europa zijn hier te vinden.
Wat is er gemeld bij de Wereldgezondheidsorganisatie
De gegevens hieronder komen van VigiBase. Dit is de databank van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) die onderhouden wordt door het Uppsala Monitoring Centre. Hierin zijn meldingen opgenomen van bijwerkingen van geneesmiddelen die zijn gerapporteerd door zorgverleners zoals artsen, apothekers en van patiënten.
Lees hier verder voor meer informatie over de WHO databank.

De gegevens zijn afkomstig vanuit meerdere landen. De rapportage kan door verschillen in nationale wetgeving en beleid worden beïnvloed. Bijvoorbeeld door verschillen in beschikbaarheid en mate van gebruik van het geneesmiddel in een land.
Het feit dat een melding in de databank opgenomen is hoeft niet te betekenen dat het verband tussen de klacht en het geneesmiddel vast staat.

Het aantal meldingen zegt niets over de kans op het optreden of krijgen van een bijwerking of de frequentie van optreden. Het is daarom niet mogelijk om incidentiecijfers te berekenen uit de gegevens van de databank.

De voordelen en de risico’s van een geneesmiddel verschilt per individu. Data dient daarom wetenschappelijk geëvalueerd te worden op basis van alle beschikbare informatie.

Patiënten worden geadviseerd bij het optreden van bijwerkingen, twijfel over medicijnen, gezondheid of behandeling, altijd contact op te nemen met de eigen apotheker, arts of specialist. Pas geneesmiddelgebruik nooit zelf aan! Bespreek klachten altijd met de behandelend arts of de apotheker. Die kent de persoonlijke situatie, weet welke andere geneesmiddelen gebruikt worden en kan het beste adviseren wat te doen.

Lees hier de officiële VigiAccess disclaimer.

ULIPRISTAL

Aantal meldingen 6.544
Geslacht
Vrouw
Man
Onbekend
6.471
(99%)
17
(0%)
56
(1%)
Leeftijd
 
Jaar van ontvangst
 
Regio
Afrika
Noord- en Zuid-Amerika
Azië
Europa
Oceanië
6
(0%)
300
(5%)
1.625
(25%)
4.608
(70%)
5
(0%)

Overzicht van de gemelde bijwerkingen



Ademhalingsstelsel en borstkas : 142
Bloed- en lymfestelsel : 48
Bloedvaten : 296
Chirurgische en medische verrichtingen : 200
Congenitale en genetische afwijkingen : 23
Endocrien syteem : 15
Hart : 76
Huid- en onderhuid : 383
Immuunsysteem : 20
Infecties en parasitaire aandoeningen : 144
Intoxicaties en letsels : 619
Lever en galwegen : 133
Maag-darmstelsel : 1.324
Neoplasmata : 300
Nier en urinewegen : 133
Oog : 85
Oor en evenwichtsorgaan : 77
Product aanlegenheden : 13
Psychisch : 348
Sociale omstandigheden : 13
Spieren, gewrichten en bindweefsel : 380
Testuitslagen en onderzoeken : 579
Toedieningsplaats en lichaam algemeen : 1.163
Voeding en stofwisseling : 124
Voortplantingsstelsel en borsten : 2.277
Zenuwstelsel : 942
Zwangerschap en perinatale periode : 1.064
Vergelijkbare geneesmiddelen
Indien u wilt zoeken op vergelijkbare middelen dan kunt u een keuze maken uit onderstaande lijst waarna de zoekresultaten opnieuw getoond worden voor het gekozen geneesmiddel.

# ATC code Geneesmiddel Vorm
1 G03XB01 MIFEGYNE (MIFEPRISTON) Tablet
2 G03XB01 MIFEPRISTON Tablet
3 G03XB01 MIFFEE (MIFEPRISTON) Tablet
4 G03XB51 SUNMEDABON (MIFEPRISTON+MISOPROSTOL) Tablet + tablet voor vaginaal gebruik