Lareb Databank

Opnieuw zoeken

IXEKIZUMAB

Injectievloeistof

  Let op, de resultaten van de zoekopdracht hebben betrekking op de gehele groep geneesmiddelen of vaccins die tot de werkzame stof in IXEKIZUMAB behoort. Klik hier voor een volledig overzicht van deze groep middelen.
Onderstaande geneesmiddelen behoren tot dezelfde groep (op basis van ATCcode).

ATC code Geneesmiddel Vorm
L04AC13 TALTZ (IXEKIZUMAB) Injectievloeistof

Klik voor meer informatie over:

Bekende bijwerkingen
Publicaties Lareb

Wat heeft Lareb hier zelf over gepubliceerd?

Er is geen informatie bekend.
Rapportages en signaleringen van Lareb

Welke signalen heeft Lareb hierover geschreven?

Er is geen informatie bekend.
Wat is er gemeld bij Lareb

Lees eerst deze toelichting!

  • Het tonen van de meldingen op de website is bedoeld om inzicht te krijgen in rechtstreeks bij het Bijwerkingencentrum Lareb gemelde bijwerkingen door zorgverleners en patiënten.
  • Het aantal meldingen zegt niets over de kans op het optreden of krijgen van een bijwerking of de frequentie van optreden.
  • Het is niet zeker dat er ook een verband bestaat tussen de gemelde klacht en het geneesmiddel. Het is een verdenking van de melder dat het geneesmiddel heeft bijgedragen aan de klachten.
  • Eén melding kan meerdere bijwerkingen betreffen die afzonderlijk in het overzicht getoond worden. Het aantal bijwerkingen kan dus hoger zijn dan het aantal meldingen.
  • Onderstaande gegevens over meldingen mogen uitsluitend in publicaties en media worden gebruikt na overleg met Lareb. Dit in verband met de juiste interpretatie en benodigde toelichting van deze gegevens.
  • Als u zoekt op een merknaam of stofnaam dan worden alle meldingen getoond van de middelen die de werkzame stof van dat middel bevatten.

Onderstaande gegevens zijn het laatst bijgewerkt op 31-5-2023.


IXEKIZUMAB

Aantal meldingen 30
Ernstig 7
Geslacht
Man
Vrouw
Onbekend
11
(37%)
18
(60%)
1
(3%)
Leeftijd
 
Jaar van ontvangst
Jaar waarin de melding gedaan is.
 
Jaar bijwerking
Jaar waarin de bijwerking optrad. Als er meerdere bijwerkingen zijn gemeld is het jaar dat de eerste bijwerking optrad hier meegenomen. Voor 2002 werd gekeken naar de datum waarop de melding gedaan werd. Van deze meldingen is de datum van optreden niet altijd bekend.
 
Melder
 

Overzicht van de gemelde bijwerkingen

Klik op een bijwerking voor meer specifieke informatie

Ademhalingsstelsel en borstkas : 4
hoesten : 1
kortademigheid : 1
kortademigheid bij inspanning : 1
longembolie : 1
Bloed- en lymfestelsel : 1
vergroting lymfeklieren (lymfadenopathie) : 1
Huid- en onderhuid : 12
angio-oedeem : 1
eczeem : 2
huidaandoening (seborroïsche dermatitis) : 1
huiduitslag : 1
Jeuk : 2
nachtzweten : 1
overmatig zweten : 1
papel : 1
reactie op zonlicht : 1
roodheid : 1
Infecties en parasitaire aandoeningen : 9
candida op de huid : 1
erysipelas : 1
gordelroos : 1
onderhuidse ontsteking met afstervend weefsel (necrose) : 1
shock door bacteriën in de bloedbaan (septische shock) : 1
streptokokkeninfectie : 1
urosepsis : 1
vaginale infectie : 1
voorhoofdsholte ontsteking : 1
Intoxicaties en letsels : 1
maternale blootstelling tijdens zwangerschap : 1
Maag-darmstelsel : 6
aften : 1
buikklachten : 1
gezwollen tong : 1
misselijkheid : 1
opgezette buik : 1
ziekten na tandheelkundige ingreep : 1
Oog : 3
gezichtsvermogen afgenomen : 1
oogirritatie : 1
oogoedeem : 1
Psychisch : 2
depressieve stemming : 2
Spieren, gewrichten en bindweefsel : 8
gewrichtspijn : 2
pijn in arm of been : 1
Spierpijn : 4
spierspasmen : 1
Testuitslagen en onderzoeken : 2
gewicht verhoogd : 2
Toedieningsplaats en lichaam algemeen : 33
fotosensitiviteitsreactie op injectieplaats : 1
griepachtige verschijnselen : 2
injectieplaatshematoom : 2
injectieplaatshypertrofie : 1
injectieplaatsrash : 2
injectieplaatsverharding : 2
jeuk op de injectieplaats : 1
koorts : 1
loopstoornis : 1
malaise : 1
multi-orgaanfalen : 1
ontsteking op de injectieplaats : 1
pijn op de injectieplaats : 3
roodheid op de injectieplaats : 7
vermoeidheid : 4
zwelling van injectieplaats : 3
Voeding en stofwisseling : 1
verminderde eetlust : 1
Zenuwstelsel : 10
dromerige toestand : 1
duizeligheid : 2
geheugen vermindering : 1
hersenaandoening (encefalopathie) : 1
hoofdpijn : 1
Neurosarcoidosis : 1
Spraakstoornis (algemeen) : 1
tintelingen : 1
trilling/beving (tremor) : 1
Wat is er gemeld in Europa
Alle meldingen in Europa zijn hier te vinden.
Wat is er gemeld bij de Wereldgezondheidsorganisatie
De gegevens hieronder komen van VigiBase. Dit is de databank van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) die onderhouden wordt door het Uppsala Monitoring Centre. Hierin zijn meldingen opgenomen van bijwerkingen van geneesmiddelen die zijn gerapporteerd door zorgverleners zoals artsen, apothekers en van patiënten.
Lees hier verder voor meer informatie over de WHO databank.

De gegevens zijn afkomstig vanuit meerdere landen. De rapportage kan door verschillen in nationale wetgeving en beleid worden beïnvloed. Bijvoorbeeld door verschillen in beschikbaarheid en mate van gebruik van het geneesmiddel in een land.
Het feit dat een melding in de databank opgenomen is hoeft niet te betekenen dat het verband tussen de klacht en het geneesmiddel vast staat.

Het aantal meldingen zegt niets over de kans op het optreden of krijgen van een bijwerking of de frequentie van optreden. Het is daarom niet mogelijk om incidentiecijfers te berekenen uit de gegevens van de databank.

De voordelen en de risico’s van een geneesmiddel verschilt per individu. Data dient daarom wetenschappelijk geëvalueerd te worden op basis van alle beschikbare informatie.

Patiënten worden geadviseerd bij het optreden van bijwerkingen, twijfel over medicijnen, gezondheid of behandeling, altijd contact op te nemen met de eigen apotheker, arts of specialist. Pas geneesmiddelgebruik nooit zelf aan! Bespreek klachten altijd met de behandelend arts of de apotheker. Die kent de persoonlijke situatie, weet welke andere geneesmiddelen gebruikt worden en kan het beste adviseren wat te doen.

Lees hier de officiële VigiAccess disclaimer.

IXEKIZUMAB

Aantal meldingen 31.834
Geslacht
Vrouw
Man
Onbekend
17.377
(55%)
12.188
(38%)
2.269
(7%)
Leeftijd
Jaar van ontvangst
Regio
Noord- en Zuid-Amerika
Azië
Europa
Oceanië
21.041
(66%)
1.247
(4%)
9.428
(30%)
118
(0%)

Overzicht van de gemelde bijwerkingen



Ademhalingsstelsel en borstkas : 1.389
Bloed- en lymfestelsel : 221
Bloedvaten : 397
Chirurgische en medische verrichtingen : 1.176
Congenitale en genetische afwijkingen : 12
Endocrien syteem : 29
Hart : 345
Huid- en onderhuid : 6.542
Immuunsysteem : 847
Infecties en parasitaire aandoeningen : 6.335
Intoxicaties en letsels : 4.109
Lever en galwegen : 142
Maag-darmstelsel : 2.897
Neoplasmata : 526
Nier en urinewegen : 307
Oog : 468
Oor en evenwichtsorgaan : 189
Product aanlegenheden : 194
Psychisch : 866
Sociale omstandigheden : 62
Spieren, gewrichten en bindweefsel : 2.402
Testuitslagen en onderzoeken : 1.292
Toedieningsplaats en lichaam algemeen : 15.534
Voeding en stofwisseling : 364
Voortplantingsstelsel en borsten : 163
Zenuwstelsel : 1.663
Zwangerschap en perinatale periode : 33
Vergelijkbare geneesmiddelen