Aa Lettergrootte
16

Lareb Databank

TARGINACT (OXYCODON/NALOXON)

Tablet met gereguleerde afgifte

  Let op, de resultaten van de zoekopdracht hebben betrekking op de gehele groep geneesmiddelen die tot de werkzame stof in TARGINACT (OXYCODON/NALOXON) behoort. Klik hier voor een volledig overzicht van deze groep middelen.
Onderstaande geneesmiddelen behoren tot dezelfde groep (op basis van ATCcode).

ATC code Geneesmiddel Vorm
N02AA55 TARGINACT (OXYCODON/NALOXON) Tablet met gereguleerde afgifte

Klik voor meer informatie over:

Bekende bijwerkingen
Publicaties van Lareb

Wat heeft Lareb hier zelf over gepubliceerd?

# Auteur(s) Titel Tijdschrift Jaar Volume Download
1 Borgsteede S.D., Deliens L., Zuurmond W.W.A. Prescribing of pain medication in palliative care. A survey in general practice PEDS 2009 18:16-23
Bevindingen Lareb

Welke signalen heeft Lareb hierover geschreven?

Er is geen informatie bekend.
Wat is er gemeld bij Lareb

Lees eerst deze toelichting!

  • Het tonen van de meldingen op de website is bedoeld om inzicht te krijgen in rechtstreeks bij het Bijwerkingencentrum Lareb gemelde bijwerkingen door zorgverleners en patiënten.
  • Het aantal meldingen zegt niets over de kans op het optreden of krijgen van een bijwerking of de frequentie van optreden.
  • Het is niet zeker dat er ook een verband bestaat tussen de gemelde klacht en het geneesmiddel. Het is een verdenking van de melder dat het geneesmiddel heeft bijgedragen aan de klachten.
  • Eén melding kan meerdere bijwerkingen betreffen die afzonderlijk in het overzicht getoond worden. Het aantal bijwerkingen kan dus hoger zijn dan het aantal meldingen.
  • Onderstaande gegevens over meldingen mogen uitsluitend in publicaties en media worden gebruikt na overleg met Lareb. Dit in verband met de juiste interpretatie en benodigde toelichting van deze gegevens.
  • Als u zoekt op een merknaam of stofnaam dan worden alle meldingen getoond van de middelen die de werkzame stof van dat middel bevatten.

Onderstaande gegevens zijn het laatst bijgewerkt op 26-5-2020.


OXYCODON MET NALOXON

Aantal meldingen 4
Ernstig 0
Geslacht
Man
Vrouw
1
(25%)
3
(75%)
Leeftijd
 
Jaar van ontvangst
Jaar waarin de melding gedaan is.
 
Jaar bijwerking
Jaar waarin de bijwerking optrad. Als er meerdere bijwerkingen zijn gemeld is het jaar dat de eerste bijwerking optrad hier meegenomen. Voor 2002 werd gekeken naar de datum waarop de melding gedaan werd. Van deze meldingen is de datum van optreden niet altijd bekend.
 
Melder
 

Overzicht van de gemelde bijwerkingen

Klik op een bijwerking voor meer specifieke informatie

Ademhalingsstelsel en borstkas : 1
hik : 1
Bloedvaten : 1
opvlieger : 1
Huid- en onderhuid : 2
Jeuk : 1
overmatig zweten : 1
Maag-darmstelsel : 4
braken : 1
droge mond : 1
misselijkheid : 1
obstipatie, verstopping : 1
Oog : 1
droog oog : 1
Oor en evenwichtsorgaan : 1
wagenziekte : 1
Psychisch : 1
verwarde toestand : 1
Toedieningsplaats en lichaam algemeen : 3
malaise : 1
onverwacht effect : 1
slijmvliesdroogheid : 1
Voeding en stofwisseling : 1
toegenomen eetlust : 1
Zenuwstelsel : 5
duizeligheid : 2
hoofdpijn : 2
tintelingen : 1
Wat is er gemeld in Europa
Alle meldingen in Europa zijn hier te vinden.
Wat is er gemeld bij de Wereldgezondheidsorganisatie
De gegevens hieronder komen van VigiBase. Dit is de databank van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) die onderhouden wordt door het Uppsala Monitoring Centre. Hierin zijn meldingen opgenomen van bijwerkingen van geneesmiddelen die zijn gerapporteerd door zorgverleners zoals artsen, apothekers en van patiënten.
Lees hier verder voor meer informatie over de WHO databank.

De gegevens zijn afkomstig vanuit meerdere landen. De rapportage kan door verschillen in nationale wetgeving en beleid worden beïnvloed. Bijvoorbeeld door verschillen in beschikbaarheid en mate van gebruik van het geneesmiddel in een land.
Het feit dat een melding in de databank opgenomen is hoeft niet te betekenen dat het verband tussen de klacht en het geneesmiddel vast staat.

Het aantal meldingen zegt niets over de kans op het optreden of krijgen van een bijwerking of de frequentie van optreden. Het is daarom niet mogelijk om incidentiecijfers te berekenen uit de gegevens van de databank.

De voordelen en de risico’s van een geneesmiddel verschilt per individu. Data dient daarom wetenschappelijk geëvalueerd te worden op basis van alle beschikbare informatie.

Patiënten worden geadviseerd bij het optreden van bijwerkingen, twijfel over medicijnen, gezondheid of behandeling, altijd contact op te nemen met de eigen apotheker, arts of specialist. Pas geneesmiddelgebruik nooit zelf aan! Bespreek klachten altijd met de behandelend arts of de apotheker. Die kent de persoonlijke situatie, weet welke andere geneesmiddelen gebruikt worden en kan het beste adviseren wat te doen.

Lees hier de officiële VigiAccess disclaimer.

OXYCODON MET NALOXON

Aantal meldingen 53.244
Geslacht
Vrouw
Man
Onbekend
23.708
(45%)
27.386
(51%)
2.150
(4%)
Leeftijd
 
Jaar van ontvangst
 
Regio
Afrika
Noord- en Zuid-Amerika
Azië
Europa
Oceanië
1
(0%)
40.773
(77%)
8.354
(16%)
3.071
(6%)
1.045
(2%)

Overzicht van de gemelde bijwerkingen



Ademhalingsstelsel en borstkas : 5.372
Bloed- en lymfestelsel : 431
Bloedvaten : 1.599
Chirurgische en medische verrichtingen : 998
Congenitale en genetische afwijkingen : 81
Endocrien syteem : 135
Hart : 4.637
Huid- en onderhuid : 3.966
Immuunsysteem : 802
Infecties en parasitaire aandoeningen : 1.823
Intoxicaties en letsels : 15.068
Lever en galwegen : 696
Maag-darmstelsel : 11.045
Neoplasmata : 859
Nier en urinewegen : 1.436
Oog : 1.050
Oor en evenwichtsorgaan : 322
Product issues : 1.316
Psychisch : 18.742
Sociale omstandigheden : 4.476
Spieren, gewrichten en bindweefsel : 2.189
Testuitslagen en onderzoeken : 3.808
Toedieningsplaats en lichaam algemeen : 16.685
Voeding en stofwisseling : 1.575
Voortplantingsstelsel en borsten : 320
Zenuwstelsel : 11.360
Zwangerschap en perinatale periode : 129
Vergelijkbare geneesmiddelen