Aa Lettergrootte
16

Lareb Databank

Vanuit de website van het Farmacotherapeutisch Kompas bent u direct op de pagina van het bijwerkingencentrum lareb gekomen. U vindt hier onder "Wat is er gemeld bij Lareb" een overzicht van meldingen van de vermoede bijwerkingen van het door u gezochte middel. Ook vindt u meer informatie over publicaties en bevindingen van Lareb. Na afloop kunt u deze pagina sluiten om direct terug te gaan naar de website van het Farmacotherapeutisch Kompas.

NYSTATINE

  Let op, de resultaten van de zoekopdracht hebben betrekking op de gehele groep geneesmiddelen die tot de werkzame stof in NYSTATINE behoort. Klik hier voor een volledig overzicht van deze groep middelen.
Onderstaande geneesmiddelen behoren tot dezelfde groep (op basis van ATCcode).

ATC code Geneesmiddel Vorm
A07AA02 NYSTATINE Drank (suspensie)

Klik voor meer informatie over:

Bekende bijwerkingen
Publicaties van Lareb

Wat heeft Lareb hier zelf over gepubliceerd?

Er is geen informatie bekend.
Bevindingen Lareb

Welke signalen heeft Lareb hierover geschreven?

Er is geen informatie bekend.
Wat is er gemeld bij Lareb

Lees eerst deze toelichting!

  • Het tonen van de meldingen op de website is bedoeld om inzicht te krijgen in rechtstreeks bij het Bijwerkingencentrum Lareb gemelde bijwerkingen door zorgverleners en patiënten.
  • Het aantal meldingen zegt niets over de kans op het optreden of krijgen van een bijwerking of de frequentie van optreden.
  • Het is niet zeker dat er ook een verband bestaat tussen de gemelde klacht en het geneesmiddel. Het is een verdenking van de melder dat het geneesmiddel heeft bijgedragen aan de klachten.
  • Eén melding kan meerdere bijwerkingen betreffen die afzonderlijk in het overzicht getoond worden. Het aantal bijwerkingen kan dus hoger zijn dan het aantal meldingen.
  • Onderstaande gegevens over meldingen mogen uitsluitend in publicaties en media worden gebruikt na overleg met Lareb. Dit in verband met de juiste interpretatie en benodigde toelichting van deze gegevens.
  • Als u zoekt op een merknaam of stofnaam dan worden alle meldingen getoond van de middelen die de werkzame stof van dat middel bevatten.

Onderstaande gegevens zijn het laatst bijgewerkt op 3-6-2020.


NYSTATINE

Aantal meldingen 78
Ernstig 5
Geslacht
Man
Vrouw
34
(44%)
44
(56%)
Leeftijd
 
Jaar van ontvangst
Jaar waarin de melding gedaan is.
 
Jaar bijwerking
Jaar waarin de bijwerking optrad. Als er meerdere bijwerkingen zijn gemeld is het jaar dat de eerste bijwerking optrad hier meegenomen. Voor 2002 werd gekeken naar de datum waarop de melding gedaan werd. Van deze meldingen is de datum van optreden niet altijd bekend.
 
Melder
 

Overzicht van de gemelde bijwerkingen

Klik op een bijwerking voor meer specifieke informatie

Ademhalingsstelsel en borstkas : 10
astma : 1
hoesten : 1
irritatie keel : 1
kortademigheid : 4
stemstoornis : 1
toegenomen afscheiding uit de longen : 1
verhoogde taaiheid van slijm uit de luchtwegen : 1
Bloedvaten : 1
verhoogde bloeddruk : 1
Hart : 1
hartaandoening : 1
Huid- en onderhuid : 19
angio-oedeem : 1
erythema multiforme : 1
galbulten : 2
huidaandoening : 1
huidontsteking : 1
huiduitslag : 4
huiduitslag met blaasjes : 1
jeukende huiduitslag : 2
overgevoeligheidsvasculits : 1
roodheid : 3
vervellen : 2
Immuunsysteem : 1
Reaction to excipient : 1
Infecties en parasitaire aandoeningen : 1
ontsteking van het oogwit en de slijmvliezen van het oog : 1
Maag-darmstelsel : 61
blaarvorming mondslijmvlies : 1
boeren : 2
braken : 8
buikklachten : 3
buikpijn : 9
diarree : 10
droge mond : 1
frequente darmbewegingen : 1
gestoorde voedselpassage door slokdarm (dysfagie) : 1
gezwollen tong : 1
infrequente stoelgang : 1
lipzwelling : 1
misselijkheid : 7
obstipatie, verstopping : 1
oraal ongemak : 1
pijn in de bovenbuik : 1
pijn in de mond : 2
slikken pijnlijk : 1
slokdarm ongemak : 1
tandpijn : 1
tongaandoening : 1
verkleurde ontlasting : 1
winderigheid : 3
zuurbranden : 1
zwelling tandvlees : 1
Oog : 1
oogirritatie : 1
Psychisch : 6
depressie : 1
Lusteloos : 1
rusteloosheid : 2
slapeloosheid : 2
Spieren, gewrichten en bindweefsel : 1
gewrichtspijn : 1
Toedieningsplaats en lichaam algemeen : 13
erytheem op de toedieningsplaats : 1
geneesmiddel onvoldoende werkzaam : 2
gevoel abnormaal : 1
gezichtszwelling : 2
huilen : 1
koorts : 1
lichaamszwakte : 2
onverwacht effect : 1
verslechtering van de aandoening : 1
zich dronken voelen : 1
Voeding en stofwisseling : 1
verminderde eetlust : 1
Voortplantingsstelsel en borsten : 1
stoornis borstvoeding : 1
Zenuwstelsel : 6
cluster hoofdpijn : 1
flauwvallen : 1
hoofdpijn : 1
slaperigheid : 1
toeval (convulsie) : 1
verstoorde smaak : 1
Wat is er gemeld in Europa
Alle meldingen in Europa zijn hier te vinden.
Wat is er gemeld bij de Wereldgezondheidsorganisatie
De gegevens hieronder komen van VigiBase. Dit is de databank van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) die onderhouden wordt door het Uppsala Monitoring Centre. Hierin zijn meldingen opgenomen van bijwerkingen van geneesmiddelen die zijn gerapporteerd door zorgverleners zoals artsen, apothekers en van patiënten.
Lees hier verder voor meer informatie over de WHO databank.

De gegevens zijn afkomstig vanuit meerdere landen. De rapportage kan door verschillen in nationale wetgeving en beleid worden beïnvloed. Bijvoorbeeld door verschillen in beschikbaarheid en mate van gebruik van het geneesmiddel in een land.
Het feit dat een melding in de databank opgenomen is hoeft niet te betekenen dat het verband tussen de klacht en het geneesmiddel vast staat.

Het aantal meldingen zegt niets over de kans op het optreden of krijgen van een bijwerking of de frequentie van optreden. Het is daarom niet mogelijk om incidentiecijfers te berekenen uit de gegevens van de databank.

De voordelen en de risico’s van een geneesmiddel verschilt per individu. Data dient daarom wetenschappelijk geëvalueerd te worden op basis van alle beschikbare informatie.

Patiënten worden geadviseerd bij het optreden van bijwerkingen, twijfel over medicijnen, gezondheid of behandeling, altijd contact op te nemen met de eigen apotheker, arts of specialist. Pas geneesmiddelgebruik nooit zelf aan! Bespreek klachten altijd met de behandelend arts of de apotheker. Die kent de persoonlijke situatie, weet welke andere geneesmiddelen gebruikt worden en kan het beste adviseren wat te doen.

Lees hier de officiële VigiAccess disclaimer.

NYSTATINE

Aantal meldingen 3.158
Geslacht
Vrouw
Man
Onbekend
2.026
(64%)
935
(30%)
197
(6%)
Leeftijd
 
Jaar van ontvangst
 
Regio
Afrika
Noord- en Zuid-Amerika
Azië
Europa
Oceanië
35
(1%)
1.122
(36%)
574
(18%)
1.160
(37%)
267
(8%)

Overzicht van de gemelde bijwerkingen



Ademhalingsstelsel en borstkas : 222
Bloed- en lymfestelsel : 90
Bloedvaten : 83
Chirurgische en medische verrichtingen : 9
Congenitale en genetische afwijkingen : 6
Endocrien syteem : 8
Hart : 71
Huid- en onderhuid : 1.190
Immuunsysteem : 206
Infecties en parasitaire aandoeningen : 262
Intoxicaties en letsels : 235
Lever en galwegen : 44
Maag-darmstelsel : 911
Neoplasmata : 10
Nier en urinewegen : 72
Oog : 63
Oor en evenwichtsorgaan : 20
Product aanlegenheden : 66
Psychisch : 116
Sociale omstandigheden : 6
Spieren, gewrichten en bindweefsel : 117
Testuitslagen en onderzoeken : 163
Toedieningsplaats en lichaam algemeen : 779
Voeding en stofwisseling : 86
Voortplantingsstelsel en borsten : 96
Zenuwstelsel : 356
Zwangerschap en perinatale periode : 13
Vergelijkbare geneesmiddelen
Indien u wilt zoeken op vergelijkbare middelen dan kunt u een keuze maken uit onderstaande lijst waarna de zoekresultaten opnieuw getoond worden voor het gekozen geneesmiddel.

# ATC code Geneesmiddel Vorm
1 A07AA01 NEOMYCINE Tablet
2 A07AA06 HUMATIN (PAROMOMYCINE) Capsule
3 A07AA06 PAROMOMYCINE Capsule
4 A07AA07 AMFOTERICINE B Drank (suspensie), Tablet
5 A07AA07 FUNGIZONE (AMFOTERICINE B) Drank (suspensie)
6 A07AA09 VANCOCIN (VANCOMYCINE) Capsule
7 A07AA10 COLISTINE Capsule, Drank, Mondspoeling, Tablet
8 A07AA11 NORMIX (RIFAXIMINE) Tablet
9 A07AA11 TIXTELLER (RIFAXIMINE) Tablet
10 A07AA11 XIFAXAN (RIFAXIMINE) Tablet
11 A07AA12 DIFICLIR (FIDAXOMICINE) Tablet
12 A07AA51 NEOMYCINE/POLYMYXINE B Tablet