Aa Lettergrootte
16

Lareb Databank

Vanuit de website van het Farmacotherapeutisch Kompas bent u direct op de pagina van het bijwerkingencentrum lareb gekomen. U vindt hier onder "Wat is er gemeld bij Lareb" een overzicht van meldingen van de vermoede bijwerkingen van het door u gezochte middel. Ook vindt u meer informatie over publicaties en bevindingen van Lareb. Na afloop kunt u deze pagina sluiten om direct terug te gaan naar de website van het Farmacotherapeutisch Kompas.

DUPIXENT (DUPILUMAB INJVLST 150MG/ML) Injectievloeistof, 150 mg/ml (mi

  Let op, de resultaten van de zoekopdracht hebben betrekking op de gehele groep geneesmiddelen die tot de werkzame stof in DUPIXENT (DUPILUMAB INJVLST 150MG/ML) Injectievloeistof, 150 mg/ml (mi behoort. Klik hier voor een volledig overzicht van deze groep middelen.
Onderstaande geneesmiddelen behoren tot dezelfde groep (op basis van ATCcode).

ATC code Geneesmiddel Vorm
D11AH05 DUPIXENT (DUPILUMAB) Injectievloeistof

Klik voor meer informatie over:

Bekende bijwerkingen
Publicaties van Lareb

Wat heeft Lareb hier zelf over gepubliceerd?

# Auteur(s) Titel Tijdschrift Jaar Volume Download
1 Jessurun, N., Vonkeman, H. Spuls, P. Jong, E. de, Hoentjen, F., Tas, S., Nurmohamed, M., Kant, A. Beloop, behandeling en beleving van bijwerkingen Pharmaceutisch Weekblad 2018 153(10):24-25
2 Mijle, A. van der, Lokhorst, B., Boer, J., Rolfes, L. Duidelijk tijdsbeloop voor conjunctivitis bij gebruik dupilumab PW 2020 155(10):32-33
Bevindingen Lareb

Welke signalen heeft Lareb hierover geschreven?

# Titel Jaar Download
1 Overview of participants, experiences and adverse drug reaction reports in the pilot Dutch Biologic Monitor 2019
Wat is er gemeld bij Lareb

Lees eerst deze toelichting!

  • Het tonen van de meldingen op de website is bedoeld om inzicht te krijgen in rechtstreeks bij het Bijwerkingencentrum Lareb gemelde bijwerkingen door zorgverleners en patiënten.
  • Het aantal meldingen zegt niets over de kans op het optreden of krijgen van een bijwerking of de frequentie van optreden.
  • Het is niet zeker dat er ook een verband bestaat tussen de gemelde klacht en het geneesmiddel. Het is een verdenking van de melder dat het geneesmiddel heeft bijgedragen aan de klachten.
  • Eén melding kan meerdere bijwerkingen betreffen die afzonderlijk in het overzicht getoond worden. Het aantal bijwerkingen kan dus hoger zijn dan het aantal meldingen.
  • Onderstaande gegevens over meldingen mogen uitsluitend in publicaties en media worden gebruikt na overleg met Lareb. Dit in verband met de juiste interpretatie en benodigde toelichting van deze gegevens.
  • Als u zoekt op een merknaam of stofnaam dan worden alle meldingen getoond van de middelen die de werkzame stof van dat middel bevatten.

Onderstaande gegevens zijn het laatst bijgewerkt op 27-10-2020.


DUPIXENT (DUPILUMAB INJVLST 150MG/ML) Injectievloeistof, 150 mg/ml (mi

Aantal meldingen 41
Ernstig 11
Geslacht
Man
Vrouw
17
(41%)
24
(59%)
Leeftijd
 
Jaar van ontvangst
Jaar waarin de melding gedaan is.
 
Jaar bijwerking
Jaar waarin de bijwerking optrad. Als er meerdere bijwerkingen zijn gemeld is het jaar dat de eerste bijwerking optrad hier meegenomen. Voor 2002 werd gekeken naar de datum waarop de melding gedaan werd. Van deze meldingen is de datum van optreden niet altijd bekend.
 
Melder
 

Overzicht van de gemelde bijwerkingen

Klik op een bijwerking voor meer specifieke informatie

Ademhalingsstelsel en borstkas : 3
droogheid neusslijmvlies : 1
eosinofiele pneumonie : 1
orofaryngeale pijn : 1
Hart : 2
hartstilstand : 1
snel hartritme : 1
Huid- en onderhuid : 9
haaruitval : 3
huiduitslag : 1
periorale dermatitis : 1
perivasculaire dermatitis : 1
reactie op zonlicht : 1
rosacea : 1
vlekkerige huiduitslag : 1
Infecties en parasitaire aandoeningen : 11
infectie met cytomegalovirus : 1
ontsteking van het oogwit en de slijmvliezen van het oog : 8
pertussis : 1
schimmelinfectie : 1
Intoxicaties en letsels : 1
lipletsel : 1
Maag-darmstelsel : 6
braken : 1
droge mond : 1
misselijkheid : 2
ontsteking mondholte : 1
verminderde gevoeligheid in de mond : 1
Neoplasmata : 1
cutaan T-cellymfoom : 1
Oog : 25
blindheid : 1
corneadegeneratie : 2
dubbelzien : 1
gezichtsvermogen afgenomen : 1
inwendige oogontsteking (uveitis) : 2
jeuk aan oog : 2
lichtschuwheid : 2
limbale stamcellen deficiëntie : 1
limbale zwelling : 1
ontsteking oogleden : 2
ontstoken iris (iridocyclitis) : 2
oogirritatie : 1
oogontsteking : 1
rood oog : 2
traanproductie verhoogd : 2
wazig zien : 2
Oor en evenwichtsorgaan : 1
oorpijn : 1
Psychisch : 2
libidoverlies : 1
slapeloosheid : 1
Spieren, gewrichten en bindweefsel : 9
Gewrichtsontsteking : 3
gewrichtspijn : 3
Spierpijn : 3
Testuitslagen en onderzoeken : 2
eosinofielentelling verhoogd : 1
gewicht verhoogd : 1
Toedieningsplaats en lichaam algemeen : 9
aangezichtspijn : 1
griepachtige verschijnselen : 1
het koud hebben : 1
malaise : 2
slijmvliesdroogheid : 1
vermoeidheid : 1
verslechtering van de aandoening : 2
Zenuwstelsel : 8
dunnevezelneuropathie : 1
kortdurende doorbloedingsstoornis in de hersenen (TIA) : 1
mononeuropathie multiplex : 1
overactiviteit : 1
polyneuropathie chronisch : 1
verstoorde smaak : 1
zenuwpijn : 2
Wat is er gemeld in Europa
Alle meldingen in Europa zijn hier te vinden.
Wat is er gemeld bij de Wereldgezondheidsorganisatie
De gegevens hieronder komen van VigiBase. Dit is de databank van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) die onderhouden wordt door het Uppsala Monitoring Centre. Hierin zijn meldingen opgenomen van bijwerkingen van geneesmiddelen die zijn gerapporteerd door zorgverleners zoals artsen, apothekers en van patiënten.
Lees hier verder voor meer informatie over de WHO databank.

De gegevens zijn afkomstig vanuit meerdere landen. De rapportage kan door verschillen in nationale wetgeving en beleid worden beïnvloed. Bijvoorbeeld door verschillen in beschikbaarheid en mate van gebruik van het geneesmiddel in een land.
Het feit dat een melding in de databank opgenomen is hoeft niet te betekenen dat het verband tussen de klacht en het geneesmiddel vast staat.

Het aantal meldingen zegt niets over de kans op het optreden of krijgen van een bijwerking of de frequentie van optreden. Het is daarom niet mogelijk om incidentiecijfers te berekenen uit de gegevens van de databank.

De voordelen en de risico’s van een geneesmiddel verschilt per individu. Data dient daarom wetenschappelijk geëvalueerd te worden op basis van alle beschikbare informatie.

Patiënten worden geadviseerd bij het optreden van bijwerkingen, twijfel over medicijnen, gezondheid of behandeling, altijd contact op te nemen met de eigen apotheker, arts of specialist. Pas geneesmiddelgebruik nooit zelf aan! Bespreek klachten altijd met de behandelend arts of de apotheker. Die kent de persoonlijke situatie, weet welke andere geneesmiddelen gebruikt worden en kan het beste adviseren wat te doen.

Lees hier de officiële VigiAccess disclaimer.

DUPIXENT (DUPILUMAB INJVLST 150MG/ML) Injectievloeistof, 150 mg/ml (mi

Aantal meldingen 0

Overzicht van de gemelde bijwerkingen

Er is geen informatie bekend.
Vergelijkbare geneesmiddelen
Indien u wilt zoeken op vergelijkbare middelen dan kunt u een keuze maken uit onderstaande lijst waarna de zoekresultaten opnieuw getoond worden voor het gekozen geneesmiddel.

# ATC code Geneesmiddel Vorm
1 D11AH01 PROTOPIC (TACROLIMUS) Zalf
2 D11AH01 TACROLIMUS Zalf
3 D11AH01 TAKROZEM (TACROLIMUS) Zalf
4 D11AH02 ELIDEL (PIMECROLIMUS) Creme
5 D11AH04 ALIZEM (ALITRETINOINE) Capsule
6 D11AH04 TOCTINO (ALITRETINOINE) Capsule