Lareb Databank

Opnieuw zoeken

Vanuit de website van het Farmacotherapeutisch Kompas bent u direct op de pagina van het bijwerkingencentrum lareb gekomen. U vindt hier onder "Wat is er gemeld bij Lareb" een overzicht van meldingen van de vermoede bijwerkingen van het door u gezochte middel. Ook vindt u meer informatie over publicaties en bevindingen van Lareb. Na afloop kunt u deze pagina sluiten om direct terug te gaan naar de website van het Farmacotherapeutisch Kompas .

BUSERELINE

  Let op, de resultaten van de zoekopdracht hebben betrekking op de gehele groep geneesmiddelen of vaccins die tot de werkzame stof in BUSERELINE behoort. Klik hier voor een volledig overzicht van deze groep middelen.
Onderstaande geneesmiddelen behoren tot dezelfde groep (op basis van ATCcode).

ATC code Geneesmiddel Vorm
L02AE01 SUPREFACT (BUSERELINE) Implantatiestift, Neusspray

Klik voor meer informatie over:

Bekende bijwerkingen
Publicaties Lareb

Wat heeft Lareb hier zelf over gepubliceerd?

Er is geen informatie bekend.
Rapportages en signaleringen van Lareb

Welke signalen heeft Lareb hierover geschreven?

Er is geen informatie bekend.
Wat is er gemeld bij Lareb

Lees eerst deze toelichting!

  • Het tonen van de meldingen op de website is bedoeld om inzicht te krijgen in rechtstreeks bij het Bijwerkingencentrum Lareb gemelde bijwerkingen door zorgverleners en patiënten.
  • Het aantal meldingen zegt niets over de kans op het optreden of krijgen van een bijwerking of de frequentie van optreden.
  • Het is niet zeker dat er ook een verband bestaat tussen de gemelde klacht en het geneesmiddel. Het is een verdenking van de melder dat het geneesmiddel heeft bijgedragen aan de klachten.
  • Eén melding kan meerdere bijwerkingen betreffen die afzonderlijk in het overzicht getoond worden. Het aantal bijwerkingen kan dus hoger zijn dan het aantal meldingen.
  • Onderstaande gegevens over meldingen mogen uitsluitend in publicaties en media worden gebruikt na overleg met Lareb. Dit in verband met de juiste interpretatie en benodigde toelichting van deze gegevens.
  • Als u zoekt op een merknaam of stofnaam dan worden alle meldingen getoond van de middelen die de werkzame stof van dat middel bevatten.

Onderstaande gegevens zijn het laatst bijgewerkt op 28-9-2023.


BUSERELINE

Aantal meldingen 19
Ernstig 3
Geslacht
Man
Vrouw
14
(74%)
5
(26%)
Leeftijd
 
Jaar van ontvangst
Jaar waarin de melding gedaan is.
 
Jaar bijwerking
Jaar waarin de bijwerking optrad. Als er meerdere bijwerkingen zijn gemeld is het jaar dat de eerste bijwerking optrad hier meegenomen. Voor 2002 werd gekeken naar de datum waarop de melding gedaan werd. Van deze meldingen is de datum van optreden niet altijd bekend.
 
Melder
 

Overzicht van de gemelde bijwerkingen

Klik op een bijwerking voor meer specifieke informatie

Ademhalingsstelsel en borstkas : 2
oedeem van het strottenhoofd : 1
perforatie neus-tussenschot : 1
Huid- en onderhuid : 2
Jeuk : 1
roodheid : 1
Infecties en parasitaire aandoeningen : 1
witte bloedcellen in de urine (pyurie) : 1
Maag-darmstelsel : 1
droge mond : 1
Nier en urinewegen : 1
urinegeur abnormaal : 1
Oog : 1
traanproductie verhoogd : 1
Psychisch : 3
depressie : 1
stemmingswisselingen : 2
Spieren, gewrichten en bindweefsel : 7
botpijn : 2
gewrichtspijn : 1
rugpijn : 1
Spierpijn : 2
spierzwakte : 1
Testuitslagen en onderzoeken : 2
bloeddruk abnormaal : 1
wisselende glucosespiegel : 1
Toedieningsplaats en lichaam algemeen : 6
het heet hebben : 1
lichaamszwakte : 1
loopstoornis : 1
oedeem : 1
perifeer oedeem : 1
vermoeidheid : 1
Voeding en stofwisseling : 1
Hoog bloedsuikergehalte (hyperglykemie) : 1
Voortplantingsstelsel en borsten : 1
pijn testikels : 1
Zenuwstelsel : 10
aandachtstoornis : 1
duizeligheid : 1
geheugenverlies : 1
hersenbloeding : 1
hoofdpijn : 3
niet kunnen ruiken : 1
smaakverlies : 1
tintelingen : 1
Wat is er gemeld in Europa
Alle meldingen in Europa zijn hier te vinden.
Wat is er gemeld bij de Wereldgezondheidsorganisatie
De gegevens hieronder komen van VigiBase. Dit is de databank van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) die onderhouden wordt door het Uppsala Monitoring Centre. Hierin zijn meldingen opgenomen van bijwerkingen van geneesmiddelen die zijn gerapporteerd door zorgverleners zoals artsen, apothekers en van patiënten.
Lees hier verder voor meer informatie over de WHO databank.

De gegevens zijn afkomstig vanuit meerdere landen. De rapportage kan door verschillen in nationale wetgeving en beleid worden beïnvloed. Bijvoorbeeld door verschillen in beschikbaarheid en mate van gebruik van het geneesmiddel in een land.
Het feit dat een melding in de databank opgenomen is hoeft niet te betekenen dat het verband tussen de klacht en het geneesmiddel vast staat.

Het aantal meldingen zegt niets over de kans op het optreden of krijgen van een bijwerking of de frequentie van optreden. Het is daarom niet mogelijk om incidentiecijfers te berekenen uit de gegevens van de databank.

De voordelen en de risico’s van een geneesmiddel verschilt per individu. Data dient daarom wetenschappelijk geëvalueerd te worden op basis van alle beschikbare informatie.

Patiënten worden geadviseerd bij het optreden van bijwerkingen, twijfel over medicijnen, gezondheid of behandeling, altijd contact op te nemen met de eigen apotheker, arts of specialist. Pas geneesmiddelgebruik nooit zelf aan! Bespreek klachten altijd met de behandelend arts of de apotheker. Die kent de persoonlijke situatie, weet welke andere geneesmiddelen gebruikt worden en kan het beste adviseren wat te doen.

Lees hier de officiële VigiAccess disclaimer.

BUSERELINE

Aantal meldingen 875
Geslacht
Vrouw
Man
Onbekend
565
(65%)
282
(32%)
28
(3%)
Leeftijd
Jaar van ontvangst
Regio
Afrika
Noord- en Zuid-Amerika
Azië
Europa
Oceanië
3
(0%)
52
(6%)
125
(14%)
689
(79%)
6
(1%)

Overzicht van de gemelde bijwerkingen



Ademhalingsstelsel en borstkas : 58
Bloed- en lymfestelsel : 23
Bloedvaten : 69
Chirurgische en medische verrichtingen : 6
Congenitale en genetische afwijkingen : 10
Endocrien syteem : 9
Hart : 39
Huid- en onderhuid : 149
Immuunsysteem : 26
Infecties en parasitaire aandoeningen : 33
Intoxicaties en letsels : 39
Lever en galwegen : 11
Maag-darmstelsel : 95
Neoplasmata : 24
Nier en urinewegen : 22
Oog : 26
Oor en evenwichtsorgaan : 18
Product aanlegenheden : 6
Psychisch : 94
Spieren, gewrichten en bindweefsel : 70
Testuitslagen en onderzoeken : 63
Toedieningsplaats en lichaam algemeen : 241
Voeding en stofwisseling : 27
Voortplantingsstelsel en borsten : 108
Zenuwstelsel : 161
Zwangerschap en perinatale periode : 13
Vergelijkbare geneesmiddelen
Indien u wilt zoeken op vergelijkbare middelen dan kunt u een keuze maken uit onderstaande lijst waarna de zoekresultaten opnieuw getoond worden voor het gekozen geneesmiddel.

# ATC code Geneesmiddel Vorm
1 L02AE02 ELIGARD (LEUPRORELINE) Poeder injectievloeistof
2 L02AE02 LEUPRORELINE Implantaat, Injectie
3 L02AE02 LEUPRORELINE LUTRATE (LEUPRORELINE) Injectie
4 L02AE02 LUCRIN (LEUPRORELINE) Poeder injectievloeistof
5 L02AE02 LUCRIN PDS (LEUPRORELINE) Poeder injectievloeistof
6 L02AE03 ZOLADEX (GOSERELINE) Implantatiestift
7 L02AE04 DECAPEPTYL (TRIPTORELINE) Poeder injectievloeistof
8 L02AE04 GONAPEPTYL (TRIPTORELINE) Poeder injectievloeistof
9 L02AE04 PAMORELIN (TRIPTORELINE) Poeder voor injectie
10 L02AE04 SALVACYL (TRIPTORELINE) Poeder voor injectie
11 L02AE04 TRIPTOFEM (TRIPTORELINE) Injectievloeistof
12 L02AE04 TRIPTORELINE Injectie
13 L02AE05 VANTASSE () Implantaat