Lareb Databank

Opnieuw zoeken

Vanuit de website van het Farmacotherapeutisch Kompas bent u direct op de pagina van het bijwerkingencentrum lareb gekomen. U vindt hier onder "Wat is er gemeld bij Lareb" een overzicht van meldingen van de vermoede bijwerkingen van het door u gezochte middel. Ook vindt u meer informatie over publicaties en bevindingen van Lareb. Na afloop kunt u deze pagina sluiten om direct terug te gaan naar de website van het Farmacotherapeutisch Kompas .

FENOBARBITAL

  Let op, de resultaten van de zoekopdracht hebben betrekking op de gehele groep geneesmiddelen die tot de werkzame stof in FENOBARBITAL behoort. Klik hier voor een volledig overzicht van deze groep middelen.
Onderstaande geneesmiddelen behoren tot dezelfde groep (op basis van ATCcode).

ATC code Geneesmiddel Vorm
N03AA02 FENOBARBITAL Capsule, Drank, Drank (suspensie), Injectievloeistof, Tablet

Klik voor meer informatie over:

Bekende bijwerkingen
Publicaties Lareb

Wat heeft Lareb hier zelf over gepubliceerd?

# Auteur(s) Titel Tijdschrift Jaar Volume Link
1 van Rein N, Muller A, Shiwai N.G, van Herrewgen F, van Wijk M, Schimmel K Nadeel acetem is dat het kunststoffen kan aantasten Pharmaceutisch Weekblad 2017 152(4):18-19 Download publicatie

Rapportages en signaleringen van Lareb

Welke signalen heeft Lareb hierover geschreven?

# Titel Jaar Download
1 Anti-epileptic drugs and suicidal behaviour 2008
Wat is er gemeld bij Lareb

Lees eerst deze toelichting!

  • Het tonen van de meldingen op de website is bedoeld om inzicht te krijgen in rechtstreeks bij het Bijwerkingencentrum Lareb gemelde bijwerkingen door zorgverleners en patiënten.
  • Het aantal meldingen zegt niets over de kans op het optreden of krijgen van een bijwerking of de frequentie van optreden.
  • Het is niet zeker dat er ook een verband bestaat tussen de gemelde klacht en het geneesmiddel. Het is een verdenking van de melder dat het geneesmiddel heeft bijgedragen aan de klachten.
  • Eén melding kan meerdere bijwerkingen betreffen die afzonderlijk in het overzicht getoond worden. Het aantal bijwerkingen kan dus hoger zijn dan het aantal meldingen.
  • Onderstaande gegevens over meldingen mogen uitsluitend in publicaties en media worden gebruikt na overleg met Lareb. Dit in verband met de juiste interpretatie en benodigde toelichting van deze gegevens.
  • Als u zoekt op een merknaam of stofnaam dan worden alle meldingen getoond van de middelen die de werkzame stof van dat middel bevatten.

Onderstaande gegevens zijn het laatst bijgewerkt op 7-4-2021.


FENOBARBITAL

Aantal meldingen 52
Ernstig 8
Geslacht
Man
Vrouw
30
(58%)
22
(42%)
Leeftijd
 
Jaar van ontvangst
Jaar waarin de melding gedaan is.
 
Jaar bijwerking
Jaar waarin de bijwerking optrad. Als er meerdere bijwerkingen zijn gemeld is het jaar dat de eerste bijwerking optrad hier meegenomen. Voor 2002 werd gekeken naar de datum waarop de melding gedaan werd. Van deze meldingen is de datum van optreden niet altijd bekend.
 
Melder
 

Overzicht van de gemelde bijwerkingen

Klik op een bijwerking voor meer specifieke informatie

Ademhalingsstelsel en borstkas : 3
ademhalingsproblemen (apneu) : 1
bloedneus : 1
tekort van zuurstof in de weefsels : 1
Endocrien syteem : 1
verminderde afgifte van antidiuretisch hormoon : 1
Huid- en onderhuid : 6
galbulten : 1
haaruitval : 1
huiduitslag : 1
Jeuk : 1
overmatig zweten : 1
rode huiduitslag : 1
Immuunsysteem : 16
Reaction to excipient : 16
Infecties en parasitaire aandoeningen : 1
onsteking van het neusslijmvlies : 1
Maag-darmstelsel : 2
diarree : 1
misselijkheid : 1
Nier en urinewegen : 1
urine-incontinentie : 1
Oog : 1
vochtophoping rondom oogkas : 1
Product aanlegenheden : 15
klacht over product : 1
product formuleringsaangelegenheid : 14
Psychisch : 3
agressie : 1
angst : 1
depressie : 1
Spieren, gewrichten en bindweefsel : 7
bindweefselaandoening : 1
botaandoening : 1
gewrichtsaandoening : 1
ontstekingsachtige ziekte van huid en ingewanden (systemische lupus erythematosus) : 1
osteoporose : 1
peesontsteking : 1
versterf botweefsel : 1
Testuitslagen en onderzoeken : 2
gewicht verhoogd : 1
TSH-spiegel bloed verhoogd : 1
Toedieningsplaats en lichaam algemeen : 11
Complication associated with device : 1
geneesmiddel onvoldoende werkzaam : 1
geneesmiddelinteractie : 5
onverwacht effect : 2
pijn : 1
secretie uitscheiding : 1
Voeding en stofwisseling : 2
laag natriumgehalte (hyponatriëmie) : 1
verhoging ammoniak (hyperammoniëmie) : 1
Voortplantingsstelsel en borsten : 3
impotentie : 2
vergroting borstklierweefsel (man) : 1
Zenuwstelsel : 16
ataxie : 1
bloeding in of rondom de hersenen : 1
coma : 2
epilepsie : 5
kortdurende doorbloedingsstoornis in de hersenen (TIA) : 1
overmatige bewegingsdrang : 1
slaperigheid : 2
Spraakstoornis (articulatiestoornis) : 1
toeval (convulsie) : 2
Wat is er gemeld in Europa
Alle meldingen in Europa zijn hier te vinden.
Wat is er gemeld bij de Wereldgezondheidsorganisatie
De gegevens hieronder komen van VigiBase. Dit is de databank van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) die onderhouden wordt door het Uppsala Monitoring Centre. Hierin zijn meldingen opgenomen van bijwerkingen van geneesmiddelen die zijn gerapporteerd door zorgverleners zoals artsen, apothekers en van patiënten.
Lees hier verder voor meer informatie over de WHO databank.

De gegevens zijn afkomstig vanuit meerdere landen. De rapportage kan door verschillen in nationale wetgeving en beleid worden beïnvloed. Bijvoorbeeld door verschillen in beschikbaarheid en mate van gebruik van het geneesmiddel in een land.
Het feit dat een melding in de databank opgenomen is hoeft niet te betekenen dat het verband tussen de klacht en het geneesmiddel vast staat.

Het aantal meldingen zegt niets over de kans op het optreden of krijgen van een bijwerking of de frequentie van optreden. Het is daarom niet mogelijk om incidentiecijfers te berekenen uit de gegevens van de databank.

De voordelen en de risico’s van een geneesmiddel verschilt per individu. Data dient daarom wetenschappelijk geëvalueerd te worden op basis van alle beschikbare informatie.

Patiënten worden geadviseerd bij het optreden van bijwerkingen, twijfel over medicijnen, gezondheid of behandeling, altijd contact op te nemen met de eigen apotheker, arts of specialist. Pas geneesmiddelgebruik nooit zelf aan! Bespreek klachten altijd met de behandelend arts of de apotheker. Die kent de persoonlijke situatie, weet welke andere geneesmiddelen gebruikt worden en kan het beste adviseren wat te doen.

Lees hier de officiële VigiAccess disclaimer.

FENOBARBITAL

Aantal meldingen 11.394
Geslacht
Vrouw
Man
Onbekend
5.449
(48%)
5.322
(47%)
623
(5%)
Leeftijd
 
Jaar van ontvangst
 
Regio
Afrika
Noord- en Zuid-Amerika
Azië
Europa
Oceanië
633
(6%)
3.186
(28%)
4.170
(37%)
3.249
(29%)
156
(1%)

Overzicht van de gemelde bijwerkingen



Ademhalingsstelsel en borstkas : 548
Bloed- en lymfestelsel : 554
Bloedvaten : 324
Chirurgische en medische verrichtingen : 43
Congenitale en genetische afwijkingen : 267
Endocrien syteem : 54
Hart : 328
Huid- en onderhuid : 4.639
Immuunsysteem : 338
Infecties en parasitaire aandoeningen : 256
Intoxicaties en letsels : 1.157
Lever en galwegen : 500
Maag-darmstelsel : 809
Neoplasmata : 52
Nier en urinewegen : 136
Oog : 249
Oor en evenwichtsorgaan : 83
Product aanlegenheden : 80
Psychisch : 1.140
Sociale omstandigheden : 45
Spieren, gewrichten en bindweefsel : 399
Testuitslagen en onderzoeken : 934
Toedieningsplaats en lichaam algemeen : 2.350
Voeding en stofwisseling : 335
Voortplantingsstelsel en borsten : 103
Zenuwstelsel : 2.818
Zwangerschap en perinatale periode : 108
Vergelijkbare geneesmiddelen
Indien u wilt zoeken op vergelijkbare middelen dan kunt u een keuze maken uit onderstaande lijst waarna de zoekresultaten opnieuw getoond worden voor het gekozen geneesmiddel.

# ATC code Geneesmiddel Vorm
1 N03AA03 MYSOLINE (PRIMIDON) Tablet
2 N03AA03 PRIMIDON Capsule, Tablet