Aa Lettergrootte
16
 
Somatostatine-analoga tijdens de borstvoedingsperiode
Overzicht

Met het gebruik van deze middelen tijdens de borstvoedingsperiode is vrijwel geen ervaring opgedaan. Somatostatine-analoga worden in hele kleine hoeveelheden opgenomen in het maagdarmkanaal van de zuigeling. Nadelige effecten op de zuigeling zijn niet waarschijnlijk.

Risico indeling
  • Risico onbekend Over gebruik van dit geneesmiddel tijdens de borstvoedingsperiode is nauwelijks of geen informatie. Het is niet mogelijk om een uitspraak te doen over de veiligheid. Kies bij voorkeur voor een middel waarvan meer bekend is over de veiligheid.
    • - lanreotide
    • - octreotide
    • - pasireotide
    • - somatostatine

De orale beschikbaarheid van deze middelen is laag. Het is daardoor niet waarschijnlijk dat er via de borstvoeding een substantiële blootstelling is voor de zuigeling.

Laatst bijgewerkt op 18-10-2018


De informatie op deze pagina is gebaseerd op gebruik van het geneesmiddel in de aanbevolen dosering, zonder dat de patiënt daarbij andere geneesmiddelen gebruikt. Welk geneesmiddel de beste keuze is, kan per persoon en per situatie verschillen. Daarom is goed overleg tussen zorgverlener en patiënt essentieel. Bij elke zwangerschap is er een basisrisico van 10 tot 15% op een miskraam en van 2 tot 4% op het krijgen van een baby met een aangeboren afwijking. De informatie bij zwangerschap gaat over de vraag of dit risico groter wordt door gebruik van het geneesmiddel. De informatie over borstvoeding is gebaseerd op het mogelijke risico voor de zuigeling, uitgaande van een gezonde, voldragen baby van 0 tot 2 maanden. Bij een te vroeg geboren, kleine, lichte of zieke baby moet men extra voorzichtig zijn. Een oudere zuigeling is juist minder kwetsbaar.