Skip to main content
Lareb logo Menu icon
  • Geneesmiddelgebruik rondom de zwangerschap
  • Bijwerkingen van vaccins
  • Bijwerkingen van geneesmiddelen
  • Actueel
  • Over Lareb
  • Werken bij Lareb
  • Contact
Lareb logo
  • Wat is Bijwerkingencentrum Lareb?
  • Organisatie
  • Werken bij Lareb
  • Contact
Menu icon
Meld een bijwerking van een:
/media/3zagj2ye/vrouw_melden.png
  • Home
  • Nieuwsoverzicht
  • Rode streep bij prikplek na pneumokokkenvaccinatie

Rode streep bij prikplek na pneumokokkenvaccinatie

23-01-2026

Bijwerkingencentrum Lareb ontving meldingen van een rode streep bij de prikplaats na toediening van het pneumokokkenvaccin Pneumovax 23. Een rode streep kan een uiting zijn van een ontsteking van een lymfevat. Een ontsteking van een lymfevat of rode streep bij de prikplaats staan niet vermeld als bijwerkingen in de bijsluiter.

Pneumovax 23 werd tot en met het najaar van 2024 gebruikt in het Nationaal Programma Pneumokokkenvaccinatie Volwassenen (NPPV). Reacties op de prikplaats, zoals roodheid en zwelling, zijn veelvoorkomende bijwerkingen na deze vaccinatie.

Lees hier meer over de bijwerkingen van de pneumokokkenvaccinatie.

Meldingen bij Lareb
Bijwerkingencentrum Lareb ontving 19 meldingen van een rode streep bij de prikplaats na toediening van Pneumovax 23. Daarnaast ervaarden twee mensen uit ons vragenlijstonderzoek Vaccinmonitor dit ook. In drie andere meldingen ging het om een ontsteking van een lymfevat bij de prikplaats. Dit heet ook wel lymfangitis.

De reactie werd vaak omschreven als een rode, warme streep die vanaf de prikplaats richting de oksel loopt. Het ontstond gemiddeld één dag na vaccinatie en het beloop was over het algemeen mild. In acht meldingen was ook sprake van koorts en/of koude rillingen. De meeste mensen (19 van de 24) waren hersteld of herstellende ten tijde van melden of deelname. Andere oorzaken voor de rode streep of lymfangitis, zoals een wond van de huid, werden niet benoemd.

Geen bekende bijwerking
Een rode streep bij de prikplaats of lymfangitis staan niet vermeld in de bijsluiter van Pneumovax 23. Lareb heeft het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) geïnformeerd over haar bevindingen. De fabrikant is op verzoek van het CBG gevraagd om een onderzoek naar beide klachten op te nemen in de komende periodieke veiligheidsupdate van Pneumovax 23.

Was deze pagina nuttig?

Let op: je ontvangt geen reactie. Heb je een vraag? Vul dan ons contactformulier in.
Bijwerkingencentrum Lareb
  • Over Lareb
  • Vacatures en stages bij Lareb
  • Leopold Meijler Fonds
  • Contact en veelgestelde vragen
Zoeken naar
  • Geneesmiddelgebruik rondom de zwangerschap
  • Zoek in bijwerkingen van geneesmiddelen
  • Bijwerkingen van vaccins
Informatie over
  • Nieuwsoverzicht
  • Publicaties en rapporten
  • Onderzoeken
  • Alles over bijwerkingen melden
logo
Facebook
LinkedIn
Twitter
Instagram
© Lareb. Alle rechten voorbehouden. 2026

Meld je aan voor de nieuwsbrief

English | Cookies | Rss | Privacy | Disclaimer
Bijwerkingencentrum Lareb
  • Over Lareb
  • Vacatures en stages bij Lareb
  • Leopold Meijler Fonds
  • Contact en veelgestelde vragen
Zoeken naar
  • Geneesmiddelgebruik rondom de zwangerschap
  • Zoek in bijwerkingen van geneesmiddelen
  • Bijwerkingen van vaccins
Informatie over
  • Nieuwsoverzicht
  • Publicaties en rapporten
  • Onderzoeken
  • Alles over bijwerkingen melden
logo

Meld je aan voor de nieuwsbrief

Facebook
LinkedIn
Twitter
Instagram
© Lareb. Alle rechten voorbehouden. 2026
English | Cookies | Rss | Privacy Disclaimer

Wat vond je van deze informatie?

Toelichting

Let op: je ontvangt geen reactie. Heb je een vraag? Vul dan ons contactformulier in.